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HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Hyperoxalurie primitive : l’espoir de nouveaux traitements |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1908-1909 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Il est des affections qui, moins que d’autres, sont sous les projecteurs médiatiques. Ainsi les hyperoxaluries primitives, affections rares et souvent graves, engageant alors le pronostic rénal et parfois le pronostic vital. Elles étaient au cœur d’une récente et riche communication faite, devant l’Académie nationale de médecine, par le Pr Pierre Cochat (Service de pédiatrie, hôpital Femme Mère Enfant, Centre de référence des maladies rénales rares, CNRS, Hospices Civils et Université de Lyon).L’hyperoxalurie est un symptôme biochimique qui peut être la traduction d’une maladie héréditaire du métabolisme (hyperoxalurie primitive, HP) ou la conséquence d’une pathologie acquise (hyperoxalurie secondaire). « On connaît trois types d’HP mais c’est le type 1 qui est de loin le plus fréquent et le plus grave, justifiant actuellement la transplantation combinée hépatique et rénale, mais qui bénéficiera probablement sous peu d’un traitement par ARN interférent » résume le Pr Cochat.L’HP1... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54990 |
in Revue médicale suisse > 581 (Novembre 2017) . - p. 1908-1909
[article] Hyperoxalurie primitive : l’espoir de nouveaux traitements [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 1908-1909. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 581 (Novembre 2017) . - p. 1908-1909
Résumé : |
Il est des affections qui, moins que d’autres, sont sous les projecteurs médiatiques. Ainsi les hyperoxaluries primitives, affections rares et souvent graves, engageant alors le pronostic rénal et parfois le pronostic vital. Elles étaient au cœur d’une récente et riche communication faite, devant l’Académie nationale de médecine, par le Pr Pierre Cochat (Service de pédiatrie, hôpital Femme Mère Enfant, Centre de référence des maladies rénales rares, CNRS, Hospices Civils et Université de Lyon).L’hyperoxalurie est un symptôme biochimique qui peut être la traduction d’une maladie héréditaire du métabolisme (hyperoxalurie primitive, HP) ou la conséquence d’une pathologie acquise (hyperoxalurie secondaire). « On connaît trois types d’HP mais c’est le type 1 qui est de loin le plus fréquent et le plus grave, justifiant actuellement la transplantation combinée hépatique et rénale, mais qui bénéficiera probablement sous peu d’un traitement par ARN interférent » résume le Pr Cochat.L’HP1... |
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| ![Hyperoxalurie primitive : l’espoir de nouveaux traitements vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.revmed.ch%2Fvar%2Fsite%2Fstorage%2Fimages%2Frms%2F2018%2Frms-n-590%2F2078933-2-fre-CH%2FRMS-N-590_i320.jpg) |
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