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Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
La bibliothèque sera ouverte le lundi 2 juin de 10.30 à 17.45
La bibliothèque sera fermée les mardi 10 et lundi 23 juin. Les locaux 140 et 240 seront, comme habituellement, ouverts pour vous y accueillir pour étudier.
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Auteur Sana Boudabbous |
Documents disponibles écrits par cet auteur



Diagnostics et traitements des pathologies du long chef du biceps / Lukas Clerc in Revue médicale suisse, 882 (17 juillet 2024)
[article]
Titre : Diagnostics et traitements des pathologies du long chef du biceps Type de document : texte imprimé Auteurs : Lukas Clerc ; Blaise Cochard ; Andreas Tsoupras ; Ardian Ramadani ; Sana Boudabbous ; Nicolas Holzer Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1336-1340 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.882.1336 Langues : Français (fre) Mots-clés : Douleur Epaule Tendon du long chef du biceps (LCB) Tendinopathie Thérapeutique Chirurgie Imagerie médicale Diagnostic Résumé : Le tendon du long chef du biceps (LCB) est une source fréquente de douleurs à l’épaule. Souvent associé à d’autres atteintes, il peut être seul responsable de la symptomatologie et sa rupture peut apporter un soulagement « salvateur ». Le spectre des lésions du LCB est large. Les mouvements répétés de lancer, tirer ou le port de charges ont été associés à une atteinte du LCB. De nombreux examens spécifiques ont été développés afin de diagnostiquer ces lésions. Leur réalisation peut rester un défi clinique en cas de pathologies associées. Une anamnèse, un examen clinique ainsi qu’une imagerie ciblée sont requis pour établir le diagnostic. La prise en charge de ces lésions est souvent réalisée durant des procédures chirurgicales principales. Leur prise en charge isolée permet un résultat fonctionnel satisfaisant lorsqu’un geste exhaustif ne peut être réalisé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87055
in Revue médicale suisse > 882 (17 juillet 2024) . - p. 1336-1340[article] Diagnostics et traitements des pathologies du long chef du biceps [texte imprimé] / Lukas Clerc ; Blaise Cochard ; Andreas Tsoupras ; Ardian Ramadani ; Sana Boudabbous ; Nicolas Holzer . - 2024 . - p. 1336-1340.
DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.882.1336
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 882 (17 juillet 2024) . - p. 1336-1340
Mots-clés : Douleur Epaule Tendon du long chef du biceps (LCB) Tendinopathie Thérapeutique Chirurgie Imagerie médicale Diagnostic Résumé : Le tendon du long chef du biceps (LCB) est une source fréquente de douleurs à l’épaule. Souvent associé à d’autres atteintes, il peut être seul responsable de la symptomatologie et sa rupture peut apporter un soulagement « salvateur ». Le spectre des lésions du LCB est large. Les mouvements répétés de lancer, tirer ou le port de charges ont été associés à une atteinte du LCB. De nombreux examens spécifiques ont été développés afin de diagnostiquer ces lésions. Leur réalisation peut rester un défi clinique en cas de pathologies associées. Une anamnèse, un examen clinique ainsi qu’une imagerie ciblée sont requis pour établir le diagnostic. La prise en charge de ces lésions est souvent réalisée durant des procédures chirurgicales principales. Leur prise en charge isolée permet un résultat fonctionnel satisfaisant lorsqu’un geste exhaustif ne peut être réalisé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87055 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Prise en charge des infections sur prothèse : quoi de neuf ? / Jean-Christophe Richard in Revue médicale suisse, 631 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Prise en charge des infections sur prothèse : quoi de neuf ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Richard ; Sana Boudabbous ; Oscar Vazquez ; Truong-Thanh Pham ; Domizio Suva Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 2248-2253 Langues : Français (fre) Mots-clés : INFECTION HANCHE PROTHÈSE GENOU PROTHÈSE IMAGERIE MÉDICALE Résumé : Les arthroplasties prothétiques de la hanche (PTH) et du genou (PTG) sont associées à un taux d’infection compris entre 0,5 et 2 %. En dépit d’un risque faible, cette complication est redoutable, car elle peut être difficile à diagnostiquer, et son traitement implique une ou plusieurs révisions chirurgicales associées à une antibiothérapie prolongée. La prise en charge des patients nécessite une collaboration entre chirurgiens orthopédistes, infectiologues et radiologues, afin de garantir le traitement le plus approprié. Dans ce contexte, cet article propose une synthèse des méthodes récentes de diagnostic et de traitement médico-chirurgical de l’infection périprothétique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62038
in Revue médicale suisse > 631 (Décembre 2018) . - p. 2248-2253[article] Prise en charge des infections sur prothèse : quoi de neuf ? [texte imprimé] / Jean-Christophe Richard ; Sana Boudabbous ; Oscar Vazquez ; Truong-Thanh Pham ; Domizio Suva . - 2018 . - p. 2248-2253.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 631 (Décembre 2018) . - p. 2248-2253
Mots-clés : INFECTION HANCHE PROTHÈSE GENOU PROTHÈSE IMAGERIE MÉDICALE Résumé : Les arthroplasties prothétiques de la hanche (PTH) et du genou (PTG) sont associées à un taux d’infection compris entre 0,5 et 2 %. En dépit d’un risque faible, cette complication est redoutable, car elle peut être difficile à diagnostiquer, et son traitement implique une ou plusieurs révisions chirurgicales associées à une antibiothérapie prolongée. La prise en charge des patients nécessite une collaboration entre chirurgiens orthopédistes, infectiologues et radiologues, afin de garantir le traitement le plus approprié. Dans ce contexte, cet article propose une synthèse des méthodes récentes de diagnostic et de traitement médico-chirurgical de l’infection périprothétique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62038 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Quand opérer une rupture du tendon du moyen fessier ? / Morgan Gauthier in Revue médicale suisse, 899 (18 décembre 2024)
[article]
