Early TIPS : une revue pratique après 15 ans d'évidence scientifique / Tamana Shams in Revue médicale suisse, 704 (2 septembre 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 704 (2 septembre 2020) . - p. 1548-1553 Titre : Early TIPS : une revue pratique après 15 ans d'évidence scientifique Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamana Shams ; Eleni Moschouri ; Alban Denys ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga ; Florent Artru Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1548-1553 Langues : Français (fre) Mots-clés : HÉMORRAGIE DIGESTIVE  HYPERTENSION PORTALE  CIRRHOSE Résumé : Les patients hospitalisés pour hémorragie digestive sur hypertension portale ont un risque élevé de mortalité (10-20%). La création d’un shunt portosystémique par voie transjugulaire (TIPS) permet de diminuer le gradient de pression entre le système porte et la circulation systémique (gradient portosystémique) réduisant ainsi le risque hémorragique. Chez des patients sélectionnés à haut risque de non-contrôle et/ou de récidive hémorragique, plusieurs études ont évalué l’intérêt de l’insertion précoce d’un TIPS (early TIPS) dans les 72 heures suivant l’endoscopie diagnostique. Elles observent en majorité une amélioration de la survie à 6 semaines et 1 an et une diminution du non-contrôle ou de la récidive hémorragique. Nous proposons ici une revue des études disponibles et discutons des limites de cette stratégie en termes d’accessibilité à la technique et d’identification des patients nécessitant encore régulièrement une discussion collégiale au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68261 [article] Early TIPS : une revue pratique après 15 ans d'évidence scientifique [texte imprimé] / Tamana Shams ; Eleni Moschouri ; Alban Denys ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga ; Florent Artru . - 2020 . - p. 1548-1553. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 704 (2 septembre 2020) . - p. 1548-1553 Mots-clés : HÉMORRAGIE DIGESTIVE  HYPERTENSION PORTALE  CIRRHOSE Résumé : Les patients hospitalisés pour hémorragie digestive sur hypertension portale ont un risque élevé de mortalité (10-20%). La création d’un shunt portosystémique par voie transjugulaire (TIPS) permet de diminuer le gradient de pression entre le système porte et la circulation systémique (gradient portosystémique) réduisant ainsi le risque hémorragique. Chez des patients sélectionnés à haut risque de non-contrôle et/ou de récidive hémorragique, plusieurs études ont évalué l’intérêt de l’insertion précoce d’un TIPS (early TIPS) dans les 72 heures suivant l’endoscopie diagnostique. Elles observent en majorité une amélioration de la survie à 6 semaines et 1 an et une diminution du non-contrôle ou de la récidive hémorragique. Nous proposons ici une revue des études disponibles et discutons des limites de cette stratégie en termes d’accessibilité à la technique et d’identification des patients nécessitant encore régulièrement une discussion collégiale au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68261

