Carence en fer avec et sans anémie chez l'enfant : brève mise à jour pour le praticien / Veneranda Mattiello in Revue médicale suisse, 638 (Février 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 638 (Février 2019) . - p. 376-381 Titre : Carence en fer avec et sans anémie chez l'enfant : brève mise à jour pour le praticien Type de document : texte imprimé Auteurs : Veneranda Mattiello ; Stéphane Sizonenko ; Frédéric Baleydier ; Fanette Bernard ; Manuel Diezi ; Raffaele Renella Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 376-381 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALIMENTATION  ENFANT  CARENCE  FER Résumé : La carence en fer sans anémie (CF-sA) est le déficit nutritionnel le plus répandu. Les symptômes plus fréquemment observés chez l’enfant et l’adolescent sont une fatigue, un retard de développement psychomoteur et une diminution des performances scolaires et sportives. Une substitution martiale s’avère efficace dans l’amélioration de ces symptômes chez le grand enfant et l’adolescent. Chez l’enfant d’âge inférieur à deux ans, il n’existe actuellement pas d’évidence de l’efficacité d’un traitement substitutif sur le plan du développement. Un traitement préemptif, en dehors de la prématurité ou d’un retard de croissance intra-utérin, n’est à l’heure actuelle pas justifié en considérant l’évidence disponible, et devrait être débuté uniquement suite à un diagnostic formel de carence martiale. Le traitement de première intention de la CF-sA, en l’absence de contre-indications, est le traitement oral. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63524 [article] Carence en fer avec et sans anémie chez l'enfant : brève mise à jour pour le praticien [texte imprimé] / Veneranda Mattiello ; Stéphane Sizonenko ; Frédéric Baleydier ; Fanette Bernard ; Manuel Diezi ; Raffaele Renella . - 2019 . - p. 376-381. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 638 (Février 2019) . - p. 376-381 Mots-clés : ALIMENTATION  ENFANT  CARENCE  FER Résumé : La carence en fer sans anémie (CF-sA) est le déficit nutritionnel le plus répandu. Les symptômes plus fréquemment observés chez l’enfant et l’adolescent sont une fatigue, un retard de développement psychomoteur et une diminution des performances scolaires et sportives. Une substitution martiale s’avère efficace dans l’amélioration de ces symptômes chez le grand enfant et l’adolescent. Chez l’enfant d’âge inférieur à deux ans, il n’existe actuellement pas d’évidence de l’efficacité d’un traitement substitutif sur le plan du développement. Un traitement préemptif, en dehors de la prématurité ou d’un retard de croissance intra-utérin, n’est à l’heure actuelle pas justifié en considérant l’évidence disponible, et devrait être débuté uniquement suite à un diagnostic formel de carence martiale. Le traitement de première intention de la CF-sA, en l’absence de contre-indications, est le traitement oral. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63524

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Saignements utérins anormaux et anomalies de l’hémostase / Alessandro Casini in Revue médicale suisse, 898 (4 décembre 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 898 (4 décembre 2024) . - p. 2271-2275 Titre : Saignements utérins anormaux et anomalies de l’hémostase Type de document : texte imprimé Auteurs : Alessandro Casini ; Dehlia Moussaoui ; Victoria L. Crofts ; Veneranda Mattiello ; Michal Yaron ; Pierre Fontana Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 2271-2275 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.898.2271 Langues : Français (fre) Mots-clés : Saignement utérin  Anomalie  Hémostase  Évaluation clinique  Dysfonction de l’hémostase  Gynécologie  Thérapeutique Résumé : Les saignements utérins anormaux (SUA) sont fréquents chez les adolescentes et les jeunes adultes. Ils peuvent être secondaires à des pathologies hémorragiques héréditaires telles que la maladie de von Willebrand ou les thrombopathies. Ces affections sont souvent mal reconnues, entraînant des retards diagnostiques et une prise en charge inadéquate. Les traitements incluent des options hormonales et hémostatiques, personnalisées en fonction des besoins individuels et de l’anomalie de l’hémostase sous-jacente. Une approche coordonnée entre gynécologues, pédiatres et spécialistes de l’hémostase est cruciale pour optimiser la prise en charge et améliorer la qualité de vie des patientes. Cet article explore l’épidémiologie, l’approche diagnostique et le traitement des SUA chez les personnes atteintes de maladies hémorragiques héréditaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88223 [article] Saignements utérins anormaux et anomalies de l’hémostase [texte imprimé] / Alessandro Casini ; Dehlia Moussaoui ; Victoria L. Crofts ; Veneranda Mattiello ; Michal Yaron ; Pierre Fontana . - 2024 . - p. 2271-2275. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.898.2271 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 898 (4 décembre 2024) . - p. 2271-2275 Mots-clés : Saignement utérin  Anomalie  Hémostase  Évaluation clinique  Dysfonction de l’hémostase  Gynécologie  Thérapeutique Résumé : Les saignements utérins anormaux (SUA) sont fréquents chez les adolescentes et les jeunes adultes. Ils peuvent être secondaires à des pathologies hémorragiques héréditaires telles que la maladie de von Willebrand ou les thrombopathies. Ces affections sont souvent mal reconnues, entraînant des retards diagnostiques et une prise en charge inadéquate. Les traitements incluent des options hormonales et hémostatiques, personnalisées en fonction des besoins individuels et de l’anomalie de l’hémostase sous-jacente. Une approche coordonnée entre gynécologues, pédiatres et spécialistes de l’hémostase est cruciale pour optimiser la prise en charge et améliorer la qualité de vie des patientes. Cet article explore l’épidémiologie, l’approche diagnostique et le traitement des SUA chez les personnes atteintes de maladies hémorragiques héréditaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88223

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