Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Auteur I. Khamassi |
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Hématome bilatéral des surrénales à révélation néonatale / O. Hammami in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°6 (Décembre 2023)
[article]
Titre : Hématome bilatéral des surrénales à révélation néonatale Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Hammami ; I. Khamassi ; A. Jelassi ; W. Barbaria Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 303-306 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hématome Surrénale Nouveau-né Résumé : L’hématome surrénalien est la masse surrénale la plus courante chez les nouveaux-nés. L’hémorragie surrénalienne (AH) du nouveau-né a un large spectre de gravité de la maladie et, par conséquent, la littérature rapporte une incidence variable, initialement estimée à 1,7 à 3 pour 1000 naissances vivantes. La majorité des AH sont toutefois asymptomatiques et la fréquence à laquelle elle survient accidentellement n’a été appréciée que récemment. Plusieurs études ont évalué rétrospectivement la présence d’AH avec des échographies abdominales de dépistage chez les nouveaux-nés, suggérant une occurrence plus fréquente de 16 à 29 pour 1000 naissances vivantes. La plupart des nouveaux-nés atteints d’une maladie reconnue n’ont pas besoin de traitement, car même 10 % de tissu producteur de cortisol fonctionnel est suffisant pour prévenir l’insuffisance surrénale (IA). Ceux qui progressent vers l’IA et nécessitent un traitement, bien que rares, montrent une résolution rapide. Nous offrons une revue de la littérature sur l’AH chez les nouveaux-nés, ainsi qu’une présentation unique de la maladie bilatérale dans le cadre d’un accouchement traumatique. Notre patiente a été suivie jusqu’à l’âge de 18 mois et n’a montré aucune IA persistante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80549
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°6 (Décembre 2023) . - p. 303-306[article] Hématome bilatéral des surrénales à révélation néonatale [texte imprimé] / O. Hammami ; I. Khamassi ; A. Jelassi ; W. Barbaria . - 2023 . - p. 303-306.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.009
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°6 (Décembre 2023) . - p. 303-306
Mots-clés : Hématome Surrénale Nouveau-né Résumé : L’hématome surrénalien est la masse surrénale la plus courante chez les nouveaux-nés. L’hémorragie surrénalienne (AH) du nouveau-né a un large spectre de gravité de la maladie et, par conséquent, la littérature rapporte une incidence variable, initialement estimée à 1,7 à 3 pour 1000 naissances vivantes. La majorité des AH sont toutefois asymptomatiques et la fréquence à laquelle elle survient accidentellement n’a été appréciée que récemment. Plusieurs études ont évalué rétrospectivement la présence d’AH avec des échographies abdominales de dépistage chez les nouveaux-nés, suggérant une occurrence plus fréquente de 16 à 29 pour 1000 naissances vivantes. La plupart des nouveaux-nés atteints d’une maladie reconnue n’ont pas besoin de traitement, car même 10 % de tissu producteur de cortisol fonctionnel est suffisant pour prévenir l’insuffisance surrénale (IA). Ceux qui progressent vers l’IA et nécessitent un traitement, bien que rares, montrent une résolution rapide. Nous offrons une revue de la littérature sur l’AH chez les nouveaux-nés, ainsi qu’une présentation unique de la maladie bilatérale dans le cadre d’un accouchement traumatique. Notre patiente a été suivie jusqu’à l’âge de 18 mois et n’a montré aucune IA persistante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80549 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Une oesophagogastrite à révélation anténatale : à propos d'un cas / O. Hammami in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 1 (Février 2022)
[article]
Titre : Une oesophagogastrite à révélation anténatale : à propos d'un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Hammami ; M.C. Gharbi ; A. Bouaziz ; I. Khamassi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 41-44 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2021.12.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : Œsophagogastrite Nouveau-né Hémorragie digestive Fibroscopie Résumé : Objectifs
Illustrer la démarche diagnostique et thérapeutique devant une forme rarissime.
Matériels et méthodes
Nous rapportons le cas d’une œsophagogastrite à révélation anténatale chez un nouveau-né à terme.
Observation
E.K. est issue d’une grossesse menée sans complications. À la naissance, le liquide amniotique était d’aspect hématique. L’examen du placenta lors de la délivrance était normal. Le nouveau-né a présenté des hématémèses faites de sang rouge vif, dès les premières heures de vie, sans autre signe associé, ni trouble de l’hémostase au bilan biologique. La conduite thérapeutique initiale était de mettre en place une nutrition parentérale exclusive associée aux inhibiteurs de la pompe à protons par voie intraveineuse. L’évolution était marquée par la survenue de mélénas et de rectorragies, compliquées d’une anémie nécessitant une transfusion, sans retentissement hémodynamique. Une fibroscopie œsogastroduodénale a été pratiquée au troisième jour de vie et a montré une œsogastrobulbite érosive modérée. Les suites étaient rapidement favorables.
