Nouveautés dans le dépistage néonatal / Michel Polak in La revue du praticien, Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023) . - p. 1119-1123 Titre : Nouveautés dans le dépistage néonatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Polak Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1119-1123 Langues : Français (fre) Résumé : Le programme national de dépistage néonatal a fêté ses 50 ans en 2022. Quelques gouttes de sang sont prélevées entre 48 et 72 heures de vie de chaque nouveau-né sur un buvard. Celui-ci est confié à un centre régional de dépistage néonatal (CRDN) qui en assure l’analyse rapidement afin que le résultat, s’il est au-delà d’un seuil, permette à l’enfant et sa famille d’être reçus dans un service pédiatrique spécialisé. Si la maladie suspectée est confirmée, la prise en charge spécifique peut débuter à temps pour éviter ou limiter un handicap. Chaque année, près de 1000 enfants malades sont diagnostiqués grâce à ce dépistage en France, et pris en charge par une équipe hospitalière spécialisée. Le Plan national maladies rares de 2018 a relancé la dynamique du dépistage : jusqu’alors, sept maladies (dont la surdité) étaient dépistées; depuis, sept autres maladies ont été ajoutées au programme, et d’autres ont été recommandées ou sont en cours d’évaluation, ouvrant une nouvelle page dans l’histoire du dépistage néonatal en France. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81207 [article] Nouveautés dans le dépistage néonatal [texte imprimé] / Michel Polak . - 2023 . - p. 1119-1123. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023) . - p. 1119-1123 Résumé : Le programme national de dépistage néonatal a fêté ses 50 ans en 2022. Quelques gouttes de sang sont prélevées entre 48 et 72 heures de vie de chaque nouveau-né sur un buvard. Celui-ci est confié à un centre régional de dépistage néonatal (CRDN) qui en assure l’analyse rapidement afin que le résultat, s’il est au-delà d’un seuil, permette à l’enfant et sa famille d’être reçus dans un service pédiatrique spécialisé. Si la maladie suspectée est confirmée, la prise en charge spécifique peut débuter à temps pour éviter ou limiter un handicap. Chaque année, près de 1000 enfants malades sont diagnostiqués grâce à ce dépistage en France, et pris en charge par une équipe hospitalière spécialisée. Le Plan national maladies rares de 2018 a relancé la dynamique du dépistage : jusqu’alors, sept maladies (dont la surdité) étaient dépistées; depuis, sept autres maladies ont été ajoutées au programme, et d’autres ont été recommandées ou sont en cours d’évaluation, ouvrant une nouvelle page dans l’histoire du dépistage néonatal en France. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81207

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