Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique / Florine André in Revue médicale suisse, 775 (30 mars 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 775 (30 mars 2022) . - p. 578-589 Titre : Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique Type de document : texte imprimé Auteurs : Florine André Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 578-589 Langues : Français (fre) Résumé : Les deux principaux sous-types de lymphomes cutanés primaires à cellules T (LCCT) sont le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS). Le MF se présente sous forme de patchs, pouvant évoluer en plaques, en tumeurs ou en érythrodermie. Le SS, bien plus rare et de mauvais pronostic, est caractérisé par la présence d’une érythrodermie, d’adénopathies généralisées et de cellules T clonales dans le sang périphérique. Histologiquement, les lésions précoces de LCCT sont parfois impossibles à distinguer des maladies inflammatoires et une corrélation clinico-pathologique est essentielle pour un diagnostic précis. Excepté la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques, le traitement du MF/SS est généralement palliatif et vise à contrôler au mieux la maladie pour améliorer la qualité de vie du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74303 [article] Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique [texte imprimé] / Florine André . - 2022 . - p. 578-589. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 775 (30 mars 2022) . - p. 578-589 Résumé : Les deux principaux sous-types de lymphomes cutanés primaires à cellules T (LCCT) sont le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS). Le MF se présente sous forme de patchs, pouvant évoluer en plaques, en tumeurs ou en érythrodermie. Le SS, bien plus rare et de mauvais pronostic, est caractérisé par la présence d’une érythrodermie, d’adénopathies généralisées et de cellules T clonales dans le sang périphérique. Histologiquement, les lésions précoces de LCCT sont parfois impossibles à distinguer des maladies inflammatoires et une corrélation clinico-pathologique est essentielle pour un diagnostic précis. Excepté la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques, le traitement du MF/SS est généralement palliatif et vise à contrôler au mieux la maladie pour améliorer la qualité de vie du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74303

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Revues	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

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