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Auteur Salma Ech Cherif El Kettani |
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Syndrome d'Allgrove : un challenge pour l'anesthésiste / Aziza Bentalha in Anesthésie & Réanimation, Vol. 5, n° 1 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Syndrome d'Allgrove : un challenge pour l'anesthésiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Aziza Bentalha ; Yassine Zerkouni ; Alae El Koraichi ; Salma Ech Cherif El Kettani Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 46-48 Note générale : Doi : 10.1016/j.anrea.2018.02.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANESTHÉSIE Syndrome Triple A Résumé : Le syndrome d’Allgrove, ou triple A syndrome, est une association polymalformative d’une alacrymie, achalasie et d’une maladie d’Addison. Des signes neurologiques à type d’atteinte des nerfs crâniens ainsi qu’une dysfonction autonomique, peuvent s’y associer. De transmission autosomique récessive, ce syndrome, rare, est un réel challenge pour l’anesthésiste réanimateur qui doit gérer conjointement une insuffisance surrénalienne, un estomac plein, une neuropathie et une dysfonction autonomique potentielle. Nous rapportons le cas d’une enfant de 4 ans nécessitant des anesthésies itératives pour des dilatations œsophagiennes et pour une myotomie d’Heller dans le cadre de la prise en charge d’un syndrome d’Allgrove. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62088
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 5, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 46-48[article] Syndrome d'Allgrove : un challenge pour l'anesthésiste [texte imprimé] / Aziza Bentalha ; Yassine Zerkouni ; Alae El Koraichi ; Salma Ech Cherif El Kettani . - 2019 . - p. 46-48.
Doi : 10.1016/j.anrea.2018.02.004
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 5, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 46-48
Mots-clés : ANESTHÉSIE Syndrome Triple A Résumé : Le syndrome d’Allgrove, ou triple A syndrome, est une association polymalformative d’une alacrymie, achalasie et d’une maladie d’Addison. Des signes neurologiques à type d’atteinte des nerfs crâniens ainsi qu’une dysfonction autonomique, peuvent s’y associer. De transmission autosomique récessive, ce syndrome, rare, est un réel challenge pour l’anesthésiste réanimateur qui doit gérer conjointement une insuffisance surrénalienne, un estomac plein, une neuropathie et une dysfonction autonomique potentielle. Nous rapportons le cas d’une enfant de 4 ans nécessitant des anesthésies itératives pour des dilatations œsophagiennes et pour une myotomie d’Heller dans le cadre de la prise en charge d’un syndrome d’Allgrove. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62088 Exemplaires (1)
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