Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Julien Carretier, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Clothilde Lorrière, Auteur |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 378-386 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier "Organisation des soins palliatifs" |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Soins palliatifs France Fin de vie Législation Histoire Hospitalisation Hospitalisation à domicile |
Résumé : |
La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France.
|
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83627 |
in La revue du praticien > Vol. 74, n°4 (Avril 2024) . - p. 378-386
[article] État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre [texte imprimé] / Julien Carretier, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Clothilde Lorrière, Auteur . - 2024 . - p. 378-386. Cet article fait partie du dossier "Organisation des soins palliatifs" Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 74, n°4 (Avril 2024) . - p. 378-386
Mots-clés : |
Soins palliatifs France Fin de vie Législation Histoire Hospitalisation Hospitalisation à domicile |
Résumé : |
La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83627 |
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Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | CePaS - Centre du Patrimoine Santé | CePaS - Centre du Patrimoine Santé | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens |
Type de document : |
document graphique à deux dimensions |
Auteurs : |
Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 329-348 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie Législation Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie législation |
Résumé : |
Contexte
Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits.
Objectifs
Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès).
Méthode
Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus).
Résultats
Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen.
Conclusion
Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495 |
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348
[article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [document graphique à deux dimensions] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348. Langues : Français ( fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348
Mots-clés : |
Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie Législation Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie législation |
Résumé : |
Contexte
Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits.
Objectifs
Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès).
Méthode
Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus).
Résultats
Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen.
Conclusion
Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |