Chirurgie cardiaque au temps du Covid-19 - Récit de trois cas très inhabituels et leçons retenues / Christoph Huber in Revue médicale suisse, 786 (15 Juin 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 786 (15 Juin 2022) . - p. 1186-1191 Titre : Chirurgie cardiaque au temps du Covid-19 - Récit de trois cas très inhabituels et leçons retenues Type de document : texte imprimé Auteurs : Christoph Huber Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1186-1191 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.786.1186 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHIRURGIE CARDIAQUE  COVID-19  CAS CLINIQUE  Régurgitation mitrale  Diagnostic  Insuffisance rénale urémique  remplacement valvulaire Résumé : Le Covid-19 a profondément modifié et sévèrement impacté les pratiques médicales et chirurgicales à long terme. Les standards de prise en charge et les procédures de routine sont altérés, voire perturbés. Des mutations majeures au niveau du personnel et des équipes de même que la délocalisation ou le travail avec de nouvelles infrastructures sont autant de défis à relever, encore aujourd’hui. Trois scénarios inhabituels illustrent les pièges et les dangers qui se cachent dans le paysage marqué par le Covid-19. Ces exemples démontrent la marge étroite entre la zone de confort médicale et chirurgicale classique et l’appréhension d’une situation inhabituelle qui risque d’entraîner des dommages collatéraux pour les patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75007 [article] Chirurgie cardiaque au temps du Covid-19 - Récit de trois cas très inhabituels et leçons retenues [texte imprimé] / Christoph Huber . - 2022 . - p. 1186-1191. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.786.1186 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 786 (15 Juin 2022) . - p. 1186-1191 Mots-clés : CHIRURGIE CARDIAQUE  COVID-19  CAS CLINIQUE  Régurgitation mitrale  Diagnostic  Insuffisance rénale urémique  remplacement valvulaire Résumé : Le Covid-19 a profondément modifié et sévèrement impacté les pratiques médicales et chirurgicales à long terme. Les standards de prise en charge et les procédures de routine sont altérés, voire perturbés. Des mutations majeures au niveau du personnel et des équipes de même que la délocalisation ou le travail avec de nouvelles infrastructures sont autant de défis à relever, encore aujourd’hui. Trois scénarios inhabituels illustrent les pièges et les dangers qui se cachent dans le paysage marqué par le Covid-19. Ces exemples démontrent la marge étroite entre la zone de confort médicale et chirurgicale classique et l’appréhension d’une situation inhabituelle qui risque d’entraîner des dommages collatéraux pour les patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75007

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Syndromes de Marfan et apparentés / Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien in Revue médicale suisse, 914 (16 avril 2025)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 914 (16 avril 2025) . - p. 804-808 Titre : Syndromes de Marfan et apparentés Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 804-808 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.914.47027 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Marfan  Prise en charge Résumé : Les syndromes de Marfan et apparentés désignent un groupe de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif et caractérisé par des atteintes cardiovasculaires, oculaires et musculosquelettiques. Le syndrome de Marfan se présente avec un habitus marfanoïde, une ectopie du cristallin, une dilatation de l’aorte et des atteintes musculosquelettiques évocatrices. Les syndromes dits apparentés ont des manifestations similaires. Celui de Loeys-Dietz se différencie par une tortuosité et des anévrismes artériels généralisés et parfois, un hypertélorisme et une luette bifide ; le syndrome de Beals comprend des contractures articulaires congénitales et des anomalies craniofaciales distinctives. Les syndromes de Lujan-Fryns et de Shprintzen Goldberg sont, en revanche, le plus souvent associés à une déficience intellectuelle, tout comme l’homocystinurie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92797 [article] Syndromes de Marfan et apparentés [texte imprimé] / Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien . - 2025 . - p. 804-808. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.914.47027 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 914 (16 avril 2025) . - p. 804-808 Mots-clés : Syndrome de Marfan  Prise en charge Résumé : Les syndromes de Marfan et apparentés désignent un groupe de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif et caractérisé par des atteintes cardiovasculaires, oculaires et musculosquelettiques. Le syndrome de Marfan se présente avec un habitus marfanoïde, une ectopie du cristallin, une dilatation de l’aorte et des atteintes musculosquelettiques évocatrices. Les syndromes dits apparentés ont des manifestations similaires. Celui de Loeys-Dietz se différencie par une tortuosité et des anévrismes artériels généralisés et parfois, un hypertélorisme et une luette bifide ; le syndrome de Beals comprend des contractures articulaires congénitales et des anomalies craniofaciales distinctives. Les syndromes de Lujan-Fryns et de Shprintzen Goldberg sont, en revanche, le plus souvent associés à une déficience intellectuelle, tout comme l’homocystinurie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92797

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