Cardiac radiation-induced sarcomas: A SEER population-based study and a literature review / Pierre Loap in Cancer Radiothérapie, 25/1 (Février 2021)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 25/1 (Février 2021) . - p. 21-25 Titre : Cardiac radiation-induced sarcomas: A SEER population-based study and a literature review Titre original : Les sarcomes cardiaques radio-induits : étude épidémiologique à partir du registre SEER et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Loap ; A. Fourquet ; Y. Kirova Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 21-25 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Sarcome cardiaque radio-induit  Cardiotoxicité Résumé : Objectif de l'étude L'objetif de cette étude est d’évaluer les caractéristiques cliniques et épidémiologiques des sarcomes cardiaques radio-induits. Matériel et méthode Les données du programme SEER (Surveillance, epidemiology, and end results), le plus grand registre de cancers des États-Unis, ont été analysées pour identifier l’ensemble des sarcomes cardiaques radio-induits entre 1973 et 2015, en se basant sur les critères d’identification des sarcomes radio-induits énoncés par Cahan en 1948 et modifiés par le centre de cancérologie du Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. Résultats Quatre cent quarante-huit patients atteints de sarcome cardiaque ont été identifiés parmi les 8 136 951 patients du registre SEER. Parmi ces 448 sarcomes cardiaques, nous avons identifié deux sarcomes cardiaques radio-induits : un rhabdomyosarcome cardiaque métastatique survenu 1 à 2 ans après la radiothérapie d’un carcinome pulmonaire du lobe moyen et un sarcome des tissus mous (d’histologie non spécifiée) survenu 6 ans après la radiothérapie d’un cancer du sein gauche agressif. D’après ces observations, nous avons estimé que les sarcomes cardiaques radio-induits représentaient environ 0,4 % (intervalle de confiance à 95 % 0,1 %–1,6 %) des sarcomes cardiaques. Une revue de la littérature a retrouvé trois autres cas de sarcomes cardiaques radio-induits. Conclusion Les sarcomes cardiaques radio-induits représentent une entité particulièrement rare, mais de très mauvais pronostic. Les deux histologies rapportées à ce jour sont les angiosarcomes et les rhabdomyosarcomes qui tendraient à être sur-représentés parmi les sarcomes cardiaques radio-induits. Une évolution métastatique est possible pour les rhabdomyosarcomes cardiaques radio-induits. Lorsqu’elle est possible, la chirurgie est une option thérapeutique; il s’agit de la seule modalité de traitement spécifique rapportée jusqu’à ce jour dans cette situation. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69210 [article] Cardiac radiation-induced sarcomas: A SEER population-based study and a literature review = Les sarcomes cardiaques radio-induits : étude épidémiologique à partir du registre SEER et revue de la littérature [texte imprimé] / Pierre Loap ; A. Fourquet ; Y. Kirova . - 2021 . - p. 21-25. Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.019 Langues : Anglais (eng) in Cancer Radiothérapie > 25/1 (Février 2021) . - p. 21-25 Mots-clés : Sarcome cardiaque radio-induit  Cardiotoxicité Résumé : Objectif de l'étude L'objetif de cette étude est d’évaluer les caractéristiques cliniques et épidémiologiques des sarcomes cardiaques radio-induits. Matériel et méthode Les données du programme SEER (Surveillance, epidemiology, and end results), le plus grand registre de cancers des États-Unis, ont été analysées pour identifier l’ensemble des sarcomes cardiaques radio-induits entre 1973 et 2015, en se basant sur les critères d’identification des sarcomes radio-induits énoncés par Cahan en 1948 et modifiés par le centre de cancérologie du Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. Résultats Quatre cent quarante-huit patients atteints de sarcome cardiaque ont été identifiés parmi les 8 136 951 patients du registre SEER. Parmi ces 448 sarcomes cardiaques, nous avons identifié deux sarcomes cardiaques radio-induits : un rhabdomyosarcome cardiaque métastatique survenu 1 à 2 ans après la radiothérapie d’un carcinome pulmonaire du lobe moyen et un sarcome des tissus mous (d’histologie non spécifiée) survenu 6 ans après la radiothérapie d’un cancer du sein gauche agressif. D’après ces observations, nous avons estimé que les sarcomes cardiaques radio-induits représentaient environ 0,4 % (intervalle de confiance à 95 % 0,1 %–1,6 %) des sarcomes cardiaques. Une revue de la littérature a retrouvé trois autres cas de sarcomes cardiaques radio-induits. Conclusion Les sarcomes cardiaques radio-induits représentent une entité particulièrement rare, mais de très mauvais pronostic. Les deux histologies rapportées à ce jour sont les angiosarcomes et les rhabdomyosarcomes qui tendraient à être sur-représentés parmi les sarcomes cardiaques radio-induits. Une évolution métastatique est possible pour les rhabdomyosarcomes cardiaques radio-induits. Lorsqu’elle est possible, la chirurgie est une option thérapeutique; il s’agit de la seule modalité de traitement spécifique rapportée jusqu’à ce jour dans cette situation. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69210

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