Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
La bibliothèque sera fermée le mardi 10 juin dès 11h30 et ainsi que le lundi 23 juin.
Les locaux 140 et 240 seront, comme toujours, mis à votre disposition pour l'étude.
Les retours de prêt peuvent se faire à l'accueil.
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
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Auteur Christine Loignon |
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Étude qualitative et descriptive des types de parcours de soins et les facteurs qui les façonnent chez les immigrants africains vivant avec le VIH au Québec / Léonie Mvumbi Mambu in Revue francophone internationale de recherche infirmière, Vol. 7, n° 3 (Septembre 2021)
[article]
Titre : Étude qualitative et descriptive des types de parcours de soins et les facteurs qui les façonnent chez les immigrants africains vivant avec le VIH au Québec Type de document : texte imprimé Auteurs : Léonie Mvumbi Mambu ; Christine Loignon ; Éric Frost ; Marc Steben Année de publication : 2021 Article en page(s) : 12 p. Note générale : Doi : 10.1016/j.refiri.2021.100242 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCÈS AUX SOINS PARCOURS DE SOINS VIH (VIRUS DE L'IMMUNODEFIENCE HUMAINE) SIDA QUÉBEC MIGRANT Résumé : Introduction
La notification des cas de l’infection au virus de l’immunodéficience humaine (VIH) dans le cadre de l’immigration étant non nominale au Québec, il est difficile de connaître les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui bénéficient d’une prise en charge initiale et continue.
But de l’étude
Cette étude visait à identifier les types de parcours de soins et à comprendre les facteurs qui les façonnent chez les PVVIH immigrantes africaines au Québec.
Méthode
Une étude qualitative descriptive et interprétative reposant sur des entretiens semi-structurés auprès de 32 PVVIH et des entretiens dirigés auprès de neuf intervenants a été réalisée.
Résultats
Quatre types de parcours de soins, utiles pour ajuster les interventions auprès des PVVIH, ont été identifiés. Le parcours conventionnel est parsemé des facteurs facilitants dans le processus d’accès et d’utilisation des services. Les parcours retardé, accidenté, et à incidents complexes sont alimentés par des barrières. Les résultats de cette étude suggèrent de promouvoir le parcours de soins conventionnel.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71419
in Revue francophone internationale de recherche infirmière > Vol. 7, n° 3 (Septembre 2021) . - 12 p.[article] Étude qualitative et descriptive des types de parcours de soins et les facteurs qui les façonnent chez les immigrants africains vivant avec le VIH au Québec [texte imprimé] / Léonie Mvumbi Mambu ; Christine Loignon ; Éric Frost ; Marc Steben . - 2021 . - 12 p.
Doi : 10.1016/j.refiri.2021.100242
Langues : Français (fre)
in Revue francophone internationale de recherche infirmière > Vol. 7, n° 3 (Septembre 2021) . - 12 p.
Mots-clés : ACCÈS AUX SOINS PARCOURS DE SOINS VIH (VIRUS DE L'IMMUNODEFIENCE HUMAINE) SIDA QUÉBEC MIGRANT Résumé : Introduction
La notification des cas de l’infection au virus de l’immunodéficience humaine (VIH) dans le cadre de l’immigration étant non nominale au Québec, il est difficile de connaître les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui bénéficient d’une prise en charge initiale et continue.
But de l’étude
Cette étude visait à identifier les types de parcours de soins et à comprendre les facteurs qui les façonnent chez les PVVIH immigrantes africaines au Québec.
Méthode
Une étude qualitative descriptive et interprétative reposant sur des entretiens semi-structurés auprès de 32 PVVIH et des entretiens dirigés auprès de neuf intervenants a été réalisée.
Résultats
Quatre types de parcours de soins, utiles pour ajuster les interventions auprès des PVVIH, ont été identifiés. Le parcours conventionnel est parsemé des facteurs facilitants dans le processus d’accès et d’utilisation des services. Les parcours retardé, accidenté, et à incidents complexes sont alimentés par des barrières. Les résultats de cette étude suggèrent de promouvoir le parcours de soins conventionnel.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71419 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Ouvrir de nouvelles voies vers l'utilisation des organismes communautaires à but non lucratif pour mieux faire face au cancer : une étude descriptive interprétative de l'expérience des femmes touchées par un cancer du sein / Barbara Gentil in Science infirmière et pratiques en santé, Vol. 7, n° 2 ([01/07/2024])
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[article]
Titre : Ouvrir de nouvelles voies vers l'utilisation des organismes communautaires à but non lucratif pour mieux faire face au cancer : une étude descriptive interprétative de l'expérience des femmes touchées par un cancer du sein Type de document : texte imprimé Auteurs : Barbara Gentil ; Susan Usher ; Christine Loignon ; Dominique Tremblay Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 50-66 Note générale : https://doi.org/10.62212/snahp-sips.122 Langues : Français (fre) Anglais (eng) Mots-clés : Cancer du sein Modèle de soins Soins chroniques Etude qualitative Organisme communautaire à but non lucratif Résumé : Introduction :
Les organismes communautaires à but non lucratif (OC) offrent des services complémentaires aux soins spécialisés pour répondre aux besoins des personnes touchées par le cancer. Cependant, leurs services sont sous-utilisés par les femmes vivant avec et après un cancer du sein.
