Phéochromocytomes et paragangliomes : quelle imagerie et quel suivi ? / alexia Savignac in Docteur Imago, 30 (Décembre 2022 - Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inDocteur Imago > 30 (Décembre 2022 - Janvier 2023) . - p. 34-39 Titre : Phéochromocytomes et paragangliomes : quelle imagerie et quel suivi ? Auteurs : alexia Savignac ; Françoise Montravers ; Laurence Rocher Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 34-39 Langues : Français (fre) Résumé : Les PHEO/PGL sont des tumeurs neuroendocrines rares qui relèvent d’une prise en charge spécialisée. Elles sont souvent découvertes fortuitement, parfois sur des symptômes liés à une hypersécrétion de catécholamines ou à un syndrome de masse. L’imagerie anatomique repose sur le scanner injecté et l’IRM, qui montrent des tumeurs le plus souvent hypervasculaires, parfois hémorragiques voire kystiques. Les PGL doivent être recherchés de la base du crâne au pelvis, mais sont beaucoup plus fréquemment sécrétants à l’étage abdominopelvien (rétropéritoine). De nombreuses formes familiales/syndromiques existent ; toute découverte de PHEO/PGL nécessite une consultation d’oncogénétique. L’imagerie fonctionnelle (TEP FDG et TEP DOPA surtout) est utile pour la caractérisation et le bilan d’extension. La prise en charge est chirurgicale pour toute lésion résécable et non métastatique ; la surveillance est maintenue à vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76925 [article] Phéochromocytomes et paragangliomes : quelle imagerie et quel suivi ? [] / alexia Savignac ; Françoise Montravers ; Laurence Rocher . - 2022 . - p. 34-39. Langues : Français (fre) in Docteur Imago > 30 (Décembre 2022 - Janvier 2023) . - p. 34-39 Résumé : Les PHEO/PGL sont des tumeurs neuroendocrines rares qui relèvent d’une prise en charge spécialisée. Elles sont souvent découvertes fortuitement, parfois sur des symptômes liés à une hypersécrétion de catécholamines ou à un syndrome de masse. L’imagerie anatomique repose sur le scanner injecté et l’IRM, qui montrent des tumeurs le plus souvent hypervasculaires, parfois hémorragiques voire kystiques. Les PGL doivent être recherchés de la base du crâne au pelvis, mais sont beaucoup plus fréquemment sécrétants à l’étage abdominopelvien (rétropéritoine). De nombreuses formes familiales/syndromiques existent ; toute découverte de PHEO/PGL nécessite une consultation d’oncogénétique. L’imagerie fonctionnelle (TEP FDG et TEP DOPA surtout) est utile pour la caractérisation et le bilan d’extension. La prise en charge est chirurgicale pour toute lésion résécable et non métastatique ; la surveillance est maintenue à vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76925

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Tumeur neuro-endocrine métastatique de l'iléon / Alix Minaud in La revue du praticien, Vol. 68, n° 4 (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 68, n° 4 (Avril 2018) . - p. 405 Titre : Tumeur neuro-endocrine métastatique de l'iléon Type de document : texte imprimé Auteurs : Alix Minaud, ; Olivier Fain, ; Françoise Montravers, ; Anne-Ségolène Cottereau, ; Amir Adedjouma, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 405 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome carcinoïde malin  Tumeurs neuroendocrines  Tumeurs de l'iléon  Présentations de cas Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57894 [article] Tumeur neuro-endocrine métastatique de l'iléon [texte imprimé] / Alix Minaud, ; Olivier Fain, ; Françoise Montravers, ; Anne-Ségolène Cottereau, ; Amir Adedjouma,  . - 2018 . - p. 405. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 68, n° 4 (Avril 2018) . - p. 405 Mots-clés : Syndrome carcinoïde malin  Tumeurs neuroendocrines  Tumeurs de l'iléon  Présentations de cas Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57894

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