Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? / Alain Sauty in Revue médicale suisse, 698 (17 juin 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235 Titre : Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1229-1235 Langues : Français (fre) Mots-clés : MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915 [article] Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? [texte imprimé] / Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera . - 2020 . - p. 1229-1235. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235 Mots-clés : MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915

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Révolution dans le traitement de la mucoviscidose / Jean-Marc Fellrath in Revue médicale suisse, 698 (17 juin 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1227-1228 Titre : Révolution dans le traitement de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Fellrath ; Alain Sauty Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1227-1228 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19  MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE  RECHERCHE MÉDICALE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67916 [article] Révolution dans le traitement de la mucoviscidose [texte imprimé] / Jean-Marc Fellrath ; Alain Sauty . - 2020 . - p. 1227-1228. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1227-1228 Mots-clés : COVID-19  MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE  RECHERCHE MÉDICALE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67916

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