Conclusion
Dans les hémorragies digestives néonatales sévères, la FOGD occupe une place primordiale dans le diagnostic étiologique et la prise en charge thérapeutique.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74362
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 1 (Février 2022) . - p. 41-44[article] Une oesophagogastrite à révélation anténatale : à propos d'un cas [texte imprimé] / O. Hammami ; M.C. Gharbi ; A. Bouaziz ; I. Khamassi . - 2022 . - p. 41-44.
Doi : 10.1016/j.jpp.2021.12.001
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 1 (Février 2022) . - p. 41-44
Mots-clés : Œsophagogastrite Nouveau-né Hémorragie digestive Fibroscopie Résumé : Objectifs
Illustrer la démarche diagnostique et thérapeutique devant une forme rarissime.
Matériels et méthodes
Nous rapportons le cas d’une œsophagogastrite à révélation anténatale chez un nouveau-né à terme.
Observation
E.K. est issue d’une grossesse menée sans complications. À la naissance, le liquide amniotique était d’aspect hématique. L’examen du placenta lors de la délivrance était normal. Le nouveau-né a présenté des hématémèses faites de sang rouge vif, dès les premières heures de vie, sans autre signe associé, ni trouble de l’hémostase au bilan biologique. La conduite thérapeutique initiale était de mettre en place une nutrition parentérale exclusive associée aux inhibiteurs de la pompe à protons par voie intraveineuse. L’évolution était marquée par la survenue de mélénas et de rectorragies, compliquées d’une anémie nécessitant une transfusion, sans retentissement hémodynamique. Une fibroscopie œsogastroduodénale a été pratiquée au troisième jour de vie et a montré une œsogastrobulbite érosive modérée. Les suites étaient rapidement favorables.
Conclusion
Dans les hémorragies digestives néonatales sévères, la FOGD occupe une place primordiale dans le diagnostic étiologique et la prise en charge thérapeutique.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74362 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Thrombose artérielle idiopathique néonatale précoce du membre inférieur / O. Hammami in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 3 (Juin 2022)
[article]
Titre : Thrombose artérielle idiopathique néonatale précoce du membre inférieur Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Hammami ; C.M. Gharbi ; I. Khamassi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 150-154 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.03.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombose artérielle Nouveau-né Activateur tissulaire du plasminogène Héparine Résumé : Objectifs
Illustrer l’aspect diagnostique, thérapeutique et évolutif d’une forme rare de thrombose artérielle néonatal précoce.
Observation
Nous rapportons le cas d’un nouveau-né de sexe féminin issu d’une grossesse compliquée de diabète gestationnel. À la naissance, nous avons constaté une pâleur du membre inférieur gauche, une froideur et une abolition des pouls distaux. L’échographie doppler a montré une thrombose étendue de l’artère fémorale gauche. Le traitement en urgence a consisté en une thrombolyse par activateur tissulaire du plasminogène, après avoir éliminé une contre-indication. L’évolution était rapidement spectaculaire avec reperméabilisation du membre. Un traitement par héparine a été débuté en relais. Le bilan étiologique n’a retrouvé aucun facteur favorisant de thrombose artérielle.
Conclusion
L’issue dramatique de la thrombose artérielle d’un membre est l’amputation. Un diagnostic et une prise en charge précoce permettent d’éviter cette situation.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74894
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 3 (Juin 2022) . - p. 150-154[article] Thrombose artérielle idiopathique néonatale précoce du membre inférieur [texte imprimé] / O. Hammami ; C.M. Gharbi ; I. Khamassi . - 2022 . - p. 150-154.
Doi : 10.1016/j.jpp.2022.03.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 3 (Juin 2022) . - p. 150-154
Mots-clés : Thrombose artérielle Nouveau-né Activateur tissulaire du plasminogène Héparine Résumé : Objectifs
Illustrer l’aspect diagnostique, thérapeutique et évolutif d’une forme rare de thrombose artérielle néonatal précoce.
Observation
Nous rapportons le cas d’un nouveau-né de sexe féminin issu d’une grossesse compliquée de diabète gestationnel. À la naissance, nous avons constaté une pâleur du membre inférieur gauche, une froideur et une abolition des pouls distaux. L’échographie doppler a montré une thrombose étendue de l’artère fémorale gauche. Le traitement en urgence a consisté en une thrombolyse par activateur tissulaire du plasminogène, après avoir éliminé une contre-indication. L’évolution était rapidement spectaculaire avec reperméabilisation du membre. Un traitement par héparine a été débuté en relais. Le bilan étiologique n’a retrouvé aucun facteur favorisant de thrombose artérielle.
Conclusion
L’issue dramatique de la thrombose artérielle d’un membre est l’amputation. Un diagnostic et une prise en charge précoce permettent d’éviter cette situation.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74894 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt