Gammapathies monoclonales : de la MGUS au myélome multiple / Laure Thouvenin in Revue médicale suisse, 651 (15 mai 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 651 (15 mai 2019) . - p. 1022-1026 Titre : Gammapathies monoclonales : de la MGUS au myélome multiple Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Thouvenin ; Noémie Lang Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1022-1026 Langues : Français (fre) Mots-clés : GAMMAPATHIE Résumé : Les gammapathies monoclonales plasmocytaires (GMP) regroupent plusieurs pathologies secondaires à une anomalie de la prolifération plasmocytaire. Leur prévalence augmente avec l’âge. Initialement asymptomatiques, les GMP ont un potentiel évolutif variable pouvant néanmoins tendre vers des stades plus avancés grevés de complications, parfois sévères. La plupart des patients diagnostiqués le sont par leur médecin de premier recours, qui réalise ensuite souvent un suivi conjoint avec le spécialiste. Il nous semble donc important de parcourir les prises en charge diagnostiques et thérapeutiques des GMP, ainsi que de sensibiliser le lecteur à leurs potentielles complications et aux effets indésirables des traitements. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63827 [article] Gammapathies monoclonales : de la MGUS au myélome multiple [texte imprimé] / Laure Thouvenin ; Noémie Lang . - 2019 . - p. 1022-1026. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 651 (15 mai 2019) . - p. 1022-1026 Mots-clés : GAMMAPATHIE Résumé : Les gammapathies monoclonales plasmocytaires (GMP) regroupent plusieurs pathologies secondaires à une anomalie de la prolifération plasmocytaire. Leur prévalence augmente avec l’âge. Initialement asymptomatiques, les GMP ont un potentiel évolutif variable pouvant néanmoins tendre vers des stades plus avancés grevés de complications, parfois sévères. La plupart des patients diagnostiqués le sont par leur médecin de premier recours, qui réalise ensuite souvent un suivi conjoint avec le spécialiste. Il nous semble donc important de parcourir les prises en charge diagnostiques et thérapeutiques des GMP, ainsi que de sensibiliser le lecteur à leurs potentielles complications et aux effets indésirables des traitements. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63827

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Nouveaux espoirs thérapeutiques dans le carcinome hépatocellulaire / Laure Thouvenin in Revue médicale suisse, 695 (27 mai 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 695 (27 mai 2020) . - p. 1074-1078 Titre : Nouveaux espoirs thérapeutiques dans le carcinome hépatocellulaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Thouvenin ; Alex Friedlaender Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1074-1078 Langues : Français (fre) Mots-clés : FOIE CANCER  CIRRHOSE HÉPATIQUE COMPLICATION Résumé : Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la deuxième cause de décès par cancer dans le monde. Il se développe le plus souvent sur un terrain de cirrhose, dont l’étiologie varie notamment en fonction des zones d’habitation. Sa prise en charge repose sur une discussion multidisciplinaire, avec des traitements par résection chirurgicale ou gestes ciblés pour les stades localisés. Dans les stades avancés, pendant de nombreuses années les traitements systémiques disponibles étaient très limités, avec le sorafénib puis le régorafénib en cas de progression ou intolérance. Mais depuis 2 ans, nous assistons à une augmentation du nombre de molécules validées pour la prise en charge du CHC rendant les choix thérapeutiques plus complexes et prometteurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67628 [article] Nouveaux espoirs thérapeutiques dans le carcinome hépatocellulaire [texte imprimé] / Laure Thouvenin ; Alex Friedlaender . - 2020 . - p. 1074-1078. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 695 (27 mai 2020) . - p. 1074-1078 Mots-clés : FOIE CANCER  CIRRHOSE HÉPATIQUE COMPLICATION Résumé : Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la deuxième cause de décès par cancer dans le monde. Il se développe le plus souvent sur un terrain de cirrhose, dont l’étiologie varie notamment en fonction des zones d’habitation. Sa prise en charge repose sur une discussion multidisciplinaire, avec des traitements par résection chirurgicale ou gestes ciblés pour les stades localisés. Dans les stades avancés, pendant de nombreuses années les traitements systémiques disponibles étaient très limités, avec le sorafénib puis le régorafénib en cas de progression ou intolérance. Mais depuis 2 ans, nous assistons à une augmentation du nombre de molécules validées pour la prise en charge du CHC rendant les choix thérapeutiques plus complexes et prometteurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67628

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