Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise / Léo Pellet in Revue médicale suisse, 645 (Avril 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741 Titre : Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise Type de document : texte imprimé Auteurs : Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 736-741 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie associée aux immunoglobulines G4 Résumé : La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757 [article] Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise [texte imprimé] / Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach . - 2019 . - p. 736-741. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741 Mots-clés : Maladie associée aux immunoglobulines G4 Résumé : La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757

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