Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan / Tamana Shams in Revue médicale suisse, 884 (28 août 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Titre : Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1469-1475 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256 [article] Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan [texte imprimé] / Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga . - 2024 . - p. 1469-1475. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256

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Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV / Caroline Krieger in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2109-2115 Titre : Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Krieger ; David Baud ; Judith Bouchardy ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2109-2115 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE  DANLOS MALADIE Résumé : Les maladies vasculaires rares (MVR) englobent différents types d’atteintes des vaisseaux. Certaines engendrent une dilatation ou une tortuosité de la paroi artérielle, d’autres une fragilisation de la paroi, d’autres encore entraînent une obstruction du vaisseau, une calcification excessive des parois, ou des malformations vasculaires. Comme pour toutes les maladies rares, le parcours des patients vers un diagnostic est souvent long et complexe. Afin de permettre un diagnostic le plus précoce possible, ainsi qu’un suivi coordonné et une prise en charge multidisciplinaire médicale et sociale, un centre des MVR a été mis en place au CHUV, dans le cadre du concept national des maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55931 [article] Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV [texte imprimé] / Caroline Krieger ; David Baud ; Judith Bouchardy ; et al. . - 2017 . - p. 2109-2115. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2109-2115 Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE  DANLOS MALADIE Résumé : Les maladies vasculaires rares (MVR) englobent différents types d’atteintes des vaisseaux. Certaines engendrent une dilatation ou une tortuosité de la paroi artérielle, d’autres une fragilisation de la paroi, d’autres encore entraînent une obstruction du vaisseau, une calcification excessive des parois, ou des malformations vasculaires. Comme pour toutes les maladies rares, le parcours des patients vers un diagnostic est souvent long et complexe. Afin de permettre un diagnostic le plus précoce possible, ainsi qu’un suivi coordonné et une prise en charge multidisciplinaire médicale et sociale, un centre des MVR a été mis en place au CHUV, dans le cadre du concept national des maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55931

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Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale / Simon Oestreicher in Revue médicale suisse, 783 (25 mail 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063 Titre : Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale Type de document : texte imprimé Auteurs : Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1057-1063 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION  Prévention  Hémorragie  Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751 [article] Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale [texte imprimé] / Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa . - 2022 . - p. 1057-1063. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063 Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION  Prévention  Hémorragie  Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751

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