Toxicité cardiaque et vasculaire des chimiothérapies : anthracyclines et trastuzumab premiers responsable / Stéphane Ederhy in La revue du praticien, Vol. 68, n° 3 (Mars 2018)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 326-329 Titre : Toxicité cardiaque et vasculaire des chimiothérapies : anthracyclines et trastuzumab premiers responsable Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Ederhy, ; Yann Ancedy, ; Stéphane Champiat, ; Ariel Cohen, ; Daniel Lopez-Trabada-Ataz, ; Rémy Dulery, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 326-329 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myocytes cardiaques / effets des médicaments et des substances chimiques  Antinéoplasiques / effets indésirables  Anthracyclines / effets indésirables  Thérapie moléculaire ciblée / effets indésirables  Cardiotoxicité  Dysfonction ventriculaire gauche / induit chimiquement  Défaillance cardiaque / induit chimiquement  chimiothérapie anticancéreuse /effets indésirables  Facteurs de croissance endothéliale vasculaire / antagonistes et inhibiteurs  cardio-oncologie  Hypertension artérielle / induit chimiquement  Anticorps monoclonaux / effets indésirables  Coeur / effets des radiations Résumé : Les complications cardiovasculaires secondaires aux prises en charge oncologiques sont multiples, comprenant les dysfonctions systoliques du ventricule gauche et/ou l'insuffisance cardiaque, les myocardites aiguës, l'hypertension artérielle, et l'allongement de l'intervalle QT. Les fréquences et de mécanismes de ces toxicités sont variables, dépendant de la chimiothérapie administrée. Les anthracyclines peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche et/ou une insuffisance cardiaque; cette toxicité est considérée comme dépendant de la dose, cumulative et en général irréversible (toxicité de type1). Les thérapies moléculaires ciblées peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche, qui ne semble pas être dépendante de la dose administrée, le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement et/ou à l'instauration d'un traitement cardioprotecteur adapté (toxicité de type2). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57864 [article] Toxicité cardiaque et vasculaire des chimiothérapies : anthracyclines et trastuzumab premiers responsable [texte imprimé] / Stéphane Ederhy, ; Yann Ancedy, ; Stéphane Champiat, ; Ariel Cohen, ; Daniel Lopez-Trabada-Ataz, ; Rémy Dulery,  . - 2018 . - p. 326-329. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 326-329 Mots-clés : Myocytes cardiaques / effets des médicaments et des substances chimiques  Antinéoplasiques / effets indésirables  Anthracyclines / effets indésirables  Thérapie moléculaire ciblée / effets indésirables  Cardiotoxicité  Dysfonction ventriculaire gauche / induit chimiquement  Défaillance cardiaque / induit chimiquement  chimiothérapie anticancéreuse /effets indésirables  Facteurs de croissance endothéliale vasculaire / antagonistes et inhibiteurs  cardio-oncologie  Hypertension artérielle / induit chimiquement  Anticorps monoclonaux / effets indésirables  Coeur / effets des radiations Résumé : Les complications cardiovasculaires secondaires aux prises en charge oncologiques sont multiples, comprenant les dysfonctions systoliques du ventricule gauche et/ou l'insuffisance cardiaque, les myocardites aiguës, l'hypertension artérielle, et l'allongement de l'intervalle QT. Les fréquences et de mécanismes de ces toxicités sont variables, dépendant de la chimiothérapie administrée. Les anthracyclines peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche et/ou une insuffisance cardiaque; cette toxicité est considérée comme dépendant de la dose, cumulative et en général irréversible (toxicité de type1). Les thérapies moléculaires ciblées peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche, qui ne semble pas être dépendante de la dose administrée, le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement et/ou à l'instauration d'un traitement cardioprotecteur adapté (toxicité de type2). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57864

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