Inhibiteurs de tyrosine kinase dans la leucémie myéloïde chronique / Delphine Réa in La revue du praticien, Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023) . - p. 1051-1056 Titre : Inhibiteurs de tyrosine kinase dans la leucémie myéloïde chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Réa Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1051-1056 Langues : Français (fre) Résumé : Il y a un peu plus de vingt ans, l’imatinib, premier inhibiteur compétitif de l’adénosine triphosphate (ATP) ciblant l’oncotyrosine kinase BCR::ABL1, a révolutionné le pronostic de la leucémie myéloïde chronique. Aujourd’hui, cinq autres inhibiteurs ont rejoint la pharmacopée et permettent, dans une certaine mesure, une personnalisation des stratégies thérapeutiques. L’objectif premier de la prise en charge est la protection contre la progression de l’hémopathie vers une forme aiguë fatale et la restauration d’une espérance de vie normale sous traitement à vie – une minorité de patients parviennent tout de même à arrêter le traitement. Malgré la richesse de l’arsenal thérapeutique, la recherche doit continuer : des progrès restent nécessaires pour améliorer les systèmes pronostiques existants, augmenter la sécurité d’emploi des inhibiteurs de tyrosine kinase, combattre la multirésistance et la transformation aiguë et parvenir à la rémission sans traitement pour tous les patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81194 [article] Inhibiteurs de tyrosine kinase dans la leucémie myéloïde chronique [texte imprimé] / Delphine Réa . - 2023 . - p. 1051-1056. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023) . - p. 1051-1056 Résumé : Il y a un peu plus de vingt ans, l’imatinib, premier inhibiteur compétitif de l’adénosine triphosphate (ATP) ciblant l’oncotyrosine kinase BCR::ABL1, a révolutionné le pronostic de la leucémie myéloïde chronique. Aujourd’hui, cinq autres inhibiteurs ont rejoint la pharmacopée et permettent, dans une certaine mesure, une personnalisation des stratégies thérapeutiques. L’objectif premier de la prise en charge est la protection contre la progression de l’hémopathie vers une forme aiguë fatale et la restauration d’une espérance de vie normale sous traitement à vie – une minorité de patients parviennent tout de même à arrêter le traitement. Malgré la richesse de l’arsenal thérapeutique, la recherche doit continuer : des progrès restent nécessaires pour améliorer les systèmes pronostiques existants, augmenter la sécurité d’emploi des inhibiteurs de tyrosine kinase, combattre la multirésistance et la transformation aiguë et parvenir à la rémission sans traitement pour tous les patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81194

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