Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Longbin Guo |
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The efficacy of hypofractionated radiotherapy (HFRT) with concurrent and adjuvant temozolomide in newly diagnosed glioblastoma: A meta-analysis / Longbin Guo in Cancer Radiothérapie, 25/2 (Avril 2021)
[article]
Titre : The efficacy of hypofractionated radiotherapy (HFRT) with concurrent and adjuvant temozolomide in newly diagnosed glioblastoma: A meta-analysis Titre original : L’efficacité de la radiothérapie hypofractionnée avec le témozolomide concomitant et adjuvant dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué : une méta-analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Longbin Guo Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 182-190 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2020.08.049 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Radiothérapie hypofractionnée Glioblastome Survie Méta-analyse Résumé : Sommaire :
Objectif de l’étude
L’efficacité de la radiothérapie hypofractionnée dans le glioblastome sans limite d’âge reste incertaine. L’objectif de cette méta-analyse était d’accéder aux résultats de survie chez ces patients.
Méthodes
Une recherche documentaire électronique complète sur PubMed, Web of Science et Cochrane Library, a été menée jusqu’au 1er juin 2020. Les principales données d’évaluation étaient le taux de survie globale à 12 et 24 mois et ceux de survie sans progression à 6 et 12 mois. Les données d’évaluation secondaires étaient l’incidence de la radionécrose et des événements indésirables. L’étude a été réalisée à l’aide du R « meta » package.
Résultats
Onze études répondaient aux critères d’inclusion, qui incluaient au total 484 participants. Les taux de survie globale à 12 mois et à 24 mois étaient de 71,3 % et 34,8 %, ceux de survie sans progression à 6 mois et à 12 mois de 74,0 % et 40,8 %. Par rapport aux programmes à faible BED (Biology Effective Dose) (<78Gy), les fortes BED peuvent augmenter le taux de survie sans progression à 6 (p=0,003) et 12 mois (p=0,011), mais pas celui de survie globale. Différentes doses par fraction n’ont eu aucun effet significatif à la fois sur la survie globale et la survie sans progression. L’incidence de la radionécrose était de 14,2 %. Bien que l’incidence globale des effets indésirables ne puisse être quantifiée, la toxicité de la radiothérapie hypofractionnée était acceptable.
Conclusions
Comparée aux données de survie pour le traitement standard, la radiothérapie hypofractionnée semble améliorer les taux de survie globale et de survie sans progression, tandis que les BED élevés peuvent augmenter celui de survie sans progression. La toxicité de la radiothérapie hypofractionnée est tolérable. D’autres études cliniques contrôlées randomisées sont nécessaires pour confirmer ces résultats.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71495
in Cancer Radiothérapie > 25/2 (Avril 2021) . - p. 182-190[article] The efficacy of hypofractionated radiotherapy (HFRT) with concurrent and adjuvant temozolomide in newly diagnosed glioblastoma: A meta-analysis = L’efficacité de la radiothérapie hypofractionnée avec le témozolomide concomitant et adjuvant dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué : une méta-analyse [texte imprimé] / Longbin Guo . - 2021 . - p. 182-190.
Doi : 10.1016/j.canrad.2020.08.049
Langues : Anglais (eng)
in Cancer Radiothérapie > 25/2 (Avril 2021) . - p. 182-190
Mots-clés : Radiothérapie hypofractionnée Glioblastome Survie Méta-analyse Résumé : Sommaire :
Objectif de l’étude
L’efficacité de la radiothérapie hypofractionnée dans le glioblastome sans limite d’âge reste incertaine. L’objectif de cette méta-analyse était d’accéder aux résultats de survie chez ces patients.
Méthodes
Une recherche documentaire électronique complète sur PubMed, Web of Science et Cochrane Library, a été menée jusqu’au 1er juin 2020. Les principales données d’évaluation étaient le taux de survie globale à 12 et 24 mois et ceux de survie sans progression à 6 et 12 mois. Les données d’évaluation secondaires étaient l’incidence de la radionécrose et des événements indésirables. L’étude a été réalisée à l’aide du R « meta » package.
Résultats
Onze études répondaient aux critères d’inclusion, qui incluaient au total 484 participants. Les taux de survie globale à 12 mois et à 24 mois étaient de 71,3 % et 34,8 %, ceux de survie sans progression à 6 mois et à 12 mois de 74,0 % et 40,8 %. Par rapport aux programmes à faible BED (Biology Effective Dose) (<78Gy), les fortes BED peuvent augmenter le taux de survie sans progression à 6 (p=0,003) et 12 mois (p=0,011), mais pas celui de survie globale. Différentes doses par fraction n’ont eu aucun effet significatif à la fois sur la survie globale et la survie sans progression. L’incidence de la radionécrose était de 14,2 %. Bien que l’incidence globale des effets indésirables ne puisse être quantifiée, la toxicité de la radiothérapie hypofractionnée était acceptable.
Conclusions
Comparée aux données de survie pour le traitement standard, la radiothérapie hypofractionnée semble améliorer les taux de survie globale et de survie sans progression, tandis que les BED élevés peuvent augmenter celui de survie sans progression. La toxicité de la radiothérapie hypofractionnée est tolérable. D’autres études cliniques contrôlées randomisées sont nécessaires pour confirmer ces résultats.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71495 Exemplaires (1)
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