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Gastroentérologie et hépatologie: ce qui a changé en 2023 / Montserrat Fraga in Revue médicale suisse, 856-7 (17 janvier 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 856-7 (17 janvier 2024) . - p. 42-46 Titre : Gastroentérologie et hépatologie: ce qui a changé en 2023 Type de document : texte imprimé Auteurs : Montserrat Fraga ; Jeanine Wakim El Khoury ; Sarra Oumrani ; Sébastien Godat ; Julien Vionnet ; Alain Schoepfer ; Joana Vieira Barbosa Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 42-46 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gastroentérologie  Hépatologie  Hépatite B  Hépatite D  Maladie stéatosique non alcoolique du foie - NAFLD  Transplantation hépatique  Maladie de Crohn  Oesophagite à éosinophiles - EoE  Reflux gastro-oesophagien - RGO  Endoscopie interventionnelle  Gastroentéro-anastomose Résumé : 2023 a été marquée par de nombreuses avancées dans le domaine de l’hépatologie, de la transplantation hépatique, de la gastroentérologie et de l’endoscopie interventionnelle. Ces développements promettent de changer notre pratique quotidienne dans le but d’améliorer le diagnostic et le traitement de nombreuses affections hépatiques et gastroentérologiques. En outre, la Société européenne d’hépatologie (EASL) a émis des recommandations pour la prise en charge de l’hépatite delta, de l’insuffisance hépatique aiguë sur chronique, des complications hépatiques de la grossesse et du cholangiocarcinome intrahépatique. Le risankizumab a été approuvé par Swissmedic pour le traitement de la maladie de Crohn et le dupilumab pour les patients avec œsophagite à éosinophiles. La Société européenne d’endoscopie a mis à jour ses recommandations concernant l’œsophage de Barrett. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81651 [article] Gastroentérologie et hépatologie: ce qui a changé en 2023 [texte imprimé] / Montserrat Fraga ; Jeanine Wakim El Khoury ; Sarra Oumrani ; Sébastien Godat ; Julien Vionnet ; Alain Schoepfer ; Joana Vieira Barbosa . - 2024 . - p. 42-46. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 856-7 (17 janvier 2024) . - p. 42-46 Mots-clés : Gastroentérologie  Hépatologie  Hépatite B  Hépatite D  Maladie stéatosique non alcoolique du foie - NAFLD  Transplantation hépatique  Maladie de Crohn  Oesophagite à éosinophiles - EoE  Reflux gastro-oesophagien - RGO  Endoscopie interventionnelle  Gastroentéro-anastomose Résumé : 2023 a été marquée par de nombreuses avancées dans le domaine de l’hépatologie, de la transplantation hépatique, de la gastroentérologie et de l’endoscopie interventionnelle. Ces développements promettent de changer notre pratique quotidienne dans le but d’améliorer le diagnostic et le traitement de nombreuses affections hépatiques et gastroentérologiques. En outre, la Société européenne d’hépatologie (EASL) a émis des recommandations pour la prise en charge de l’hépatite delta, de l’insuffisance hépatique aiguë sur chronique, des complications hépatiques de la grossesse et du cholangiocarcinome intrahépatique. Le risankizumab a été approuvé par Swissmedic pour le traitement de la maladie de Crohn et le dupilumab pour les patients avec œsophagite à éosinophiles. La Société européenne d’endoscopie a mis à jour ses recommandations concernant l’œsophage de Barrett. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81651

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Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan / Tamana Shams in Revue médicale suisse, 884 (28 août 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Titre : Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1469-1475 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256 [article] Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan [texte imprimé] / Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga . - 2024 . - p. 1469-1475. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256

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Nouveautés dans la stéatose non alcoolique du foie (NAFLD) / Mohammed Barigou in Revue médicale suisse, 687 (25 mars 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 687 (25 mars 2020) . - p. 586-591 Titre : Nouveautés dans la stéatose non alcoolique du foie (NAFLD) Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Barigou ; Lucie Favre ; Montserrat Fraga ; Florent Artru Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 586-591 Langues : Français (fre) Mots-clés : STÉATOSE HÉPATIQUE  OBÉSITÉ COMPLICATION  MÉTABOLISME TROUBLE Résumé : La maladie stéatosique non alcoolique du foie (NAFLD) est l’une des atteintes hépatiques les plus prévalentes dans le monde avec une épidémiologie corrélée à celles de l’obésité et du syndrome métabolique. La dernière décennie a connu des avancées importantes dans la compréhension de la physiopathologie en mettant en lien des facteurs environnementaux, génétiques et microbiotiques, ainsi que dans la terminologie de la maladie, ses classifications et ses moyens diagnostiques et thérapeutiques. Le but de cet article est de résumer les avancées récentes dans le domaine de la NAFLD, sur le point de devenir la première cause de cirrhose et de transplantation hépatique dans le monde. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67384 [article] Nouveautés dans la stéatose non alcoolique du foie (NAFLD) [texte imprimé] / Mohammed Barigou ; Lucie Favre ; Montserrat Fraga ; Florent Artru . - 2020 . - p. 586-591. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 687 (25 mars 2020) . - p. 586-591 Mots-clés : STÉATOSE HÉPATIQUE  OBÉSITÉ COMPLICATION  MÉTABOLISME TROUBLE Résumé : La maladie stéatosique non alcoolique du foie (NAFLD) est l’une des atteintes hépatiques les plus prévalentes dans le monde avec une épidémiologie corrélée à celles de l’obésité et du syndrome métabolique. La dernière décennie a connu des avancées importantes dans la compréhension de la physiopathologie en mettant en lien des facteurs environnementaux, génétiques et microbiotiques, ainsi que dans la terminologie de la maladie, ses classifications et ses moyens diagnostiques et thérapeutiques. Le but de cet article est de résumer les avancées récentes dans le domaine de la NAFLD, sur le point de devenir la première cause de cirrhose et de transplantation hépatique dans le monde. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67384

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Syndrome d’Alagille / Jeanine Wakim El Khoury in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510 Titre : Syndrome d’Alagille Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1506-1510 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023 [article] Syndrome d’Alagille [texte imprimé] / Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga . - 2019 . - p. 1506-1510. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510 Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023

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