Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
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Auteur Damien Polet |
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Hépatite aiguë comme présentation inaugurale d'un lupus érythémateux systémique / Juliette Levy in Revue médicale suisse, 806 (30 novembre 2022)
[article]
Titre : Hépatite aiguë comme présentation inaugurale d'un lupus érythémateux systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Levy ; Damien Polet ; Arnaud Dominati ; Omar Kherad Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2297-2230 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.806.2297 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite Lupus érythémateux Résumé : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie autoimmune multiorganique complexe aux manifestations cliniques et biologiques variées. Bien que fréquente au cours de la maladie lupique, une perturbation des tests hépatiques est rarement observée comme manifestation principale au moment du diagnostic. Dans ce cas clinique, nous décrivons une hépatite aiguë comme présentation initiale d’un LES chez une jeune femme. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76554
in Revue médicale suisse > 806 (30 novembre 2022) . - p. 2297-2230[article] Hépatite aiguë comme présentation inaugurale d'un lupus érythémateux systémique [texte imprimé] / Juliette Levy ; Damien Polet ; Arnaud Dominati ; Omar Kherad . - 2022 . - p. 2297-2230.
DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.806.2297
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 806 (30 novembre 2022) . - p. 2297-2230
Mots-clés : Hépatite Lupus érythémateux Résumé : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie autoimmune multiorganique complexe aux manifestations cliniques et biologiques variées. Bien que fréquente au cours de la maladie lupique, une perturbation des tests hépatiques est rarement observée comme manifestation principale au moment du diagnostic. Dans ce cas clinique, nous décrivons une hépatite aiguë comme présentation initiale d’un LES chez une jeune femme. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76554 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt VIPome : étiologie rare d'une diarrhée hypokaliémiante / Raphaël André in Revue médicale suisse, 592 (Janvier 2018)
[article]
Titre : VIPome : étiologie rare d'une diarrhée hypokaliémiante Type de document : texte imprimé Auteurs : Raphaël André ; Thibaud Koessler ; Damien Polet ; et al. Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 289-293 Langues : Français (fre) Mots-clés : GANGLION TUMEUR DIARRHEE Ganglioneuroblastome Résumé : Le VIPome ou syndrome de Verner Morrison est une maladie très rare, avec une incidence annuelle estimée à 1/10 000 000 habitants. Il s’agit d’une tumeur neuroendocrine issue des îlots β pancréatiques qui sécrète une hormone appelée vasoactive intestinal polypeptide (VIP), à l’origine d’une achlorhydrie gastrique et de diarrhées profuses entraînant une hypokaliémie. Le diagnostic est posé à partir d’une analyse anatomopathologique de la tumeur et du dosage du VIP sanguin. Le traitement symptomatique par les analogues de la somatostatine est efficace sur la diarrhée. Un traitement curatif par la chirurgie peut être proposé pour une maladie tumorale localisée. Pour les maladies disséminées, différentes modalités thérapeutiques existent et dans certains cas une approche multimodale discutée dans un colloque spécialisé peut être curative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56907
in Revue médicale suisse > 592 (Janvier 2018) . - p. 289-293[article] VIPome : étiologie rare d'une diarrhée hypokaliémiante [texte imprimé] / Raphaël André ; Thibaud Koessler ; Damien Polet ; et al. . - 2018 . - p. 289-293.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 592 (Janvier 2018) . - p. 289-293
Mots-clés : GANGLION TUMEUR DIARRHEE Ganglioneuroblastome Résumé : Le VIPome ou syndrome de Verner Morrison est une maladie très rare, avec une incidence annuelle estimée à 1/10 000 000 habitants. Il s’agit d’une tumeur neuroendocrine issue des îlots β pancréatiques qui sécrète une hormone appelée vasoactive intestinal polypeptide (VIP), à l’origine d’une achlorhydrie gastrique et de diarrhées profuses entraînant une hypokaliémie. Le diagnostic est posé à partir d’une analyse anatomopathologique de la tumeur et du dosage du VIP sanguin. Le traitement symptomatique par les analogues de la somatostatine est efficace sur la diarrhée. Un traitement curatif par la chirurgie peut être proposé pour une maladie tumorale localisée. Pour les maladies disséminées, différentes modalités thérapeutiques existent et dans certains cas une approche multimodale discutée dans un colloque spécialisé peut être curative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56907 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt