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[article]
Titre : |
Trisomie 21 : «éradication» programmée ou «progrès» pour la collectivité ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 2002-2003 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Le titre de ce Point de vue pourra apparaître provocateur. Mais comment ne pas risquer de provoquer dès lors que l’on observe ce phénomène avec un peu de recul ? Dès lors que l’on tente, autant que faire se peut, de ne pas être dans l’un des deux camps en présence. C’est l’actualité qui impose, aujourd’hui, de revenir sur une question aussi vieille que la mise en place du dépistage prénatal de cette maladie chromosomique. Une question qui prend une résonance toute particulière en France où ce dépistage est désormais systématiquement proposé à chaque femme enceinte et pris intégralement en charge par la collectivité nationale.
C’est en France précisément qu’un puissant laboratoire privé de biologie – le laboratoire Cerba (www.lab-cerba.com) – vient de faire publiquement état d’une avancée dans le dépistage de la «cause la plus fréquente de handicap d’origine chromosomique – 1,3 naissance sur 1000». |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43090 |
in Revue médicale suisse > 447 (Octobre 2014) . - p. 2002-2003
[article] Trisomie 21 : «éradication» programmée ou «progrès» pour la collectivité ? [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2014 . - p. 2002-2003. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 447 (Octobre 2014) . - p. 2002-2003
Résumé : |
Le titre de ce Point de vue pourra apparaître provocateur. Mais comment ne pas risquer de provoquer dès lors que l’on observe ce phénomène avec un peu de recul ? Dès lors que l’on tente, autant que faire se peut, de ne pas être dans l’un des deux camps en présence. C’est l’actualité qui impose, aujourd’hui, de revenir sur une question aussi vieille que la mise en place du dépistage prénatal de cette maladie chromosomique. Une question qui prend une résonance toute particulière en France où ce dépistage est désormais systématiquement proposé à chaque femme enceinte et pris intégralement en charge par la collectivité nationale.
C’est en France précisément qu’un puissant laboratoire privé de biologie – le laboratoire Cerba (www.lab-cerba.com) – vient de faire publiquement état d’une avancée dans le dépistage de la «cause la plus fréquente de handicap d’origine chromosomique – 1,3 naissance sur 1000». |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43090 |
| ![Trisomie 21 : «éradication» programmée ou «progrès» pour la collectivité ? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (1) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1172-1173 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
DÉPISTAGE EUGÉNISME TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC GROSSESSE |
Résumé : |
Après quelques atermoiements éthiques et d’inévitables pesanteurs administratives, tout est aujourd’hui en place : dans quelques semaines la France aura mis en place à l’échelon national le « dépistage prénatal non invasif » (DPNI) de la trisomie 21. Un décret vient d’être publié qui introduit le DPNI dans la liste des examens de diagnostic prénatal.1 C’était là un préalable indispensable à la prise en charge de cet examen par la collectivité via l’assurance maladie. Ces nouvelles dispositions viennent compléter un ensemble progressivement mis en place et qui assure un dépistage généralisé de cette malformation chromosomique chez les femmes enceintes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53951 |
in Revue médicale suisse > 565 (Mai 2017) . - p. 1172-1173
[article] Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (1) [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 1172-1173. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 565 (Mai 2017) . - p. 1172-1173
Mots-clés : |
DÉPISTAGE EUGÉNISME TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC GROSSESSE |
Résumé : |
Après quelques atermoiements éthiques et d’inévitables pesanteurs administratives, tout est aujourd’hui en place : dans quelques semaines la France aura mis en place à l’échelon national le « dépistage prénatal non invasif » (DPNI) de la trisomie 21. Un décret vient d’être publié qui introduit le DPNI dans la liste des examens de diagnostic prénatal.1 C’était là un préalable indispensable à la prise en charge de cet examen par la collectivité via l’assurance maladie. Ces nouvelles dispositions viennent compléter un ensemble progressivement mis en place et qui assure un dépistage généralisé de cette malformation chromosomique chez les femmes enceintes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53951 |
| ![Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (1) vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (2) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1220-1221 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE BIOÉTHIQUE EUGÉNISME |
Résumé : |
Nous rapportions la semaine dernière la mise en place, en France et à l’échelon national, du « dépistage prénatal non invasif » (DPNI) de la trisomie 21. Après un décret introduisant ce dépistage dans la liste des examens de diagnostic prénatal, la Haute autorité de santé (HAS) vient de publier un avis (très attendu) sur la « Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 fœtale » ; un document (longuement) élaboré après la demande formulée par la Direction générale de la santé. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54013 |
in Revue médicale suisse > 566 (Juin 2017) . - p. 1220-1221
[article] Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (2) [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 1220-1221. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 566 (Juin 2017) . - p. 1220-1221
Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE BIOÉTHIQUE EUGÉNISME |
Résumé : |
Nous rapportions la semaine dernière la mise en place, en France et à l’échelon national, du « dépistage prénatal non invasif » (DPNI) de la trisomie 21. Après un décret introduisant ce dépistage dans la liste des examens de diagnostic prénatal, la Haute autorité de santé (HAS) vient de publier un avis (très attendu) sur la « Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 fœtale » ; un document (longuement) élaboré après la demande formulée par la Direction générale de la santé. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54013 |
| ![Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (2) vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.620-621 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE |
Résumé : |
Les considérables avancées techniques réussies dans le domaine de la génétique soulèvent et soulèveront de nouveaux et considérables questionnements éthiques. C’est le cas, aujourd’hui, dans le champ du dépistage prénatal des différentes malformations chromosomiques – au premier rang desquelles la trisomie 21. Le questionnement « technique-éthique » prend un relief tout particulier en France, où ce dépistage est proposé de manière presque systématique à l’échelon national, et où il est intégralement pris en charge par la collectivité.1Depuis 1997, ce dépistage repose sur le dosage d’au moins deux marqueurs sériques maternels, dosage réalisé entre la 15e et la 18e semaine d’aménorrhée. Les pratiques de dépistage se sont cependant progressivement diversifiées au-delà du cadre défini par la réglementation, avec l’utilisation de la mesure échographique de la clarté nucale au premier trimestre. La coexistence de différentes stratégies de dépistage avait conduit à un taux d’amniocentèse... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37105 |
in Revue médicale suisse > 511 (Mars 2016) . - p.620-621
[article] Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2016 . - p.620-621. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 511 (Mars 2016) . - p.620-621
Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE |
Résumé : |
Les considérables avancées techniques réussies dans le domaine de la génétique soulèvent et soulèveront de nouveaux et considérables questionnements éthiques. C’est le cas, aujourd’hui, dans le champ du dépistage prénatal des différentes malformations chromosomiques – au premier rang desquelles la trisomie 21. Le questionnement « technique-éthique » prend un relief tout particulier en France, où ce dépistage est proposé de manière presque systématique à l’échelon national, et où il est intégralement pris en charge par la collectivité.1Depuis 1997, ce dépistage repose sur le dosage d’au moins deux marqueurs sériques maternels, dosage réalisé entre la 15e et la 18e semaine d’aménorrhée. Les pratiques de dépistage se sont cependant progressivement diversifiées au-delà du cadre défini par la réglementation, avec l’utilisation de la mesure échographique de la clarté nucale au premier trimestre. La coexistence de différentes stratégies de dépistage avait conduit à un taux d’amniocentèse... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37105 |
| ![Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Trisomie : diagnostiquer ou éradiquer ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2012 |
Article en page(s) : |
p. 1682-1683 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Tempête dans une goutte de sang, tornades sous quelques crânes. Une lourde question, médicale et éthique pour ne pas dire morale, a commencé à émerger en cet été 2012. Celle de savoir si avec la fin annoncée de la pratique de l’amniocentèse nous allons (ou pas) assister à un début de débat (véritable) sur la trisomie 21. A savoir débattre des conditions de la généralisation de son dépistage en période prénatale. Débattre, bien sûr, dans des cénacles spécialisés de spécificité, de sensibilité, de standardisation des pratiques, de risques et de bénéfices. De «bénéfices», soit précisément là où le bât commence à blesser. Bénéfices «psychologiques» individuels et intérêts économiques collectifs ? C’est-à-dire, pour le coup, sortir des cénacles spécialisés et tenter l’espace démocratique le plus large. En pariant pour une fois sur la démocratie laïque. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47334 |
in Revue médicale suisse > 352 (Septembre 2012) . - p. 1682-1683
[article] Trisomie : diagnostiquer ou éradiquer ? [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2012 . - p. 1682-1683. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 352 (Septembre 2012) . - p. 1682-1683
Résumé : |
Tempête dans une goutte de sang, tornades sous quelques crânes. Une lourde question, médicale et éthique pour ne pas dire morale, a commencé à émerger en cet été 2012. Celle de savoir si avec la fin annoncée de la pratique de l’amniocentèse nous allons (ou pas) assister à un début de débat (véritable) sur la trisomie 21. A savoir débattre des conditions de la généralisation de son dépistage en période prénatale. Débattre, bien sûr, dans des cénacles spécialisés de spécificité, de sensibilité, de standardisation des pratiques, de risques et de bénéfices. De «bénéfices», soit précisément là où le bât commence à blesser. Bénéfices «psychologiques» individuels et intérêts économiques collectifs ? C’est-à-dire, pour le coup, sortir des cénacles spécialisés et tenter l’espace démocratique le plus large. En pariant pour une fois sur la démocratie laïque. |
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http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47334 |
| ![Trisomie : diagnostiquer ou éradiquer ? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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