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Auteur V. Verdin |
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Angiosarcoma associated with radiation therapy after treatment of breast cancer. Retrospective study on ten years / V. Verdin in Cancer Radiothérapie, 25/2 (Avril 2021)
[article]
Titre : Angiosarcoma associated with radiation therapy after treatment of breast cancer. Retrospective study on ten years Titre original : Angiosarcomes associés à la radiothérapie après un traitement pour cancer du sein. Étude rétrospective sur dix ans Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Verdin ; L. Mattart ; P.G. Cusumano Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 114-118 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Cancer du sein Radiothérapie Angiosarcome Chirurgie Résumé : Objectif de l’étude
L’incidence du sarcome du sein diagnostiqué après une radiothérapie est rare, mais en augmentation compte tenu de l’augmentation de l’espérance de vie des patients après radiothérapie. Le fibrosarcome, l’histiocytofibrome et l’angiosarcome sont les sarcomes du sein les plus courants. L’angiosarcome est fréquemment diagnostiqué chez les patients ayant bénéficiés d’une radiothérapie pour cancer du sein. Diagnostiqué trop tard, l’angiosarcome a un pronostic défavorable, un taux élevé de récidive. Cependant, vu son faible incidence, le bénéfice d’une irradiation dans le cadre d’un cancer du sein dépasse ce risque. L’objectif de ce travail était d’évaluer les cas d’angiosarcomes après une radiothérapie et de comparer ces données à la littérature.
Patients et méthodes
Cette étude rétrospective a inclus neuf patientes atteintes entre janvier 2007 et décembre 2016 d’un angiosarcome après radiothérapie d’un carcinome canalaire du sein. La latence, l’incidence, la prise en charge et l’évolution des patientes ont été comparées à la littérature.
Résultats, conclusion
La latence médiane était de 10 (4–24) ans, l’incidence était de 0,09 % des patients irradiés sur la même période dans l’Est de la Belgique. Les patientes ont été traitées par chirurgie avec ou sans reconstruction, sans radio- ni chimiothérapie. La survie globale était de 61,8 mois, avec une probabilité à un an de 55,6 % et à cinq ans de 29,6 %. Les progrès constants de la médecine et de ses technologies permettront de limiter la survenue de ce type d’angiosarcome et/ou de les diagnostiquer plus précocement.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71485
in Cancer Radiothérapie > 25/2 (Avril 2021) . - p. 114-118[article] Angiosarcoma associated with radiation therapy after treatment of breast cancer. Retrospective study on ten years = Angiosarcomes associés à la radiothérapie après un traitement pour cancer du sein. Étude rétrospective sur dix ans [texte imprimé] / V. Verdin ; L. Mattart ; P.G. Cusumano . - 2021 . - p. 114-118.
Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.020
Langues : Anglais (eng)
in Cancer Radiothérapie > 25/2 (Avril 2021) . - p. 114-118
Mots-clés : Cancer du sein Radiothérapie Angiosarcome Chirurgie Résumé : Objectif de l’étude
L’incidence du sarcome du sein diagnostiqué après une radiothérapie est rare, mais en augmentation compte tenu de l’augmentation de l’espérance de vie des patients après radiothérapie. Le fibrosarcome, l’histiocytofibrome et l’angiosarcome sont les sarcomes du sein les plus courants. L’angiosarcome est fréquemment diagnostiqué chez les patients ayant bénéficiés d’une radiothérapie pour cancer du sein. Diagnostiqué trop tard, l’angiosarcome a un pronostic défavorable, un taux élevé de récidive. Cependant, vu son faible incidence, le bénéfice d’une irradiation dans le cadre d’un cancer du sein dépasse ce risque. L’objectif de ce travail était d’évaluer les cas d’angiosarcomes après une radiothérapie et de comparer ces données à la littérature.
Patients et méthodes
Cette étude rétrospective a inclus neuf patientes atteintes entre janvier 2007 et décembre 2016 d’un angiosarcome après radiothérapie d’un carcinome canalaire du sein. La latence, l’incidence, la prise en charge et l’évolution des patientes ont été comparées à la littérature.
Résultats, conclusion
La latence médiane était de 10 (4–24) ans, l’incidence était de 0,09 % des patients irradiés sur la même période dans l’Est de la Belgique. Les patientes ont été traitées par chirurgie avec ou sans reconstruction, sans radio- ni chimiothérapie. La survie globale était de 61,8 mois, avec une probabilité à un an de 55,6 % et à cinq ans de 29,6 %. Les progrès constants de la médecine et de ses technologies permettront de limiter la survenue de ce type d’angiosarcome et/ou de les diagnostiquer plus précocement.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71485 Exemplaires (1)
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