Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur David Alvarez Martinez
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: où en est-on en 2024 ?
[article]
| Titre : |
Alopécie androgénétique : où en est-on en 2024 ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Federica Bertone ; Sadaf Sanii ; Sébastien Menzinger ; David Alvarez Martinez ; Yassaman Alipour Tehrany-Götti |
| Année de publication : |
2024 |
| Article en page(s) : |
p. 653-658 |
| Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.653 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
L’alopécie androgénétique (AAG) est la forme la plus fréquente de perte de cheveux, caractérisée par le recul de la ligne frontale des cheveux chez les hommes et l’élargissement des lignes de partage des cheveux chez les femmes avec épargne de la ligne frontale. L’AAG, considérée comme une pathologie bénigne, a toutefois un impact psychologique pouvant être très important, notamment chez les femmes et les jeunes hommes. Bien qu’il s’agisse d’une entité très répandue, peu de médicaments sont approuvés pour son traitement. Dans cet article, nous parcourons les différentes options thérapeutiques disponibles, leurs efficacités et effets secondaires ainsi que les traitements minimalement invasifs tels que la photobiomodulation, aiguilletage de la peau ou encore le plasma riche en plaquettes. Nous discutons également de la greffe capillaire et des méthodes de camouflages. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82665 |
in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 653-658
[article] Alopécie androgénétique : où en est-on en 2024 ? [texte imprimé] / Federica Bertone ; Sadaf Sanii ; Sébastien Menzinger ; David Alvarez Martinez ; Yassaman Alipour Tehrany-Götti . - 2024 . - p. 653-658. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.653 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 653-658
| Résumé : |
L’alopécie androgénétique (AAG) est la forme la plus fréquente de perte de cheveux, caractérisée par le recul de la ligne frontale des cheveux chez les hommes et l’élargissement des lignes de partage des cheveux chez les femmes avec épargne de la ligne frontale. L’AAG, considérée comme une pathologie bénigne, a toutefois un impact psychologique pouvant être très important, notamment chez les femmes et les jeunes hommes. Bien qu’il s’agisse d’une entité très répandue, peu de médicaments sont approuvés pour son traitement. Dans cet article, nous parcourons les différentes options thérapeutiques disponibles, leurs efficacités et effets secondaires ainsi que les traitements minimalement invasifs tels que la photobiomodulation, aiguilletage de la peau ou encore le plasma riche en plaquettes. Nous discutons également de la greffe capillaire et des méthodes de camouflages. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82665 |
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Exemplaires (1)
|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Borréliose de Lyme vue par le dermatologue, en pratique en 2020 |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
David Alvarez Martinez ; Reto Lienhard ; Laurence Toutous-Trellu ; Chloé Alberto |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 629-634 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
LYME MALADIE PEAU |
| Résumé : |
La borréliose de Lyme est une maladie fréquente en Suisse. Elle a beaucoup fait parler d’elle ces dernières années en raison d’un nombre croissant de symptômes qui lui ont été attribués, faisant polémique auprès des spécialistes. Le diagnostic de la maladie de Lyme repose en grande partie sur la reconnaissance des signes cutanés qui seuls sont spécifiques. Malgré les progrès scientifiques, le diagnostic microbiologique reste toujours délicat, et les tests sérologiques utilisés actuellement ne permettent pas de faire la distinction entre une infection active et une cicatrice sérologique. Dans cet article, nous décrivons les différentes manifestations cliniques et la prise en charge diagnostique et thérapeutique selon les stades d’évolution de la maladie. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67397 |
in Revue médicale suisse > 688 (1er avril 2020) . - p. 629-634
[article] Borréliose de Lyme vue par le dermatologue, en pratique en 2020 [texte imprimé] / David Alvarez Martinez ; Reto Lienhard ; Laurence Toutous-Trellu ; Chloé Alberto . - 2020 . - p. 629-634. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 688 (1er avril 2020) . - p. 629-634
| Mots-clés : |
LYME MALADIE PEAU |
| Résumé : |
La borréliose de Lyme est une maladie fréquente en Suisse. Elle a beaucoup fait parler d’elle ces dernières années en raison d’un nombre croissant de symptômes qui lui ont été attribués, faisant polémique auprès des spécialistes. Le diagnostic de la maladie de Lyme repose en grande partie sur la reconnaissance des signes cutanés qui seuls sont spécifiques. Malgré les progrès scientifiques, le diagnostic microbiologique reste toujours délicat, et les tests sérologiques utilisés actuellement ne permettent pas de faire la distinction entre une infection active et une cicatrice sérologique. Dans cet article, nous décrivons les différentes manifestations cliniques et la prise en charge diagnostique et thérapeutique selon les stades d’évolution de la maladie. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67397 |
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Exemplaires
: le syndrome de Wells
[article]
| Titre : |
Cellulite non infectieuse à connaître : le syndrome de Wells |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
David Alvarez Martinez, Auteur |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 610-615 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Le syndrome de Wells est une dermatose éosinophilique rare qui se présente sous forme de plaques inflammatoires d’apparition brutale, souvent prurigineuses, généralement sans signes généraux. Une hyperéosinophilie sanguine est souvent présente et, en histopathologie, un infiltrat éosinophilique avec des images « en flammèche » est retrouvé. Il existe de nombreux facteurs déclenchants et maladies associées. La physiopathologie est inconnue, certains auteurs parlent d’une hypersensibilité retardée (réaction de type IV) sur un terrain prédisposé avec un déséquilibre TH1/TH2 et des cellules TH2 sécrétant de l’interleukine-5, qui stimulerait la dégranulation des éosinophiles. Le but de cet article est de faire le point sur cette pathologie rare, le principal diagnostic différentiel étant une cellulite d’origine infectieuse. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70166 |
in Revue médicale suisse > 732 (31 mars 2021) . - p. 610-615
[article] Cellulite non infectieuse à connaître : le syndrome de Wells [texte imprimé] / David Alvarez Martinez, Auteur . - 2021 . - p. 610-615. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 732 (31 mars 2021) . - p. 610-615
| Résumé : |
Le syndrome de Wells est une dermatose éosinophilique rare qui se présente sous forme de plaques inflammatoires d’apparition brutale, souvent prurigineuses, généralement sans signes généraux. Une hyperéosinophilie sanguine est souvent présente et, en histopathologie, un infiltrat éosinophilique avec des images « en flammèche » est retrouvé. Il existe de nombreux facteurs déclenchants et maladies associées. La physiopathologie est inconnue, certains auteurs parlent d’une hypersensibilité retardée (réaction de type IV) sur un terrain prédisposé avec un déséquilibre TH1/TH2 et des cellules TH2 sécrétant de l’interleukine-5, qui stimulerait la dégranulation des éosinophiles. Le but de cet article est de faire le point sur cette pathologie rare, le principal diagnostic différentiel étant une cellulite d’origine infectieuse. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70166 |
|
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
| Revues | Livre | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres | Disponible |
[article]
| Titre : |
Peau et grossesse |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
David Alvarez Martinez |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 596-603 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
La grossesse a un impact considérable sur le statut hormonal de l’organisme, influençant ainsi la physiologie cutanée. Cela se traduit par des dermatoses qui ne se manifestent que pendant la grossesse. Cette dernière peut également améliorer ou exacerber des dermatoses préexistantes. Dans cet article, nous précisons la prise en charge des dermatoses spécifiques de la grossesse : l’eczéma atopique de la grossesse, l’éruption polymorphe gravidique, la pemphigoïde gestationnelle, l’impétigo herpétiforme et la cholestase intrahépatique gravidique. Il est important de distinguer ces dermatoses, puisque la pemphigoïde gestationnelle, l’impétigo herpétiforme et la cholestase intrahépatique gravidique présentent un risque fœtal et par conséquence nécessitent un suivi obstétrical rapproché. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74305 |
in Revue médicale suisse > 775 (30 mars 2022) . - p. 596-603
[article] Peau et grossesse [texte imprimé] / David Alvarez Martinez . - 2022 . - p. 596-603. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 775 (30 mars 2022) . - p. 596-603
| Résumé : |
La grossesse a un impact considérable sur le statut hormonal de l’organisme, influençant ainsi la physiologie cutanée. Cela se traduit par des dermatoses qui ne se manifestent que pendant la grossesse. Cette dernière peut également améliorer ou exacerber des dermatoses préexistantes. Dans cet article, nous précisons la prise en charge des dermatoses spécifiques de la grossesse : l’eczéma atopique de la grossesse, l’éruption polymorphe gravidique, la pemphigoïde gestationnelle, l’impétigo herpétiforme et la cholestase intrahépatique gravidique. Il est important de distinguer ces dermatoses, puisque la pemphigoïde gestationnelle, l’impétigo herpétiforme et la cholestase intrahépatique gravidique présentent un risque fœtal et par conséquence nécessitent un suivi obstétrical rapproché. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74305 |
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Exemplaires (1)
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| Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
Exemplaires (1)
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| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
