Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ? / Annemarie Hubers in Revue médicale suisse, 779 (27 Avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 790-793 Titre : Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Annemarie Hubers Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 790-793 Langues : Français (fre) Mots-clés : CRAMPE  DOULEUR  NEUROLOGIE  Sclérose latérale amyotrophique Résumé : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente de l’adulte. C’est une maladie sévère (la survie moyenne est d’environ 3 à 5 ans), caractérisée par une dégénérescence des premier et deuxième motoneurones. Elle se manifeste par un déficit moteur amyotrophiant progressif des membres, de la langue, des muscles bulbaires et respiratoires. En général, le décès est causé par une hypoventilation chronique. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Les deux médicaments autorisés en Suisse peuvent ralentir significativement la progression de la maladie et plusieurs nouvelles molécules sont à l’essai. Les traitements non médicamenteux/symptomatiques constituent le deuxième pilier de la prise en charge : ventilation non invasive, traitement des symptômes bulbaires, stabilisation du poids, physio et ergothérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74481 [article] Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ? [texte imprimé] / Annemarie Hubers . - 2022 . - p. 790-793. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 790-793 Mots-clés : CRAMPE  DOULEUR  NEUROLOGIE  Sclérose latérale amyotrophique Résumé : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente de l’adulte. C’est une maladie sévère (la survie moyenne est d’environ 3 à 5 ans), caractérisée par une dégénérescence des premier et deuxième motoneurones. Elle se manifeste par un déficit moteur amyotrophiant progressif des membres, de la langue, des muscles bulbaires et respiratoires. En général, le décès est causé par une hypoventilation chronique. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Les deux médicaments autorisés en Suisse peuvent ralentir significativement la progression de la maladie et plusieurs nouvelles molécules sont à l’essai. Les traitements non médicamenteux/symptomatiques constituent le deuxième pilier de la prise en charge : ventilation non invasive, traitement des symptômes bulbaires, stabilisation du poids, physio et ergothérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74481

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Maladies musculaires de l'adulte : quand évoquer le diagnostic ? / Alex Vicino in Revue médicale suisse, 779 (27 Avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 799-802 Titre : Maladies musculaires de l'adulte : quand évoquer le diagnostic ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alex Vicino ; Damien Fayolle ; François Ochsner ; Andoni Echaniz-Laguna ; Laurent Magy ; Annemarie Hubers ; Marie Theaudin Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 799-802 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYOPATHIE  DIAGNOSTIC  MYALGIE  Intolérance à l'effort Résumé : Les myopathies sont d’étiologie et de présentation hétérogènes. Le signe principal est la faiblesse musculaire, dont la distribution peut orienter le diagnostic. L’intolérance à l’effort, même isolée, peut indiquer une myopathie, en particulier métabolique. Une élévation isolée des créatines kinases (CK) peut avoir des causes multiples mais la persistance d’une valeur anormalement élevée au repos peut être un indice de myopathie subclinique. Les myalgies isolées, notamment au repos, ne sont en général pas associées aux myopathies. Si la suspicion de myopathie est retenue, le patient sera évalué par un neurologue expert en pathologie musculaire, pour complément d’explorations par bilan neurophysiologique (ENMG (électroneuromyographique)), imagerie musculaire et biopsie musculaire ou analyse génétique. Les bilans cardiaque et respiratoire sont indispensables dans tous les cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74519 [article] Maladies musculaires de l'adulte : quand évoquer le diagnostic ? [texte imprimé] / Alex Vicino ; Damien Fayolle ; François Ochsner ; Andoni Echaniz-Laguna ; Laurent Magy ; Annemarie Hubers ; Marie Theaudin . - 2022 . - p. 799-802. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 799-802 Mots-clés : MYOPATHIE  DIAGNOSTIC  MYALGIE  Intolérance à l'effort Résumé : Les myopathies sont d’étiologie et de présentation hétérogènes. Le signe principal est la faiblesse musculaire, dont la distribution peut orienter le diagnostic. L’intolérance à l’effort, même isolée, peut indiquer une myopathie, en particulier métabolique. Une élévation isolée des créatines kinases (CK) peut avoir des causes multiples mais la persistance d’une valeur anormalement élevée au repos peut être un indice de myopathie subclinique. Les myalgies isolées, notamment au repos, ne sont en général pas associées aux myopathies. Si la suspicion de myopathie est retenue, le patient sera évalué par un neurologue expert en pathologie musculaire, pour complément d’explorations par bilan neurophysiologique (ENMG (électroneuromyographique)), imagerie musculaire et biopsie musculaire ou analyse génétique. Les bilans cardiaque et respiratoire sont indispensables dans tous les cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74519

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