Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? / Alain Sauty in Revue médicale suisse, 698 (17 juin 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235 Titre : Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1229-1235 Langues : Français (fre) Mots-clés : MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915 [article] Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? [texte imprimé] / Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera . - 2020 . - p. 1229-1235. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235 Mots-clés : MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915

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Phagothérapie pour traiter les infections respiratoires / Georgia Mitropoulou in Revue médicale suisse, 804 (16 novembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2150-2156 Titre : Phagothérapie pour traiter les infections respiratoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Georgia Mitropoulou ; Pieter-Jan Gijs ; Angela Koutsokera Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2150-2156 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2150 Langues : Français (fre) Résumé : La crise de l’antibiorésistance représente un enjeu considérable en santé publique, touchant particulièrement les patients avec des infections respiratoires. L’utilisation des (bactério)phages pour le traitement des infections bactériennes semble sécuritaire mais son efficacité n’a pas encore été formellement démontrée dans des essais cliniques contrôlés. La phagothérapie regagne de l’intérêt comme traitement personnalisé pour les patients qui ne répondent pas aux traitements standards, comme en témoignent les multiples cas publiés ainsi que des découvertes significatives au niveau préclinique. Des approches standardisées concernant la production et l’administration des phages ainsi que des études translationnelles sont nécessaires afin d’améliorer notre compréhension et d’explorer le potentiel de la phagothérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76406 [article] Phagothérapie pour traiter les infections respiratoires [texte imprimé] / Georgia Mitropoulou ; Pieter-Jan Gijs ; Angela Koutsokera . - 2022 . - p. 2150-2156. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2150 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2150-2156 Résumé : La crise de l’antibiorésistance représente un enjeu considérable en santé publique, touchant particulièrement les patients avec des infections respiratoires. L’utilisation des (bactério)phages pour le traitement des infections bactériennes semble sécuritaire mais son efficacité n’a pas encore été formellement démontrée dans des essais cliniques contrôlés. La phagothérapie regagne de l’intérêt comme traitement personnalisé pour les patients qui ne répondent pas aux traitements standards, comme en témoignent les multiples cas publiés ainsi que des découvertes significatives au niveau préclinique. Des approches standardisées concernant la production et l’administration des phages ainsi que des études translationnelles sont nécessaires afin d’améliorer notre compréhension et d’explorer le potentiel de la phagothérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76406

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