Centre de Documentation Gilly
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Auteur E. Miot Noirault |
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Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique / B. Barres in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019)
[article]
Titre : Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Barres ; E. Jouberton ; E. Miot Noirault ; S. Lesveque ; C. Bouvet ; T. Billoux ; A. Kelly ; F. Cachin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 177-178 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ONCOLOGIE SEIN CANCER IMAGERIE MÉDICALE Triple négatif Résumé :
Introduction
Le cancer du sein triple-négatifs (CSTN) est défini par l’absence d’expression des récepteurs aux œstrogènes (RE), à la progestérone et de l’expression et/ou amplification HER2. C’est un type agressif de cancer et son mauvais pronostic est dû, en partie, au manque d’options thérapeutiques. Les nouvelles thérapies ciblées visant l’EGFR peuvent restaurer une expression des RE et donc potentiellement devenir une cible thérapeutique. Actuellement, aucune méthode non invasive ne permet de mettre en évidence ce phénomène. Le 18F-fluoroestadiol (18F-FES) est un traceur de tomographie par émission de positons (TEP) ciblant les récepteurs aux œstrogènes. Ce travail a pour objectif d’étudier le dépistage d’une possible restauration de l’expression de RE par la TEP au 18F-FES sur modèle murin de xénogreffe de cancers du sein triple-négatifs.
Matériel et méthode
L’évaluation de l’expression de RE a été faite par TEP au 18F-FES sur souris nude avec xénogreffes de cellules MDA-MB-468. La fixation tumorale (analyse visuelle, rapport tumeur/muscle, SUV mean et max) a été mesurée chez un groupe (n=10) de souris traitées par PANITUMUMAB (10mg/kg) et comparée à un groupe contrôle (n=10). L’expression des récepteurs a été mesurée par immunohistochimie et technique de Western Blot, puis corrélée à la fixation du radiotraceur.
Résultats
Les analyses qualitatives et quantitatives des imageries TEP n’ont pas permis de mettre en évidence une différence de fixation significative de la 18F-FES des souris traitées (tumeur/muscle moyen à 2,55±3,08) par rapport aux contrôles (tumeur/muscle moyen à 2,21±2,29). L’immunohistochimie a permis de mettre en évidence une expression modérée des RE chez 3/10 souris du groupe traitement et 1/10 du groupe contrôle. Il n’a donc pas été mis en évidence de corrélation entre l’expression des RE et la fixation du 18F-FES.
Discussion
L’expression des RE étant modérée et hétérogène au sein des tumeurs, cela explique l’absence de repérage par imagerie TEP. Une amélioration de notre modèle animal pourrait permettre un meilleur taux, ainsi qu’une meilleure maîtrise de l’expression des RE, potentiellement repérable par TEP au 18F-FES. Les perspectives de ce travail sont une extrapolation clinique permettant un diagnostic non invasif de la restauration de l’expression des RE des lésions de récidive des CSTN.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63046
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 177-178[article] Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique [texte imprimé] / B. Barres ; E. Jouberton ; E. Miot Noirault ; S. Lesveque ; C. Bouvet ; T. Billoux ; A. Kelly ; F. Cachin . - 2019 . - p. 177-178.
Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.013
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 177-178
Mots-clés : ONCOLOGIE SEIN CANCER IMAGERIE MÉDICALE Triple négatif Résumé :
Introduction
Le cancer du sein triple-négatifs (CSTN) est défini par l’absence d’expression des récepteurs aux œstrogènes (RE), à la progestérone et de l’expression et/ou amplification HER2. C’est un type agressif de cancer et son mauvais pronostic est dû, en partie, au manque d’options thérapeutiques. Les nouvelles thérapies ciblées visant l’EGFR peuvent restaurer une expression des RE et donc potentiellement devenir une cible thérapeutique. Actuellement, aucune méthode non invasive ne permet de mettre en évidence ce phénomène. Le 18F-fluoroestadiol (18F-FES) est un traceur de tomographie par émission de positons (TEP) ciblant les récepteurs aux œstrogènes. Ce travail a pour objectif d’étudier le dépistage d’une possible restauration de l’expression de RE par la TEP au 18F-FES sur modèle murin de xénogreffe de cancers du sein triple-négatifs.
Matériel et méthode
L’évaluation de l’expression de RE a été faite par TEP au 18F-FES sur souris nude avec xénogreffes de cellules MDA-MB-468. La fixation tumorale (analyse visuelle, rapport tumeur/muscle, SUV mean et max) a été mesurée chez un groupe (n=10) de souris traitées par PANITUMUMAB (10mg/kg) et comparée à un groupe contrôle (n=10). L’expression des récepteurs a été mesurée par immunohistochimie et technique de Western Blot, puis corrélée à la fixation du radiotraceur.
Résultats
Les analyses qualitatives et quantitatives des imageries TEP n’ont pas permis de mettre en évidence une différence de fixation significative de la 18F-FES des souris traitées (tumeur/muscle moyen à 2,55±3,08) par rapport aux contrôles (tumeur/muscle moyen à 2,21±2,29). L’immunohistochimie a permis de mettre en évidence une expression modérée des RE chez 3/10 souris du groupe traitement et 1/10 du groupe contrôle. Il n’a donc pas été mis en évidence de corrélation entre l’expression des RE et la fixation du 18F-FES.
Discussion
L’expression des RE étant modérée et hétérogène au sein des tumeurs, cela explique l’absence de repérage par imagerie TEP. Une amélioration de notre modèle animal pourrait permettre un meilleur taux, ainsi qu’une meilleure maîtrise de l’expression des RE, potentiellement repérable par TEP au 18F-FES. Les perspectives de ce travail sont une extrapolation clinique permettant un diagnostic non invasif de la restauration de l’expression des RE des lésions de récidive des CSTN.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63046 Exemplaires (1)
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