La pemphigoïde bulleuse, une dermatose du sujet âgé : A suspecter devant toute éruption bulleuse ou prurit tenace (parfois isolé) / Vivien Hébert in La revue du praticien, vol. 67, 10 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > vol. 67, 10 (Décembre 2017) . - p. 1080-1083 Titre : La pemphigoïde bulleuse, une dermatose du sujet âgé : A suspecter devant toute éruption bulleuse ou prurit tenace (parfois isolé) Type de document : texte imprimé Auteurs : Vivien Hébert, ; Pascal Joly, Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1080-1083 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pemphigoïde bulleuse  Dermatoses vésiculobulleuses  Hormones corticosurrénaliennes / administration et posologie  état grabataire  Prurit / Sujet âgé  dermatose bulleuse auto-immune Résumé : La pemphigoïde bulleuse est la dermatose bulleuse auto-immune la plus fréquente et elle touche quasi exclusivement la personne âgée. Sa survenue est liée à la présence d'auto-anticorps pathogènes dirigés contre des protéines de structure (BP180 et BP230) du complexe protéique d'adhésion de la jonction dermo-épidermique: l'hémidesmosome. La pemphigoïde bulleuse se manifeste classiquement par un prurit et l'apparition de bulles sur fond inflammatoire avec une topographie symétrique: cuisses, bras, tronc. Les bulles finissent par se rompre, laissant la place à des érosions. L'atteinte muqueuse est rare. L'histologie d'une biopsie cutanée montre une bulle sous-épidermique contenant des polynucléaires éosinophiles. L'immuno-fluorescence directe affirme le diagnostic par la présence de dépôts linéaires d'immuno-globuline de type G et de C3 le long de la membrane basale épidermique. Le traitement de référence est la corticothérapie locale très forte (propionate de clobétasol). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56046 [article] La pemphigoïde bulleuse, une dermatose du sujet âgé : A suspecter devant toute éruption bulleuse ou prurit tenace (parfois isolé) [texte imprimé] / Vivien Hébert, ; Pascal Joly,  . - 2017 . - p. 1080-1083. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > vol. 67, 10 (Décembre 2017) . - p. 1080-1083 Mots-clés : Pemphigoïde bulleuse  Dermatoses vésiculobulleuses  Hormones corticosurrénaliennes / administration et posologie  état grabataire  Prurit / Sujet âgé  dermatose bulleuse auto-immune Résumé : La pemphigoïde bulleuse est la dermatose bulleuse auto-immune la plus fréquente et elle touche quasi exclusivement la personne âgée. Sa survenue est liée à la présence d'auto-anticorps pathogènes dirigés contre des protéines de structure (BP180 et BP230) du complexe protéique d'adhésion de la jonction dermo-épidermique: l'hémidesmosome. La pemphigoïde bulleuse se manifeste classiquement par un prurit et l'apparition de bulles sur fond inflammatoire avec une topographie symétrique: cuisses, bras, tronc. Les bulles finissent par se rompre, laissant la place à des érosions. L'atteinte muqueuse est rare. L'histologie d'une biopsie cutanée montre une bulle sous-épidermique contenant des polynucléaires éosinophiles. L'immuno-fluorescence directe affirme le diagnostic par la présence de dépôts linéaires d'immuno-globuline de type G et de C3 le long de la membrane basale épidermique. Le traitement de référence est la corticothérapie locale très forte (propionate de clobétasol). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56046

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