Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? / François Blot in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 295-303 Titre : Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? Type de document : texte imprimé Auteurs : François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 295-303 Langues : Français (fre) Mots-clés : Accompagnement de la fin de la vie  Éthique  Prise de décisions partagée  Accompagnement de la fin de la vie  éthique  démocratie en santé  Prise de décisions partagée Résumé : La fin de vie est un moment dont l?unicité et l?irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d?une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l?exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l?hyper-médicalisation de l?existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L?approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s?appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l?on soit atteint d?une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l?entourage et l?habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80493 [article] Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? [texte imprimé] / François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy . - 2023 . - p. 295-303. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 295-303 Mots-clés : Accompagnement de la fin de la vie  Éthique  Prise de décisions partagée  Accompagnement de la fin de la vie  éthique  démocratie en santé  Prise de décisions partagée Résumé : La fin de vie est un moment dont l?unicité et l?irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d?une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l?exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l?hyper-médicalisation de l?existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L?approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s?appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l?on soit atteint d?une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l?entourage et l?habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80493

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Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens / Julien Carretier in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Titre : Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 329-348 Langues : Français (fre) Mots-clés : Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  Législation  Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  législation Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495 [article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [document graphique à deux dimensions] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Mots-clés : Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  Législation  Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  législation Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495

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Intelligence artificielle : un atout pour les patients ? / Giovanna Marsico in Soins, Vol. 64, n° 838 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 64, n° 838 (Septembre 2019) . - p. 40-41 Titre : Intelligence artificielle : un atout pour les patients ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Giovanna Marsico, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 40-41 Note générale : Issu du dossier "L'intelligence artificielle en santé" Langues : Français (fre) Mots-clés : Intelligence artificielle  Numérique  Patient  Bénéfice  Littératie  Démocratie  Santé  Droit du patient Résumé : Si l’intelligence artificielle (IA) a pu faire naître des inquiétudes, ces questionnements laissent aujourd’hui la place à une nécessaire réflexion de fond pour mobiliser les avancées possibles pour les patients. De ce point de vue, l’IA peut constituer un véritable levier de renforcement de la relation médecin-patient mais sous réserve d’un certain nombre de conditions. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65343 [article] Intelligence artificielle : un atout pour les patients ? [texte imprimé] / Giovanna Marsico, Auteur . - 2019 . - p. 40-41. Issu du dossier "L'intelligence artificielle en santé" Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 64, n° 838 (Septembre 2019) . - p. 40-41 Mots-clés : Intelligence artificielle  Numérique  Patient  Bénéfice  Littératie  Démocratie  Santé  Droit du patient Résumé : Si l’intelligence artificielle (IA) a pu faire naître des inquiétudes, ces questionnements laissent aujourd’hui la place à une nécessaire réflexion de fond pour mobiliser les avancées possibles pour les patients. De ce point de vue, l’IA peut constituer un véritable levier de renforcement de la relation médecin-patient mais sous réserve d’un certain nombre de conditions. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65343

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Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales / Julien Carretier in La revue du praticien, Tome 74, n° 7 (Septembre 2024)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Tome 74, n° 7 (Septembre 2024) . - p. 715-720 Titre : Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier, Auteur ; Giovanna Marsico, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Sarah Dauchy, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 715-720 Langues : Français (fre) Mots-clés : Perpectives  Soins palliatifs  Inégalité sociale de santé  Santé publique Résumé : « La prise en charge palliative est susceptible d'intervenir quel que soit le lieu de vie ou de soins et elle s'organise dans l'environnement de la personne malade, avec l'appui de professionnels de santé et du secteur social ou médico-social et des équipes de soins. Les modalités de prise en charge palliative varient d'un pays à l'autre en fonction des ressources, des valeurs culturelles, des systèmes de santé et des politiques internes. Il existe des disparités d'accès, en particulier dans les zones rurales et pour certaines populations en situation de fragilité. Une des principales limites au développement insuffisant de la démographie professionnel spécialisée en soins palliatifs. Les territoires d'outre-mer relèvent de situations spécifiques, avec des populations qui cumulent des inégalités sociales et territoires de santé. L'approche de la fragilité permet d'anticiper et d'envisager une prise en charge palliative afin de répondre aux futurs besoins des personnes malades et de leurs proches aidants. les citoyens français en situation de grande pauvreté, les personnes protégées, celles atteintes de troubles psychiatriques, les personnes âgées, en situation de handicap et toutes celles ayant une ou plusieurs fragilités se heurtent à des situations où elles ne peuvent exercer la totalité de leurs droits. les mesures et actions de la stratégies décennale « soins palliatifs, prise en charge de la douleur et accompagnement de la fin de vie » s'inscrivent dans la réduction et la lutte contre toutes formes d'inégalité dans les parcours de fin de vie des personnes malades et de leurs proches. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86973 [article] Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales [texte imprimé] / Julien Carretier, Auteur ; Giovanna Marsico, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Sarah Dauchy, Auteur . - 2024 . - p. 715-720. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Tome 74, n° 7 (Septembre 2024) . - p. 715-720 Mots-clés : Perpectives  Soins palliatifs  Inégalité sociale de santé  Santé publique Résumé : « La prise en charge palliative est susceptible d'intervenir quel que soit le lieu de vie ou de soins et elle s'organise dans l'environnement de la personne malade, avec l'appui de professionnels de santé et du secteur social ou médico-social et des équipes de soins. Les modalités de prise en charge palliative varient d'un pays à l'autre en fonction des ressources, des valeurs culturelles, des systèmes de santé et des politiques internes. Il existe des disparités d'accès, en particulier dans les zones rurales et pour certaines populations en situation de fragilité. Une des principales limites au développement insuffisant de la démographie professionnel spécialisée en soins palliatifs. Les territoires d'outre-mer relèvent de situations spécifiques, avec des populations qui cumulent des inégalités sociales et territoires de santé. L'approche de la fragilité permet d'anticiper et d'envisager une prise en charge palliative afin de répondre aux futurs besoins des personnes malades et de leurs proches aidants. les citoyens français en situation de grande pauvreté, les personnes protégées, celles atteintes de troubles psychiatriques, les personnes âgées, en situation de handicap et toutes celles ayant une ou plusieurs fragilités se heurtent à des situations où elles ne peuvent exercer la totalité de leurs droits. les mesures et actions de la stratégies décennale « soins palliatifs, prise en charge de la douleur et accompagnement de la fin de vie » s'inscrivent dans la réduction et la lutte contre toutes formes d'inégalité dans les parcours de fin de vie des personnes malades et de leurs proches. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86973

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