Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Diagnostic génétique moléculaire des enfants implantés cochléaires en Suisse romande |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sophie Fries ; Sheila Unger ; Viviane Cina ; Alessandra Strom |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 1855-1859 |
| Note générale : |
https://doi.org/ |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Le déficit auditif (DA) est le déficit neurosensoriel le plus fréquent à la naissance. Le dépistage auditif permet l’identification et la prise en charge précoces des problèmes d’audition. Dans le cas de surdités profondes, une implantation cochléaire est conseillée. Auparavant, le diagnostic étiologique était difficile à poser malgré de nombreux examens complémentaires. Depuis 10 ans, la médecine génétique aboutit à un diagnostic étiologique dans 60% des cas et fait partie des recommandations internationales d’ORL pédiatrique. Le Centre universitaire romand des implants cochléaires prend en charge les enfants implantés. Entre 2015 et 2021, 26 enfants implantés ont eu une analyse génétique, dont 73% avec succès. Ceci permet d’orienter la prise en charge spécifiquement au profil génétique et diminue les examens complémentaires. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76007 |
in Revue médicale suisse > 798 (5 Octobre 2022) . - p. 1855-1859
[article] Diagnostic génétique moléculaire des enfants implantés cochléaires en Suisse romande [texte imprimé] / Sophie Fries ; Sheila Unger ; Viviane Cina ; Alessandra Strom . - 2022 . - p. 1855-1859. https://doi.org/ Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 798 (5 Octobre 2022) . - p. 1855-1859
| Résumé : |
Le déficit auditif (DA) est le déficit neurosensoriel le plus fréquent à la naissance. Le dépistage auditif permet l’identification et la prise en charge précoces des problèmes d’audition. Dans le cas de surdités profondes, une implantation cochléaire est conseillée. Auparavant, le diagnostic étiologique était difficile à poser malgré de nombreux examens complémentaires. Depuis 10 ans, la médecine génétique aboutit à un diagnostic étiologique dans 60% des cas et fait partie des recommandations internationales d’ORL pédiatrique. Le Centre universitaire romand des implants cochléaires prend en charge les enfants implantés. Entre 2015 et 2021, 26 enfants implantés ont eu une analyse génétique, dont 73% avec succès. Ceci permet d’orienter la prise en charge spécifiquement au profil génétique et diminue les examens complémentaires. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76007 |
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Exemplaires (1)
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| Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
