Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle / Alexis F. Guédon in La revue du praticien, Vol. 73, n° 4 (Avril 2023)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 73, n° 4 (Avril 2023) . - p. 400-405 Titre : Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexis F. Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 400-405 Note générale : Fait partie du dossier : "Vascularites des vaisseaux de gros calibre" Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite  Artérite à cellules géantes  Artérite de Takayasu  Imagerie médicale Résumé : L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77936 [article] Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle [texte imprimé] / Alexis F. Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani . - 2023 . - p. 400-405. Fait partie du dossier : "Vascularites des vaisseaux de gros calibre" Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 73, n° 4 (Avril 2023) . - p. 400-405 Mots-clés : Artérite  Artérite à cellules géantes  Artérite de Takayasu  Imagerie médicale Résumé : L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77936

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