Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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: rester attentif tout au long du traitement et après son arrêt
[article]
Titre : |
Prise en charge des effets indésirables de l'immunothérapie des cancers : rester attentif tout au long du traitement et après son arrêt |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ariane Laparra, Auteur ; Stéphane Champiat, Auteur ; Jean-Marie Michot, Auteur ; Olivier Lambotte, Auteur |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 400-410 |
Note générale : |
Fait partie du dossier "Inhibiteurs du contrôle immunitaire" |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Immunothérapie/effets indésirables Oncologie médicale |
Résumé : |
La place des immunothérapies anti-CTLA4 et anti-PD1/PD-L1 dans le traitement des cancers est en constante évolution. Au regard des dernières données en combinaison avec des traitements «conventionnels», leur utilisation devrait augmenter dans les années à venir, exposant un nombre significatif de patients à des toxicités immunomédiées. En levant les freins du système immunitaire, ces bloqueurs des points de contrôle du système immunitaire permettent d?induire des réponses antitumorales prolongées et d?augmenter la survie des patients. Ces nouvelles immunothérapies présentent également un profil de toxicité différent des traitements anticancéreux conventionnels, appelés effets indésirables liés à l?immunité. Ils résultent de l?activation du système immunitaire contre les tissus normaux de l?organisme et peuvent être à l?origine de manifestations auto-immunes. Ce profil singulier de toxicité nous pousse à modifier nos pratiques cliniques : c?est l?objet de cette revue qui fera le point sur les différents effets indésirables et leur prise en charge.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70551 |
in La revue du praticien > Vol. 71, n° 4 (Avril 2021) . - p. 400-410
[article] Prise en charge des effets indésirables de l'immunothérapie des cancers : rester attentif tout au long du traitement et après son arrêt [texte imprimé] / Ariane Laparra, Auteur ; Stéphane Champiat, Auteur ; Jean-Marie Michot, Auteur ; Olivier Lambotte, Auteur . - 2021 . - p. 400-410. Fait partie du dossier "Inhibiteurs du contrôle immunitaire" Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 71, n° 4 (Avril 2021) . - p. 400-410
Mots-clés : |
Immunothérapie/effets indésirables Oncologie médicale |
Résumé : |
La place des immunothérapies anti-CTLA4 et anti-PD1/PD-L1 dans le traitement des cancers est en constante évolution. Au regard des dernières données en combinaison avec des traitements «conventionnels», leur utilisation devrait augmenter dans les années à venir, exposant un nombre significatif de patients à des toxicités immunomédiées. En levant les freins du système immunitaire, ces bloqueurs des points de contrôle du système immunitaire permettent d?induire des réponses antitumorales prolongées et d?augmenter la survie des patients. Ces nouvelles immunothérapies présentent également un profil de toxicité différent des traitements anticancéreux conventionnels, appelés effets indésirables liés à l?immunité. Ils résultent de l?activation du système immunitaire contre les tissus normaux de l?organisme et peuvent être à l?origine de manifestations auto-immunes. Ce profil singulier de toxicité nous pousse à modifier nos pratiques cliniques : c?est l?objet de cette revue qui fera le point sur les différents effets indésirables et leur prise en charge.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70551 |
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Exemplaires (1)
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Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

: une toxicité qui affecte 60% des patients, parfois plusieurs mois après le traitement
Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

: des profils de tolérance de mieux en mieux connus
[article]
Titre : |
Toxicité des thérapies ciblées et de l’immunothérapie par inhibiteurs des points de contrôle dans le lymphome de Hodgkin : des profils de tolérance de mieux en mieux connus |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Marie Michot ; Julien Lazarovici |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 641-649 |
Note générale : |
Fait partie du dossier : "Lymphome de Hodgkin" |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Chez les patients ayant un risque accru de récidive ou de progression après une autogreffe, ou en cas de rechute après autogreffe ou après au moins deux lignes de traitement quand la polychimiothérapie intensive n’est plus une option, un traitement ciblé anti-CD30 par brentuximab vedotin peut être proposé. Le brentuximab vedotin est un anticorps monoclonal dirigé contre le CD30 et couplé à un agent cytotoxique antimicrotubule, la monométhylauristatine E. Le principal effet indésirable du brentuximab vedotin est la neuropathie périphérique. Chez les patients ayant une rechute après chimiothérapie intensive incluant une autogreffe, et après échec de brentuximab vedotin, une immuno–thérapie anti-PD1 (nivolumab ou pembrolizumab) peut être proposée. Les effets indésirables des anti-PD1 (programmed cell death protein 1), liés à l’immunité, sont très variés et assez imprévisibles (endocrinopathies, rash, colite, pneumopathies interstitielles).
Les profils de tolérance du brentuximab vedotin et des anti-PD1 et la gestion des principaux effets indésirables de ces traitements sont détaillés pour la pratique clinique |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79631 |
in La revue du praticien > Vol. 73, n°6 (juin 2023) . - p. 641-649
[article] Toxicité des thérapies ciblées et de l’immunothérapie par inhibiteurs des points de contrôle dans le lymphome de Hodgkin : des profils de tolérance de mieux en mieux connus [texte imprimé] / Jean-Marie Michot ; Julien Lazarovici . - 2023 . - p. 641-649. Fait partie du dossier : "Lymphome de Hodgkin" Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 73, n°6 (juin 2023) . - p. 641-649
Résumé : |
Chez les patients ayant un risque accru de récidive ou de progression après une autogreffe, ou en cas de rechute après autogreffe ou après au moins deux lignes de traitement quand la polychimiothérapie intensive n’est plus une option, un traitement ciblé anti-CD30 par brentuximab vedotin peut être proposé. Le brentuximab vedotin est un anticorps monoclonal dirigé contre le CD30 et couplé à un agent cytotoxique antimicrotubule, la monométhylauristatine E. Le principal effet indésirable du brentuximab vedotin est la neuropathie périphérique. Chez les patients ayant une rechute après chimiothérapie intensive incluant une autogreffe, et après échec de brentuximab vedotin, une immuno–thérapie anti-PD1 (nivolumab ou pembrolizumab) peut être proposée. Les effets indésirables des anti-PD1 (programmed cell death protein 1), liés à l’immunité, sont très variés et assez imprévisibles (endocrinopathies, rash, colite, pneumopathies interstitielles).
Les profils de tolérance du brentuximab vedotin et des anti-PD1 et la gestion des principaux effets indésirables de ces traitements sont détaillés pour la pratique clinique |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79631 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |