Pemphigoïde bulleuse. Dermocorticoïdes et soins locaux sont cruciaux pour contrôler l'éruption / Marina Alexandre in La revue du praticien médecine générale, 989 (Novembre 2017)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien médecine générale > 989 (Novembre 2017) . - p. 731-737 Titre : Pemphigoïde bulleuse. Dermocorticoïdes et soins locaux sont cruciaux pour contrôler l'éruption Type de document : texte imprimé Auteurs : Marina Alexandre Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 731-737 Langues : Français (fre) Mots-clés : PEAU  DERMATOSE BULLEUSE  PEMPHIGOÏDE  PERSONNE AGEE Résumé : La PB est la maladie bulleuse auto-immune la plus fréquente. Son diagnostic repose sur l'IFD associée à des critères cliniques. Les formes pré- et post-bulleuses pouvant être trompeuses, il faut y penser devant un prurit persistant ou des lésions urticariennes/eczématiformes chez un sujet âgé. Le pronostic, souvent médiocre, dépend essentiellement du terrain. Le traitement repose sur la corticothérapie locale (à privilégier) ou générale. Les immuno-suppresseurs ont une place dans les formes cortico-résistantes et/ou dépendantes. Note de contenu : Sommaire : - physiopathologie - signes cliniques - diagnostic : quels examens ? - traitement Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55961 [article] Pemphigoïde bulleuse. Dermocorticoïdes et soins locaux sont cruciaux pour contrôler l'éruption [texte imprimé] / Marina Alexandre . - 2017 . - p. 731-737. Langues : Français (fre) in La revue du praticien médecine générale > 989 (Novembre 2017) . - p. 731-737 Mots-clés : PEAU  DERMATOSE BULLEUSE  PEMPHIGOÏDE  PERSONNE AGEE Résumé : La PB est la maladie bulleuse auto-immune la plus fréquente. Son diagnostic repose sur l'IFD associée à des critères cliniques. Les formes pré- et post-bulleuses pouvant être trompeuses, il faut y penser devant un prurit persistant ou des lésions urticariennes/eczématiformes chez un sujet âgé. Le pronostic, souvent médiocre, dépend essentiellement du terrain. Le traitement repose sur la corticothérapie locale (à privilégier) ou générale. Les immuno-suppresseurs ont une place dans les formes cortico-résistantes et/ou dépendantes. Note de contenu : Sommaire : - physiopathologie - signes cliniques - diagnostic : quels examens ? - traitement Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55961

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