Cholangite biliaire primitive / Pierre-Antoine Soret in La revue du praticien, Vol. 71, n° 8 (Octobre 2021)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 71, n° 8 (Octobre 2021) . - p. 885-891 Titre : Cholangite biliaire primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Antoine Soret ; Olivier Chazouillères ; Christophe Corpechot Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 885-891 Note générale : La cholangite biliaire primitive, anciennement appelée cirrhose biliaire primitive, est une maladie cholestatique chronique d'origine auto-immune présumée, caractérisée par une atteinte inflammatoire des petits canaux biliaires, conduisant à leur destruction progressive (paucité biliaire). En l'absence de traitement, une fibrose hépatique extensive se constitue, aboutissant à la cirrhose et ses complications. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cirrhose biliaire  Cholangite Résumé : La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s'agit d'une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l'absence de traitement, à une fibrose hépatique, puis à une cirrhose. Elle atteint majoritairement les femmes (90 % des cas) de plus de 40 ans. Les signes cliniques révélateurs (prurit et asthénie) sont inconstants et peu spécifiques. Le diagnostic repose sur l'association d'une cholestase biologique (élévation concomitante des PAL et de la GGT) chronique et la présence d'auto-anticorps spécifiques (en particulier anti-mitochondrie de type 2). Le traitement de référence est l'acide ursodésoxycholique (AUDC) qui a fortement amélioré le pronostic de la CBP. Dans 30 à 40 % des cas, la réponse biologique à l'AUDC est insuffisante et des traitements complémentaires sont nécessaires, parmi lesquels figurent actuellement l'acide obéticholique et les fibrates. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71216 [article] Cholangite biliaire primitive [texte imprimé] / Pierre-Antoine Soret ; Olivier Chazouillères ; Christophe Corpechot . - 2021 . - p. 885-891. La cholangite biliaire primitive, anciennement appelée cirrhose biliaire primitive, est une maladie cholestatique chronique d'origine auto-immune présumée, caractérisée par une atteinte inflammatoire des petits canaux biliaires, conduisant à leur destruction progressive (paucité biliaire). En l'absence de traitement, une fibrose hépatique extensive se constitue, aboutissant à la cirrhose et ses complications. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 71, n° 8 (Octobre 2021) . - p. 885-891 Mots-clés : Cirrhose biliaire  Cholangite Résumé : La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s'agit d'une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l'absence de traitement, à une fibrose hépatique, puis à une cirrhose. Elle atteint majoritairement les femmes (90 % des cas) de plus de 40 ans. Les signes cliniques révélateurs (prurit et asthénie) sont inconstants et peu spécifiques. Le diagnostic repose sur l'association d'une cholestase biologique (élévation concomitante des PAL et de la GGT) chronique et la présence d'auto-anticorps spécifiques (en particulier anti-mitochondrie de type 2). Le traitement de référence est l'acide ursodésoxycholique (AUDC) qui a fortement amélioré le pronostic de la CBP. Dans 30 à 40 % des cas, la réponse biologique à l'AUDC est insuffisante et des traitements complémentaires sont nécessaires, parmi lesquels figurent actuellement l'acide obéticholique et les fibrates. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71216

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