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: est-ce une sclérose latérale amyotrophique ?
[article]
Titre : |
Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Annemarie Hubers |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 790-793 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
CRAMPE DOULEUR NEUROLOGIE Sclérose latérale amyotrophique |
Résumé : |
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente de l’adulte. C’est une maladie sévère (la survie moyenne est d’environ 3 à 5 ans), caractérisée par une dégénérescence des premier et deuxième motoneurones. Elle se manifeste par un déficit moteur amyotrophiant progressif des membres, de la langue, des muscles bulbaires et respiratoires. En général, le décès est causé par une hypoventilation chronique. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Les deux médicaments autorisés en Suisse peuvent ralentir significativement la progression de la maladie et plusieurs nouvelles molécules sont à l’essai. Les traitements non médicamenteux/symptomatiques constituent le deuxième pilier de la prise en charge : ventilation non invasive, traitement des symptômes bulbaires, stabilisation du poids, physio et ergothérapie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74481 |
in Revue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 790-793
[article] Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ? [texte imprimé] / Annemarie Hubers . - 2022 . - p. 790-793. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 790-793
Mots-clés : |
CRAMPE DOULEUR NEUROLOGIE Sclérose latérale amyotrophique |
Résumé : |
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente de l’adulte. C’est une maladie sévère (la survie moyenne est d’environ 3 à 5 ans), caractérisée par une dégénérescence des premier et deuxième motoneurones. Elle se manifeste par un déficit moteur amyotrophiant progressif des membres, de la langue, des muscles bulbaires et respiratoires. En général, le décès est causé par une hypoventilation chronique. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Les deux médicaments autorisés en Suisse peuvent ralentir significativement la progression de la maladie et plusieurs nouvelles molécules sont à l’essai. Les traitements non médicamenteux/symptomatiques constituent le deuxième pilier de la prise en charge : ventilation non invasive, traitement des symptômes bulbaires, stabilisation du poids, physio et ergothérapie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74481 |
|
Exemplaires (1)
|
Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Maladies musculaires de l'adulte : quand évoquer le diagnostic ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Alex Vicino ; Damien Fayolle ; François Ochsner ; Andoni Echaniz-Laguna ; Laurent Magy ; Annemarie Hubers ; Marie Theaudin |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 799-802 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
MYOPATHIE DIAGNOSTIC MYALGIE Intolérance à l'effort |
Résumé : |
Les myopathies sont d’étiologie et de présentation hétérogènes. Le signe principal est la faiblesse musculaire, dont la distribution peut orienter le diagnostic. L’intolérance à l’effort, même isolée, peut indiquer une myopathie, en particulier métabolique. Une élévation isolée des créatines kinases (CK) peut avoir des causes multiples mais la persistance d’une valeur anormalement élevée au repos peut être un indice de myopathie subclinique. Les myalgies isolées, notamment au repos, ne sont en général pas associées aux myopathies. Si la suspicion de myopathie est retenue, le patient sera évalué par un neurologue expert en pathologie musculaire, pour complément d’explorations par bilan neurophysiologique (ENMG (électroneuromyographique)), imagerie musculaire et biopsie musculaire ou analyse génétique. Les bilans cardiaque et respiratoire sont indispensables dans tous les cas. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74519 |
in Revue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 799-802
[article] Maladies musculaires de l'adulte : quand évoquer le diagnostic ? [texte imprimé] / Alex Vicino ; Damien Fayolle ; François Ochsner ; Andoni Echaniz-Laguna ; Laurent Magy ; Annemarie Hubers ; Marie Theaudin . - 2022 . - p. 799-802. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 779 (27 Avril 2022) . - p. 799-802
Mots-clés : |
MYOPATHIE DIAGNOSTIC MYALGIE Intolérance à l'effort |
Résumé : |
Les myopathies sont d’étiologie et de présentation hétérogènes. Le signe principal est la faiblesse musculaire, dont la distribution peut orienter le diagnostic. L’intolérance à l’effort, même isolée, peut indiquer une myopathie, en particulier métabolique. Une élévation isolée des créatines kinases (CK) peut avoir des causes multiples mais la persistance d’une valeur anormalement élevée au repos peut être un indice de myopathie subclinique. Les myalgies isolées, notamment au repos, ne sont en général pas associées aux myopathies. Si la suspicion de myopathie est retenue, le patient sera évalué par un neurologue expert en pathologie musculaire, pour complément d’explorations par bilan neurophysiologique (ENMG (électroneuromyographique)), imagerie musculaire et biopsie musculaire ou analyse génétique. Les bilans cardiaque et respiratoire sont indispensables dans tous les cas. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74519 |
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Exemplaires (1)
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Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |