Recherche avec des enfants et découvertes fortuites : quels devoirs des parents ? / Alexandre Dosch in Revue médicale suisse, 787 (22 juin 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 787 (22 juin 2022) . - p. 1279-1281 Titre : Recherche avec des enfants et découvertes fortuites : quels devoirs des parents ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Dosch ; Dominique Sprumont Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1279-1281 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.787.1279 Langues : Français (fre) Mots-clés : Recherche médicale  Enfant  Adolescent  Discernement  Parentalité  Communication  Annonce du diagnostic  Droit à la non-information  Consentement  Législation  Droit Résumé : Le participant à un projet de recherche peut choisir d’être ou de ne pas être informé de résultats indiquant qu’il souffre d’une maladie pour laquelle un traitement existe (découverte fortuite). Lorsque le participant est un enfant (< 14 ans) capable ou incapable de discernement ou un adolescent incapable (> 14 ans) ou capable de discernement mais que les risques et les contraintes du projet de recherche ne sont pas minimaux, ce droit est exercé par le représentant légal de l’enfant ou de l’adolescent (parent(s) ou tuteur). Sa décision doit reposer sur le bien de l’enfant ou de l’adolescent, qui implique de prendre toutes les mesures nécessaires de prévention et de protection de sa santé. Refuser une information portant sur l’existence d’une maladie frappant l’enfant ou l’adolescent est contraire au bien de celui-ci. Le représentant ne devrait donc pas pouvoir la refuser et les formulaires d’information et de consentement ne pas lui laisser le choix de ne pas savoir. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75226 [article] Recherche avec des enfants et découvertes fortuites : quels devoirs des parents ? [texte imprimé] / Alexandre Dosch ; Dominique Sprumont . - 2022 . - p. 1279-1281. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.787.1279 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 787 (22 juin 2022) . - p. 1279-1281 Mots-clés : Recherche médicale  Enfant  Adolescent  Discernement  Parentalité  Communication  Annonce du diagnostic  Droit à la non-information  Consentement  Législation  Droit Résumé : Le participant à un projet de recherche peut choisir d’être ou de ne pas être informé de résultats indiquant qu’il souffre d’une maladie pour laquelle un traitement existe (découverte fortuite). Lorsque le participant est un enfant (< 14 ans) capable ou incapable de discernement ou un adolescent incapable (> 14 ans) ou capable de discernement mais que les risques et les contraintes du projet de recherche ne sont pas minimaux, ce droit est exercé par le représentant légal de l’enfant ou de l’adolescent (parent(s) ou tuteur). Sa décision doit reposer sur le bien de l’enfant ou de l’adolescent, qui implique de prendre toutes les mesures nécessaires de prévention et de protection de sa santé. Refuser une information portant sur l’existence d’une maladie frappant l’enfant ou l’adolescent est contraire au bien de celui-ci. Le représentant ne devrait donc pas pouvoir la refuser et les formulaires d’information et de consentement ne pas lui laisser le choix de ne pas savoir. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75226

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Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

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