Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Auteur Laurence Rocher |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Phéochromocytomes et paragangliomes : quelle imagerie et quel suivi ? / alexia Savignac in Docteur Imago, 30 (Décembre 2022 - Janvier 2023)
[article]
Titre : Phéochromocytomes et paragangliomes : quelle imagerie et quel suivi ? Auteurs : alexia Savignac ; Françoise Montravers ; Laurence Rocher Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 34-39 Langues : Français (fre) Résumé : Les PHEO/PGL sont des tumeurs neuroendocrines rares qui relèvent d’une prise en charge spécialisée. Elles sont souvent découvertes fortuitement, parfois sur des symptômes liés à une hypersécrétion de catécholamines ou à un syndrome de masse. L’imagerie anatomique repose sur le scanner injecté et l’IRM, qui montrent des tumeurs le plus souvent hypervasculaires, parfois hémorragiques voire kystiques. Les PGL doivent être recherchés de la base du crâne au pelvis, mais sont beaucoup plus fréquemment sécrétants à l’étage abdominopelvien (rétropéritoine). De nombreuses formes familiales/syndromiques existent ; toute découverte de PHEO/PGL nécessite une consultation d’oncogénétique. L’imagerie fonctionnelle (TEP FDG et TEP DOPA surtout) est utile pour la caractérisation et le bilan d’extension. La prise en charge est chirurgicale pour toute lésion résécable et non métastatique ; la surveillance est maintenue à vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76925
in Docteur Imago > 30 (Décembre 2022 - Janvier 2023) . - p. 34-39[article] Phéochromocytomes et paragangliomes : quelle imagerie et quel suivi ? [] / alexia Savignac ; Françoise Montravers ; Laurence Rocher . - 2022 . - p. 34-39.
Langues : Français (fre)
in Docteur Imago > 30 (Décembre 2022 - Janvier 2023) . - p. 34-39
Résumé : Les PHEO/PGL sont des tumeurs neuroendocrines rares qui relèvent d’une prise en charge spécialisée. Elles sont souvent découvertes fortuitement, parfois sur des symptômes liés à une hypersécrétion de catécholamines ou à un syndrome de masse. L’imagerie anatomique repose sur le scanner injecté et l’IRM, qui montrent des tumeurs le plus souvent hypervasculaires, parfois hémorragiques voire kystiques. Les PGL doivent être recherchés de la base du crâne au pelvis, mais sont beaucoup plus fréquemment sécrétants à l’étage abdominopelvien (rétropéritoine). De nombreuses formes familiales/syndromiques existent ; toute découverte de PHEO/PGL nécessite une consultation d’oncogénétique. L’imagerie fonctionnelle (TEP FDG et TEP DOPA surtout) est utile pour la caractérisation et le bilan d’extension. La prise en charge est chirurgicale pour toute lésion résécable et non métastatique ; la surveillance est maintenue à vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76925 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt