Formes cliniques et physiopathologie de la sclérose en plaques : une origine plurifactorielle et des mécanismes auto-immuns / Sita Shah in La revue du praticien, Vol. 72, n° 4 (avril 2022)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 72, n° 4 (avril 2022) . - p. 380-384 Titre : Formes cliniques et physiopathologie de la sclérose en plaques : une origine plurifactorielle et des mécanismes auto-immuns Type de document : texte imprimé Auteurs : Sita Shah ; David-Axel Laplaud Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 380-384 Note générale : Cet article fait partie du dossier " Sclérose en plaques" Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLEROSE EN PLAQUES  PHYSIOPATHOLOGIE  GÉNÉTIQUE  facteur environnemental  IMMUNOPATHOLOGIE  NEUROPATHOLOGIE Résumé : La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central. Ses mécanismes déclencheurs sont encore incertains, mais elle a été associée à de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. Quatre formes cliniques sont classiquement décrites. Au sein du cerveau et de la moelle épinière des patients, des processus inflammatoires provoquent la dégradation de la myéline, la dégénérescence axonale et la perte neuronale. De nombreux mécanismes cellulaires liés à l’autoimmunité sont en cause dans la physiopathologie ; leur activité est associée à l’évolution vers des formes progressives de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74557 [article] Formes cliniques et physiopathologie de la sclérose en plaques : une origine plurifactorielle et des mécanismes auto-immuns [texte imprimé] / Sita Shah ; David-Axel Laplaud . - 2022 . - p. 380-384. Cet article fait partie du dossier " Sclérose en plaques" Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 72, n° 4 (avril 2022) . - p. 380-384 Mots-clés : SCLEROSE EN PLAQUES  PHYSIOPATHOLOGIE  GÉNÉTIQUE  facteur environnemental  IMMUNOPATHOLOGIE  NEUROPATHOLOGIE Résumé : La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central. Ses mécanismes déclencheurs sont encore incertains, mais elle a été associée à de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. Quatre formes cliniques sont classiquement décrites. Au sein du cerveau et de la moelle épinière des patients, des processus inflammatoires provoquent la dégradation de la myéline, la dégénérescence axonale et la perte neuronale. De nombreux mécanismes cellulaires liés à l’autoimmunité sont en cause dans la physiopathologie ; leur activité est associée à l’évolution vers des formes progressives de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74557

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