A comparison between raltitrexed plus cisplatin and docetaxel plus cisplatin in concurrent chemoradiation for non-surgical esophageal squamous cell carcinoma / Xiaojie Xia in Cancer Radiothérapie, 25/1 (Février 2021)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 25/1 (Février 2021) . - p. 39-44 Titre : A comparison between raltitrexed plus cisplatin and docetaxel plus cisplatin in concurrent chemoradiation for non-surgical esophageal squamous cell carcinoma Titre original : Comparaison entre l’association raltitrexed-cisplatine et docétaxel-cisplatine en chimioradiothérapie concomitante pour le carcinome épidermoïde de l’œsophage non chirurgical Type de document : texte imprimé Auteurs : Xiaojie Xia ; Zeyuan Liu ; B. Cai ; X. Di ; Xinchen Sun ; X. Ge Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 39-44 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2020.06.029 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : OESOPHAGE CANCER  Chimioradiation  Raltitrexed  Docetaxel  Analyse de survie Résumé : Objectif de l’étude La chimioradiothérapie est considérée comme un traitement standard pour les patients atteints d’un cancer de l’œsophage non résécable et inopérable. Toutefois, il n’y a pas de consensus sur le schéma optimal de chimiothérapie synchrone ni sur la meilleure combinaison de radiothérapie et de chimiothérapie. Cette étude avait pour objectif l’évaluation de l’efficacité et de la toxicité de l’association raltitrexed-cisplatine et celle docétaxel-cisplatine afin de trouver un schéma de chimiothérapie concomitante sûr et efficace. Patients et méthodes Notre étude rétrospective a inclus 151 patients atteints du cancer de l’œsophage traités avec du raltitrexed et du cisplatine (RP) (n=90) ou du docétaxel et du cisplatine (DP) (n=61) de 2011 à 2018. La survie et la toxicité liée au traitement ont été analysées entre les deux groupes. Résultats La survie sans progression et la survie globale étaient de 18 et 34 mois dans le groupe RP, contre 13 et 20 mois dans le groupe DP (p=0,118 et p=0,270). Les taux de survie du groupe RP sur des périodes de 1, 2 et 3 ans étaient de 71,1, 55,4 et 46,4 %. Pour le groupe DP, ils étaient respectivement de 63,9, 44,3 et 37,6 %. Par rapport au groupe DP, le groupe RP a bénéficié d’un taux de RC supérieur (68,9 % contre 52,5 %, p=0,041). Il y avait une tendance à un moindre nombre total de réactions toxiques dans le groupe RP par rapport au groupe DP (p=0,058). Conclusions Les résultats de survie et la toxicité des groupes RP et DP sont similaires: l’association raltitrexed/cisplatine présente un taux de réponse complète plus élevé. Les résultats de notre étude démontrent que l’association raltitrexed-cisplatine est un schéma de chimiothérapie concomitante sûr et efficace et qu’il pourrait être utilisé comme alternative au cisplatine/5-fluoro-uracile et au cisplatine/docetaxel dans les cas de chimioradiothérapie concomitante chez les patients atteints du cancer de l’œsophage. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69253 [article] A comparison between raltitrexed plus cisplatin and docetaxel plus cisplatin in concurrent chemoradiation for non-surgical esophageal squamous cell carcinoma = Comparaison entre l’association raltitrexed-cisplatine et docétaxel-cisplatine en chimioradiothérapie concomitante pour le carcinome épidermoïde de l’œsophage non chirurgical [texte imprimé] / Xiaojie Xia ; Zeyuan Liu ; B. Cai ; X. Di ; Xinchen Sun ; X. Ge . - 2021 . - p. 39-44. Doi : 10.1016/j.canrad.2020.06.029 Langues : Anglais (eng) in Cancer Radiothérapie > 25/1 (Février 2021) . - p. 39-44 Mots-clés : OESOPHAGE CANCER  Chimioradiation  Raltitrexed  Docetaxel  Analyse de survie Résumé : Objectif de l’étude La chimioradiothérapie est considérée comme un traitement standard pour les patients atteints d’un cancer de l’œsophage non résécable et inopérable. Toutefois, il n’y a pas de consensus sur le schéma optimal de chimiothérapie synchrone ni sur la meilleure combinaison de radiothérapie et de chimiothérapie. Cette étude avait pour objectif l’évaluation de l’efficacité et de la toxicité de l’association raltitrexed-cisplatine et celle docétaxel-cisplatine afin de trouver un schéma de chimiothérapie concomitante sûr et efficace. Patients et méthodes Notre étude rétrospective a inclus 151 patients atteints du cancer de l’œsophage traités avec du raltitrexed et du cisplatine (RP) (n=90) ou du docétaxel et du cisplatine (DP) (n=61) de 2011 à 2018. La survie et la toxicité liée au traitement ont été analysées entre les deux groupes. Résultats La survie sans progression et la survie globale étaient de 18 et 34 mois dans le groupe RP, contre 13 et 20 mois dans le groupe DP (p=0,118 et p=0,270). Les taux de survie du groupe RP sur des périodes de 1, 2 et 3 ans étaient de 71,1, 55,4 et 46,4 %. Pour le groupe DP, ils étaient respectivement de 63,9, 44,3 et 37,6 %. Par rapport au groupe DP, le groupe RP a bénéficié d’un taux de RC supérieur (68,9 % contre 52,5 %, p=0,041). Il y avait une tendance à un moindre nombre total de réactions toxiques dans le groupe RP par rapport au groupe DP (p=0,058). Conclusions Les résultats de survie et la toxicité des groupes RP et DP sont similaires: l’association raltitrexed/cisplatine présente un taux de réponse complète plus élevé. Les résultats de notre étude démontrent que l’association raltitrexed-cisplatine est un schéma de chimiothérapie concomitante sûr et efficace et qu’il pourrait être utilisé comme alternative au cisplatine/5-fluoro-uracile et au cisplatine/docetaxel dans les cas de chimioradiothérapie concomitante chez les patients atteints du cancer de l’œsophage. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69253

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