Titre : Quand opérer une rupture du tendon du moyen fessier ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Morgan Gauthier ; Cristobal Duda ; Sana Boudabbous ; Matthieu Zingg ; Didier Hannouche Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 2380-2386 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.899.2380 Langues : Français (fre) Mots-clés : Opération Rupture du tendon Moyen fessier Abduction de la hanche Douleur latérale Physiothérapie Chirurgie Anatomie Biomécanique Résumé : Le muscle moyen fessier permet l’abduction de la hanche et le maintien de l’horizontalité du bassin lors de la marche. La rupture du tendon du moyen fessier se manifeste par des douleurs latérales de hanche, une faiblesse à l’abduction, un signe de Trendelenburg positif et une boiterie. Le diagnostic est confirmé par échographie ou IRM. Un traitement par adaptation des activités, physiothérapie et infiltrations est entrepris en cas de rupture dégénérative. En cas d’échec du traitement conservateur ou de rupture traumatique, une chirurgie de réparation du tendon peut être effectuée. La chirurgie ouverte et la chirurgie arthroscopique donnent de bons résultats, avec une amélioration des douleurs et de la force, une diminution de la boiterie et un faible taux de reruptures. Un transfert tendineux peut être envisagé en cas de rerupture ou de tendon irréparable. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88954
in Revue médicale suisse > 899 (18 décembre 2024) . - p. 2380-2386[article] Quand opérer une rupture du tendon du moyen fessier ? [texte imprimé] / Morgan Gauthier ; Cristobal Duda ; Sana Boudabbous ; Matthieu Zingg ; Didier Hannouche . - 2024 . - p. 2380-2386.
DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.899.2380
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 899 (18 décembre 2024) . - p. 2380-2386
Mots-clés : Opération Rupture du tendon Moyen fessier Abduction de la hanche Douleur latérale Physiothérapie Chirurgie Anatomie Biomécanique Résumé : Le muscle moyen fessier permet l’abduction de la hanche et le maintien de l’horizontalité du bassin lors de la marche. La rupture du tendon du moyen fessier se manifeste par des douleurs latérales de hanche, une faiblesse à l’abduction, un signe de Trendelenburg positif et une boiterie. Le diagnostic est confirmé par échographie ou IRM. Un traitement par adaptation des activités, physiothérapie et infiltrations est entrepris en cas de rupture dégénérative. En cas d’échec du traitement conservateur ou de rupture traumatique, une chirurgie de réparation du tendon peut être effectuée. La chirurgie ouverte et la chirurgie arthroscopique donnent de bons résultats, avec une amélioration des douleurs et de la force, une diminution de la boiterie et un faible taux de reruptures. Un transfert tendineux peut être envisagé en cas de rerupture ou de tendon irréparable. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88954 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Disponible Syndromes de Marfan et apparentés / Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien in Revue médicale suisse, 914 (16 avril 2025)
[article]
Titre : Syndromes de Marfan et apparentés Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 804-808 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.914.47027 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Marfan Prise en charge Résumé : Les syndromes de Marfan et apparentés désignent un groupe de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif et caractérisé par des atteintes cardiovasculaires, oculaires et musculosquelettiques. Le syndrome de Marfan se présente avec un habitus marfanoïde, une ectopie du cristallin, une dilatation de l’aorte et des atteintes musculosquelettiques évocatrices. Les syndromes dits apparentés ont des manifestations similaires. Celui de Loeys-Dietz se différencie par une tortuosité et des anévrismes artériels généralisés et parfois, un hypertélorisme et une luette bifide ; le syndrome de Beals comprend des contractures articulaires congénitales et des anomalies craniofaciales distinctives. Les syndromes de Lujan-Fryns et de Shprintzen Goldberg sont, en revanche, le plus souvent associés à une déficience intellectuelle, tout comme l’homocystinurie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92797
in Revue médicale suisse > 914 (16 avril 2025) . - p. 804-808[article] Syndromes de Marfan et apparentés [texte imprimé] / Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien . - 2025 . - p. 804-808.
DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.914.47027
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 914 (16 avril 2025) . - p. 804-808
Mots-clés : Syndrome de Marfan Prise en charge Résumé : Les syndromes de Marfan et apparentés désignent un groupe de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif et caractérisé par des atteintes cardiovasculaires, oculaires et musculosquelettiques. Le syndrome de Marfan se présente avec un habitus marfanoïde, une ectopie du cristallin, une dilatation de l’aorte et des atteintes musculosquelettiques évocatrices. Les syndromes dits apparentés ont des manifestations similaires. Celui de Loeys-Dietz se différencie par une tortuosité et des anévrismes artériels généralisés et parfois, un hypertélorisme et une luette bifide ; le syndrome de Beals comprend des contractures articulaires congénitales et des anomalies craniofaciales distinctives. Les syndromes de Lujan-Fryns et de Shprintzen Goldberg sont, en revanche, le plus souvent associés à une déficience intellectuelle, tout comme l’homocystinurie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92797 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
[article]
Titre : Tumeur à cellules géantes de l'os Type de document : texte imprimé Auteurs : Jessica Billy ; Sana Boudabbous ; Didier Hannouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 2187-2191 Langues : Français (fre) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71593
in Revue médicale suisse > 763 (15 Décembre 2021) . - p. 2187-2191[article] Tumeur à cellules géantes de l'os [texte imprimé] / Jessica Billy ; Sana Boudabbous ; Didier Hannouche . - 2021 . - p. 2187-2191.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 763 (15 Décembre 2021) . - p. 2187-2191
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71593 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Permalink