État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre / Julien Carretier in La revue du praticien, Vol. 74, n°4 (Avril 2024)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 74, n°4 (Avril 2024) . - p. 378-386 Titre : État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Clothilde Lorrière, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 378-386 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Organisation des soins palliatifs" Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs  France  Fin de vie  Législation  Histoire  Hospitalisation  Hospitalisation à domicile Résumé : La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83627 [article] État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre [texte imprimé] / Julien Carretier, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Clothilde Lorrière, Auteur . - 2024 . - p. 378-386. Cet article fait partie du dossier "Organisation des soins palliatifs" Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 74, n°4 (Avril 2024) . - p. 378-386 Mots-clés : Soins palliatifs  France  Fin de vie  Législation  Histoire  Hospitalisation  Hospitalisation à domicile Résumé : La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83627

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Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens / Julien Carretier in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Titre : Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 329-348 Langues : Français (fre) Mots-clés : Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  Législation  Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  législation Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495 [article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [document graphique à deux dimensions] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Mots-clés : Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  Législation  Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  législation Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495

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Les infirmiers et aides-soignants de réanimation et leurs connaissances et perceptions de la fin de vie / Matthieu Le Dorze in Anesthésie & Réanimation, Vol. 10, n° 5-6 (Décembre 2024)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 10, n° 5-6 (Décembre 2024) . - p. 413-420 Titre : Les infirmiers et aides-soignants de réanimation et leurs connaissances et perceptions de la fin de vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Le Dorze ; Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Mathilde Profumo ; Yann Le Guen ; Claire Fazilleau Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 413-420 Note générale : Doi : 10.1016/j.anrea.2024.04.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fin de vie  Réanimation  Loi Claeys-Leonetti Résumé : Sept ans après la loi Claeys-Léonetti, le Comité infirmier de réanimation de la Société française d’anesthésie-réanimation a adressé aux infirmiers et aides-soignants de réanimation un questionnaire en ligne pour évaluer leurs connaissances et leurs perceptions concernant les dispositifs législatifs actuels encadrant la fin de vie, et pour analyser leurs représentations concernant leur propre fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87792 [article] Les infirmiers et aides-soignants de réanimation et leurs connaissances et perceptions de la fin de vie [texte imprimé] / Matthieu Le Dorze ; Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Mathilde Profumo ; Yann Le Guen ; Claire Fazilleau . - 2024 . - p. 413-420. Doi : 10.1016/j.anrea.2024.04.003 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 10, n° 5-6 (Décembre 2024) . - p. 413-420 Mots-clés : Fin de vie  Réanimation  Loi Claeys-Leonetti Résumé : Sept ans après la loi Claeys-Léonetti, le Comité infirmier de réanimation de la Société française d’anesthésie-réanimation a adressé aux infirmiers et aides-soignants de réanimation un questionnaire en ligne pour évaluer leurs connaissances et leurs perceptions concernant les dispositifs législatifs actuels encadrant la fin de vie, et pour analyser leurs représentations concernant leur propre fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87792

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Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales / Julien Carretier in La revue du praticien, Tome 74, n° 7 (Septembre 2024)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Tome 74, n° 7 (Septembre 2024) . - p. 715-720 Titre : Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier, Auteur ; Giovanna Marsico, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Sarah Dauchy, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 715-720 Langues : Français (fre) Mots-clés : Perpectives  Soins palliatifs  Inégalité sociale de santé  Santé publique Résumé : « La prise en charge palliative est susceptible d'intervenir quel que soit le lieu de vie ou de soins et elle s'organise dans l'environnement de la personne malade, avec l'appui de professionnels de santé et du secteur social ou médico-social et des équipes de soins. Les modalités de prise en charge palliative varient d'un pays à l'autre en fonction des ressources, des valeurs culturelles, des systèmes de santé et des politiques internes. Il existe des disparités d'accès, en particulier dans les zones rurales et pour certaines populations en situation de fragilité. Une des principales limites au développement insuffisant de la démographie professionnel spécialisée en soins palliatifs. Les territoires d'outre-mer relèvent de situations spécifiques, avec des populations qui cumulent des inégalités sociales et territoires de santé. L'approche de la fragilité permet d'anticiper et d'envisager une prise en charge palliative afin de répondre aux futurs besoins des personnes malades et de leurs proches aidants. les citoyens français en situation de grande pauvreté, les personnes protégées, celles atteintes de troubles psychiatriques, les personnes âgées, en situation de handicap et toutes celles ayant une ou plusieurs fragilités se heurtent à des situations où elles ne peuvent exercer la totalité de leurs droits. les mesures et actions de la stratégies décennale « soins palliatifs, prise en charge de la douleur et accompagnement de la fin de vie » s'inscrivent dans la réduction et la lutte contre toutes formes d'inégalité dans les parcours de fin de vie des personnes malades et de leurs proches. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86973 [article] Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales [texte imprimé] / Julien Carretier, Auteur ; Giovanna Marsico, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Sarah Dauchy, Auteur . - 2024 . - p. 715-720. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Tome 74, n° 7 (Septembre 2024) . - p. 715-720 Mots-clés : Perpectives  Soins palliatifs  Inégalité sociale de santé  Santé publique Résumé : « La prise en charge palliative est susceptible d'intervenir quel que soit le lieu de vie ou de soins et elle s'organise dans l'environnement de la personne malade, avec l'appui de professionnels de santé et du secteur social ou médico-social et des équipes de soins. Les modalités de prise en charge palliative varient d'un pays à l'autre en fonction des ressources, des valeurs culturelles, des systèmes de santé et des politiques internes. Il existe des disparités d'accès, en particulier dans les zones rurales et pour certaines populations en situation de fragilité. Une des principales limites au développement insuffisant de la démographie professionnel spécialisée en soins palliatifs. Les territoires d'outre-mer relèvent de situations spécifiques, avec des populations qui cumulent des inégalités sociales et territoires de santé. L'approche de la fragilité permet d'anticiper et d'envisager une prise en charge palliative afin de répondre aux futurs besoins des personnes malades et de leurs proches aidants. les citoyens français en situation de grande pauvreté, les personnes protégées, celles atteintes de troubles psychiatriques, les personnes âgées, en situation de handicap et toutes celles ayant une ou plusieurs fragilités se heurtent à des situations où elles ne peuvent exercer la totalité de leurs droits. les mesures et actions de la stratégies décennale « soins palliatifs, prise en charge de la douleur et accompagnement de la fin de vie » s'inscrivent dans la réduction et la lutte contre toutes formes d'inégalité dans les parcours de fin de vie des personnes malades et de leurs proches. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86973

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