Objectif :
Cette étude vise à explorer l’expérience de l’utilisation des services des OC chez ces femmes.
Méthodes :
Cette étude qualitative adopte un devis descriptif interprétatif. Dix femmes ayant utilisé les services d’OC ont été rencontrées en entrevues individuelles. Une analyse de contenu thématique a été réalisée selon un codage itératif en 3 cycles pour identifier les facteurs qui influencent les femmes à utiliser les services des OC.
Résultats :
Les entrevues révèlent une variabilité dans la reconnaissance des besoins de soutien chez les femmes, leur expérience pour identifier des OC répondant à leurs besoins, et le processus pour accéder aux services et les utiliser. Le concept d’éligibilité émerge comme un processus déterminant de l’utilisation des OC, influencé par la qualité des interactions fortement contextualisées entre les femmes, les équipes de cancérologie et les OC.
Discussion et conclusion :
L’intégration des services des OC nécessite des interactions plus productives. Nos résultats montrent comment ces femmes cherchent à répondre à leurs besoins hors des soins spécialisés. La perception d’être éligible aux OC et la légitimation de l’utilisation de leurs services de la part des équipes de cancérologie sont déterminantes. Les interactions productives et l’éligibilité créent un cercle vertueux entre des dispensateurs informés et actifs qui, à leur tour, soutiennent l’autogestion et l’utilisation des services.En ligne : https://www.erudit.org/fr/revues/snahp/2024-v7-n2-snahp09805/1115705ar.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88308
in Science infirmière et pratiques en santé > Vol. 7, n° 2 [01/07/2024] . - p. 50-66[article] Ouvrir de nouvelles voies vers l'utilisation des organismes communautaires à but non lucratif pour mieux faire face au cancer : une étude descriptive interprétative de l'expérience des femmes touchées par un cancer du sein [texte imprimé] / Barbara Gentil ; Susan Usher ; Christine Loignon ; Dominique Tremblay . - 2024 . - p. 50-66.
https://doi.org/10.62212/snahp-sips.122
Langues : Français (fre) Anglais (eng)
in Science infirmière et pratiques en santé > Vol. 7, n° 2 [01/07/2024] . - p. 50-66
Mots-clés : Cancer du sein Modèle de soins Soins chroniques Etude qualitative Organisme communautaire à but non lucratif Résumé : Introduction :
Les organismes communautaires à but non lucratif (OC) offrent des services complémentaires aux soins spécialisés pour répondre aux besoins des personnes touchées par le cancer. Cependant, leurs services sont sous-utilisés par les femmes vivant avec et après un cancer du sein.
Objectif :
Cette étude vise à explorer l’expérience de l’utilisation des services des OC chez ces femmes.
Méthodes :
Cette étude qualitative adopte un devis descriptif interprétatif. Dix femmes ayant utilisé les services d’OC ont été rencontrées en entrevues individuelles. Une analyse de contenu thématique a été réalisée selon un codage itératif en 3 cycles pour identifier les facteurs qui influencent les femmes à utiliser les services des OC.
Résultats :
Les entrevues révèlent une variabilité dans la reconnaissance des besoins de soutien chez les femmes, leur expérience pour identifier des OC répondant à leurs besoins, et le processus pour accéder aux services et les utiliser. Le concept d’éligibilité émerge comme un processus déterminant de l’utilisation des OC, influencé par la qualité des interactions fortement contextualisées entre les femmes, les équipes de cancérologie et les OC.
Discussion et conclusion :
L’intégration des services des OC nécessite des interactions plus productives. Nos résultats montrent comment ces femmes cherchent à répondre à leurs besoins hors des soins spécialisés. La perception d’être éligible aux OC et la légitimation de l’utilisation de leurs services de la part des équipes de cancérologie sont déterminantes. Les interactions productives et l’éligibilité créent un cercle vertueux entre des dispensateurs informés et actifs qui, à leur tour, soutiennent l’autogestion et l’utilisation des services.En ligne : https://www.erudit.org/fr/revues/snahp/2024-v7-n2-snahp09805/1115705ar.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88308 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt