Apport de la TEP-IRM en oncologie hépatique / Sébastien Mulé in Docteur Imago, 34 (Octobre-Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inDocteur Imago > 34 (Octobre-Novembre 2023) . - p.34-37 Titre : Apport de la TEP-IRM en oncologie hépatique Auteurs : Sébastien Mulé ; Edouard Reizine ; Julia Chalaye ; Lionel Lerman ; Laurence Baranes ; Paul Blanc-Durand ; E. Itti ; A. Luciani Année de publication : 2023 Article en page(s) : p.34-37 Langues : Français (fre) Résumé : L'imagerie hybride TEP-IRM est une modalité d'imagerie innovante particulièrement intéressante pour l'exploration des pathologies tumorales hépatiques pour le bilan local et d'extension au diagnostic, mais aussi pour l'évaluation du pronostic et de la réponse aux traitements. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79773 [article] Apport de la TEP-IRM en oncologie hépatique [] / Sébastien Mulé ; Edouard Reizine ; Julia Chalaye ; Lionel Lerman ; Laurence Baranes ; Paul Blanc-Durand ; E. Itti ; A. Luciani . - 2023 . - p.34-37. Langues : Français (fre) in Docteur Imago > 34 (Octobre-Novembre 2023) . - p.34-37 Résumé : L'imagerie hybride TEP-IRM est une modalité d'imagerie innovante particulièrement intéressante pour l'exploration des pathologies tumorales hépatiques pour le bilan local et d'extension au diagnostic, mais aussi pour l'évaluation du pronostic et de la réponse aux traitements. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79773

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Intérêt de la TEP/TDM au 18F-FDG dans la neurofibromatose de type 1, expérience du centre national de référence Henri-Mondor sur 10 ans / Lionel Lerman in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019) . - p. 370-380 Titre : Intérêt de la TEP/TDM au 18F-FDG dans la neurofibromatose de type 1, expérience du centre national de référence Henri-Mondor sur 10 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Lionel Lerman ; O. Zehou ; N. Ortonne ; E. Sbidian ; S. Ferkal ; J. Hodel ; E. Calvo-Bota ; E. Itti Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 370-380 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.05.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neurofibromatose de type 1  Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques  TEP/TDM au 18F-FDG  SUVmax  Activité glycolytique totale  Volume métabolique tumoral total  Rapport tumoral au foie  Index d’hétérogénéité Résumé : Objectif Les tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques (TMGN) sont une des principales causes de mortalité dans la neurofibromatose de type 1 (NF1). Étant donné la multiplicité temporelle et spatiale des lésions suspectes de transformation, le diagnostic histologique de certitude peut entraîner un recours chirurgical potentiellement itératif et délabrant. L’objectif de notre étude était de déterminer les valeurs seuils de métriques métaboliques déterminées en TEP/TDM au 18F-FDG (SUVmax, activité glycolytique totale [TLG], volume métabolique tumoral total [TMTV], rapport tumoral au foie [T/L] et index d’hétérogénéité [HI]), permettant de distinguer au mieux les TMGN et les neurofibromes (NF) simples ou dysplasiques. Matériels et méthode Cent sept patients du centre national de référence de NF1 Henri-Mondor, cliniquement suspects de TMGN ont réalisé 160 TEP/TDM au 18F-FDG sur une période de 10 ans, entre 2005 et 2015. Les lésions hypermétaboliques identifiées en TEP/TDM au 18F-FDG étaient confrontées à une analyse anatomopathologique ou à un suivi clinicoradiologique et métabolique de plus de 6 mois. Résultats Quatre cent huit lésions hypermétaboliques ont été identifiées dont 112 ont été confrontées histologiquement, retrouvant 38 NF simples, 29 NF dysplasiques, 39 TMGN et 6 incidentalomes. Les 296 autres lésions hypermétaboliques ont été confrontées à un suivi médian de 40,4 mois [13,5–137 mois]. Les valeurs seuils optimales de distinction des lésions malignes, déterminées par courbes ROC, étaient par ordre de performance décroissante : rapport T/L>2,03 (sensibilité 96 %, spécificité 88 %), SUVmax>4,74 (sensibilité 93 %, spécificité 86 %), TLG>172 (sensibilité 84 %, spécificité 76 %), TMTV>53,5 (sensibilité 83 %, spécificité 68 %) et HI>1,63 (sensibilité 84 %, spécificité 54 %). Conclusions La TEP/TDM au 18F-FDG est un outil diagnostique et pronostique performant dans la prise en charge des TMGN. Les métriques métaboliques permettent avec une bonne sensibilité et spécificité de repérer les lésions transformées en TMGN. L’avènement de la TEP/IRM permettra sans doute dans un avenir proche de renforcer les performances diagnostiques et pronostiques dans la détection des transformations des neurofibromes en TMGN. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66440 [article] Intérêt de la TEP/TDM au 18F-FDG dans la neurofibromatose de type 1, expérience du centre national de référence Henri-Mondor sur 10 ans [texte imprimé] / Lionel Lerman ; O. Zehou ; N. Ortonne ; E. Sbidian ; S. Ferkal ; J. Hodel ; E. Calvo-Bota ; E. Itti . - 2019 . - p. 370-380. Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.05.001 Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019) . - p. 370-380 Mots-clés : Neurofibromatose de type 1  Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques  TEP/TDM au 18F-FDG  SUVmax  Activité glycolytique totale  Volume métabolique tumoral total  Rapport tumoral au foie  Index d’hétérogénéité Résumé : Objectif Les tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques (TMGN) sont une des principales causes de mortalité dans la neurofibromatose de type 1 (NF1). Étant donné la multiplicité temporelle et spatiale des lésions suspectes de transformation, le diagnostic histologique de certitude peut entraîner un recours chirurgical potentiellement itératif et délabrant. L’objectif de notre étude était de déterminer les valeurs seuils de métriques métaboliques déterminées en TEP/TDM au 18F-FDG (SUVmax, activité glycolytique totale [TLG], volume métabolique tumoral total [TMTV], rapport tumoral au foie [T/L] et index d’hétérogénéité [HI]), permettant de distinguer au mieux les TMGN et les neurofibromes (NF) simples ou dysplasiques. Matériels et méthode Cent sept patients du centre national de référence de NF1 Henri-Mondor, cliniquement suspects de TMGN ont réalisé 160 TEP/TDM au 18F-FDG sur une période de 10 ans, entre 2005 et 2015. Les lésions hypermétaboliques identifiées en TEP/TDM au 18F-FDG étaient confrontées à une analyse anatomopathologique ou à un suivi clinicoradiologique et métabolique de plus de 6 mois. Résultats Quatre cent huit lésions hypermétaboliques ont été identifiées dont 112 ont été confrontées histologiquement, retrouvant 38 NF simples, 29 NF dysplasiques, 39 TMGN et 6 incidentalomes. Les 296 autres lésions hypermétaboliques ont été confrontées à un suivi médian de 40,4 mois [13,5–137 mois]. Les valeurs seuils optimales de distinction des lésions malignes, déterminées par courbes ROC, étaient par ordre de performance décroissante : rapport T/L>2,03 (sensibilité 96 %, spécificité 88 %), SUVmax>4,74 (sensibilité 93 %, spécificité 86 %), TLG>172 (sensibilité 84 %, spécificité 76 %), TMTV>53,5 (sensibilité 83 %, spécificité 68 %) et HI>1,63 (sensibilité 84 %, spécificité 54 %). Conclusions La TEP/TDM au 18F-FDG est un outil diagnostique et pronostique performant dans la prise en charge des TMGN. Les métriques métaboliques permettent avec une bonne sensibilité et spécificité de repérer les lésions transformées en TMGN. L’avènement de la TEP/IRM permettra sans doute dans un avenir proche de renforcer les performances diagnostiques et pronostiques dans la détection des transformations des neurofibromes en TMGN. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66440

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QCM en oncologie : 20 cas cliniques validés par des spécialistes, 333 QCM corrigés et commentés, le visuel important qui tombe ; nouveau programme ECNI / Lionel Lerman

Public ISBD Titre : QCM en oncologie : 20 cas cliniques validés par des spécialistes, 333 QCM corrigés et commentés, le visuel important qui tombe ; nouveau programme ECNI Type de document : texte imprimé Auteurs : Lionel Lerman, Auteur Editeur : Amilly : Médicilline Année de publication : cop. 2016 Collection : ECN-Intégrale, ISSN 2491-1623 Importance : 1 vol. (361 p.) Présentation : ill. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-915220-74-2 Prix : 17,90 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : ONCOLOGIE  CAS CLINIQUE  CANCER Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Avec la réforme de l'ECNi et l'évaluation sur QCM, tous les sujets sont tombables et demandent une connaissance précise et exhaustive des indications, des diagnostics différentiels rares et de l'imagerie. Mais cette réforme permet également d'aborder les cas cliniques de manière plus réaliste avec des questions de connaissances théoriques (physiopathologie, anatomie?), mais également pratiques en mettant à l'épreuve le sens clinique du candidat (conduite à tenir en urgence, arbre décisionnel, hiérarchisation et mise en situation). L'objectif de ce livre est d'aborder les cours théoriques avec les connaissances de «par c?ur» (épidémiologie, physiopathologie) mais aussi de se préparer aux situations rencontrées quotidiennement en oncologie (limitation de traitement, complication infectieuse, complication iatrogène?). La correction comprend un corrigé détaillé question par question pour approfondir le sujet, expliquer le piège? et une grille de réponses pour permettre de se noter rapidement avec : - Les réponses exactes simples - Les réponses vraies indispensables en gras (leur absence entraîne le zéro à la question. - Les réponses inadmissibles en italique souligné (leur présence entraîne le zéro à la question). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71033 QCM en oncologie : 20 cas cliniques validés par des spécialistes, 333 QCM corrigés et commentés, le visuel important qui tombe ; nouveau programme ECNI [texte imprimé] / Lionel Lerman, Auteur . - Amilly : Médicilline, cop. 2016 . - 1 vol. (361 p.) : ill. ; 18 cm. - (ECN-Intégrale, ISSN 2491-1623) . ISBN : 978-2-915220-74-2 : 17,90 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : ONCOLOGIE  CAS CLINIQUE  CANCER Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Avec la réforme de l'ECNi et l'évaluation sur QCM, tous les sujets sont tombables et demandent une connaissance précise et exhaustive des indications, des diagnostics différentiels rares et de l'imagerie. Mais cette réforme permet également d'aborder les cas cliniques de manière plus réaliste avec des questions de connaissances théoriques (physiopathologie, anatomie?), mais également pratiques en mettant à l'épreuve le sens clinique du candidat (conduite à tenir en urgence, arbre décisionnel, hiérarchisation et mise en situation). L'objectif de ce livre est d'aborder les cours théoriques avec les connaissances de «par c?ur» (épidémiologie, physiopathologie) mais aussi de se préparer aux situations rencontrées quotidiennement en oncologie (limitation de traitement, complication infectieuse, complication iatrogène?). La correction comprend un corrigé détaillé question par question pour approfondir le sujet, expliquer le piège? et une grille de réponses pour permettre de se noter rapidement avec : - Les réponses exactes simples - Les réponses vraies indispensables en gras (leur absence entraîne le zéro à la question. - Les réponses inadmissibles en italique souligné (leur présence entraîne le zéro à la question). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71033

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