Thérapies géniques : Leur accès en établissements de santé / Christian Anastasy in Gestions hospitalières, 609 (Octobre 2021)

Public ISBD [article]  inGestions hospitalières > 609 (Octobre 2021) . - 490-494 Titre : Thérapies géniques : Leur accès en établissements de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Anastasy, Auteur ; Olivier Mariotte, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 490-494 Note générale : Issu du dossier "Médecine personnalisée" Langues : Français (fre) Mots-clés : THERAPIE GENIQUE  RECHERCHE  MALADIE RARE  MEDICAMENT INNOVANT  ESSAI CLINIQUE Résumé : Il existe en France, comme en Europe, 7 000 maladies rares, dont une majorité ont une origine génétique et pour lesquelles il n’y a pas de solutions thérapeutiques. Seuls quelques patients sont aujourd’hui éligibles à des thérapies géniques, que l’on peut considérer comme des traitements de soins « courants ». Plusieurs d’entre elles ont d’ailleurs une autorisation de mise sur le marché (AMM) et le développement clinique et industriel de nombreuses autres devrait aboutir dans les trois à cinq ans. Si la France est leader dans le domaine de la recherche fondamentale, elle n’a pas de filière industrielle organisée et la mise à disposition de ces traitements en soins « courants » est encore balbutiante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71124 [article] Thérapies géniques : Leur accès en établissements de santé [texte imprimé] / Christian Anastasy, Auteur ; Olivier Mariotte, Auteur . - 2021 . - 490-494. Issu du dossier "Médecine personnalisée" Langues : Français (fre) in Gestions hospitalières > 609 (Octobre 2021) . - 490-494 Mots-clés : THERAPIE GENIQUE  RECHERCHE  MALADIE RARE  MEDICAMENT INNOVANT  ESSAI CLINIQUE Résumé : Il existe en France, comme en Europe, 7 000 maladies rares, dont une majorité ont une origine génétique et pour lesquelles il n’y a pas de solutions thérapeutiques. Seuls quelques patients sont aujourd’hui éligibles à des thérapies géniques, que l’on peut considérer comme des traitements de soins « courants ». Plusieurs d’entre elles ont d’ailleurs une autorisation de mise sur le marché (AMM) et le développement clinique et industriel de nombreuses autres devrait aboutir dans les trois à cinq ans. Si la France est leader dans le domaine de la recherche fondamentale, elle n’a pas de filière industrielle organisée et la mise à disposition de ces traitements en soins « courants » est encore balbutiante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71124

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