Intérêt de la TEP-FDG dans le syndrome d’hyper-IgG4 : à propos d’un cas et revue de la littérature / O. Ait Sahel in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017) . - p. 447-452 Titre : Intérêt de la TEP-FDG dans le syndrome d’hyper-IgG4 : à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Ait Sahel ; A. Majjad ; S. Oueriagli ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 447-452 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBROSE  Tomographie par émission de positons  MASTOIDITE Résumé : Le syndrome d’hyper-IgG4, ou maladie systémique associée aux IgG4, est une entité de description récente caractérisée par une atteinte fibro-inflammatoire systémique avec le plus souvent une élévation des IgG4 sériques. Ses caractéristiques histologiques communes comprennent une fibrose et un infiltrat inflammatoire lymphocytaire et plasmocytaire. Les principaux organes concernés sont le pancréas et les voies biliaires, les glandes salivaires, lacrymales, les ganglions médiastinaux et le rétropéritoine. Nous rapportons une localisation inhabituelle de cette maladie au niveau du cavum chez un patient de 84 ans, pour lequel le diagnostic a été posé grâce à l’immunomarquage à IgG4 au niveau des lésions biopsiées, et nous illustrons le rôle potentiel de la TEP/TDM au 18F-FDG dans cette affection. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56200 [article] Intérêt de la TEP-FDG dans le syndrome d’hyper-IgG4 : à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / O. Ait Sahel ; A. Majjad ; S. Oueriagli ; et al. . - 2017 . - p. 447-452. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017) . - p. 447-452 Mots-clés : FIBROSE  Tomographie par émission de positons  MASTOIDITE Résumé : Le syndrome d’hyper-IgG4, ou maladie systémique associée aux IgG4, est une entité de description récente caractérisée par une atteinte fibro-inflammatoire systémique avec le plus souvent une élévation des IgG4 sériques. Ses caractéristiques histologiques communes comprennent une fibrose et un infiltrat inflammatoire lymphocytaire et plasmocytaire. Les principaux organes concernés sont le pancréas et les voies biliaires, les glandes salivaires, lacrymales, les ganglions médiastinaux et le rétropéritoine. Nous rapportons une localisation inhabituelle de cette maladie au niveau du cavum chez un patient de 84 ans, pour lequel le diagnostic a été posé grâce à l’immunomarquage à IgG4 au niveau des lésions biopsiées, et nous illustrons le rôle potentiel de la TEP/TDM au 18F-FDG dans cette affection. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56200

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