The safety and efficacy of Cyberknife® for thymic malignancy / C. Xu in Cancer Radiothérapie, 25/2 (Avril 2021)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 25/2 (Avril 2021) . - p. 119-125 Titre : The safety and efficacy of Cyberknife® for thymic malignancy Titre original : Sécurité et efficacité du Cyberknife® pour les tumeurs malignes thymiques Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Xu ; J. Sun ; W. Zhang Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 119-125 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2020.06.026 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Tumeur maligne thymique  Cyberknife  Sécurité  Efficacité Résumé : Sommaire : Objectif de l’étude Évaluer l’innocuité et l’efficacité du Cyberknife® pour le traitement des tumeurs thymiques primaires ou récidivantes. Matériel et méthodes Nous avons examiné rétrospectivement les dossiers de 12 patients (16 lésions tumorales) atteints de tumeurs thymiques primaires ou récidivantes qui ont été traités par Cyberknife® entre mars 2008 et octobre 2017. Leurs données ont été stockées dans une base de données collectée prospectivement. La méthode de Kaplan–Meier a été utilisée pour calculer les courbes de survie. Résultats Cinq patients (41,7%), qui étaient atteints d’une maladie inopérable ou ont refusé une intervention chirurgicale, ont été traités par Cyberknife® initialement, et sept (58,3%) ont été traités par Cyberknife® en situation de récidive. Les sites de la maladie traités par Cyberknife® étaient le site tumoral primaire (5), les ganglions lymphatiques régionaux (4), le lit tumoral (3), la paroi thoracique (2), la plèvre (1) et l’os (1). Le volume cible médian était de 43,8cm3 (13,1–302,5cm3) pour les 16 lésions tumorales. La durée médiane de suivi était de 69,3 mois (extrêmes : 9,7–124,8 mois). La durée médiane de survie était de 48,2 mois, et les taux de survie globale à 5 et 10 ans étaient respectivement de 68,2% et 45,5%. Un taux de réponse élevé pour les lésions tumorales irradiées par le Cyberknife® a été obtenu. Un seul patient (8%) a été atteint d’une récidive dans le volume traité et la probabilité de survie sans récidive locale à 5 ans était de 90,9%. L’observation d’un cas a indiqué que le Cyberknife® peut induire un effet abscopal, qui offre la possibilité d’associer le Cyberknife® et l’immunothérapie. Aucune toxicité radio-induite grave n’a été observée et aucun décès lié au traitement n’est survenu. Conclusion Le traitement par le Cyberknife® a donné de bons résultats, en particulier un contrôle local, avec des effets secondaires minimes, chez des patients hautement sélectionnés atteints de tumeurs thymiques primaires ou récidivantes. D’autres études avec un plus grand effectif sont nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71486 [article] The safety and efficacy of Cyberknife® for thymic malignancy = Sécurité et efficacité du Cyberknife® pour les tumeurs malignes thymiques [texte imprimé] / C. Xu ; J. Sun ; W. Zhang . - 2021 . - p. 119-125. Doi : 10.1016/j.canrad.2020.06.026 Langues : Anglais (eng) in Cancer Radiothérapie > 25/2 (Avril 2021) . - p. 119-125 Mots-clés : Tumeur maligne thymique  Cyberknife  Sécurité  Efficacité Résumé : Sommaire : Objectif de l’étude Évaluer l’innocuité et l’efficacité du Cyberknife® pour le traitement des tumeurs thymiques primaires ou récidivantes. Matériel et méthodes Nous avons examiné rétrospectivement les dossiers de 12 patients (16 lésions tumorales) atteints de tumeurs thymiques primaires ou récidivantes qui ont été traités par Cyberknife® entre mars 2008 et octobre 2017. Leurs données ont été stockées dans une base de données collectée prospectivement. La méthode de Kaplan–Meier a été utilisée pour calculer les courbes de survie. Résultats Cinq patients (41,7%), qui étaient atteints d’une maladie inopérable ou ont refusé une intervention chirurgicale, ont été traités par Cyberknife® initialement, et sept (58,3%) ont été traités par Cyberknife® en situation de récidive. Les sites de la maladie traités par Cyberknife® étaient le site tumoral primaire (5), les ganglions lymphatiques régionaux (4), le lit tumoral (3), la paroi thoracique (2), la plèvre (1) et l’os (1). Le volume cible médian était de 43,8cm3 (13,1–302,5cm3) pour les 16 lésions tumorales. La durée médiane de suivi était de 69,3 mois (extrêmes : 9,7–124,8 mois). La durée médiane de survie était de 48,2 mois, et les taux de survie globale à 5 et 10 ans étaient respectivement de 68,2% et 45,5%. Un taux de réponse élevé pour les lésions tumorales irradiées par le Cyberknife® a été obtenu. Un seul patient (8%) a été atteint d’une récidive dans le volume traité et la probabilité de survie sans récidive locale à 5 ans était de 90,9%. L’observation d’un cas a indiqué que le Cyberknife® peut induire un effet abscopal, qui offre la possibilité d’associer le Cyberknife® et l’immunothérapie. Aucune toxicité radio-induite grave n’a été observée et aucun décès lié au traitement n’est survenu. Conclusion Le traitement par le Cyberknife® a donné de bons résultats, en particulier un contrôle local, avec des effets secondaires minimes, chez des patients hautement sélectionnés atteints de tumeurs thymiques primaires ou récidivantes. D’autres études avec un plus grand effectif sont nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71486

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