Cardiologie : insuffisance cardiaque, imagerie cardiaque, cardiopathies congénitales et cardio-oncologie / Christina Gkotsoulia ; Virginie Tacchini ; Adelin Barrier ; Damien Guijarro ; Dionysios Adamopoulos ; Nana Poku ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; David Carballo ; Philippe Meyer in Revue médicale suisse, 903 (29 janvier 2025)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 903 (29 janvier 2025) . - p. 190-195 Titre : Cardiologie : insuffisance cardiaque, imagerie cardiaque, cardiopathies congénitales et cardio-oncologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Christina Gkotsoulia ; Virginie Tacchini ; Adelin Barrier ; Damien Guijarro ; Dionysios Adamopoulos ; Nana Poku ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; David Carballo ; Philippe Meyer Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 190-195 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.903.190 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiologie  Insuffisance cardiaque  Imagerie cardiaque  Cardiopathie congénitale  Cardio-oncologie  Cardiomyopathie  Thérapeutique  Cardiologie nucléaire  Adulte  Mort subite Résumé : L’année 2024 a vu des progrès dans la prise en charge de l’IC. De nouveaux traitements ont démontré leur efficacité, notamment pour l’IC à fraction d’éjection préservée et l’amyloïdose cardiaque ainsi que pour la cardiomyopathie hypertrophique. Les avancées en imagerie (IRM, PET-CT) confirment l’intégration croissante de technologies innovantes et de l’IA en cardiologie pour le diagnostic des maladies cardiovasculaires complexes. Dans le domaine de la cardiopathie congénitale à l’âge adulte, les iSGLT2 montrent des résultats prometteurs dans le traitement de l’IC et les techniques percutanées offrent des résultats positifs, notamment pour les CIA sinus venosus et la dysfonction de la voie d’éjection droite. Dans le domaine de la cardio-oncologie, de nouvelles études ont été menées sur la prévention et le traitement de la dysfonction cardiaque liée aux traitements anticancéreux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92774 [article] Cardiologie : insuffisance cardiaque, imagerie cardiaque, cardiopathies congénitales et cardio-oncologie [texte imprimé] / Christina Gkotsoulia ; Virginie Tacchini ; Adelin Barrier ; Damien Guijarro ; Dionysios Adamopoulos ; Nana Poku ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; David Carballo ; Philippe Meyer . - 2025 . - p. 190-195. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.903.190 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 903 (29 janvier 2025) . - p. 190-195 Mots-clés : Cardiologie  Insuffisance cardiaque  Imagerie cardiaque  Cardiopathie congénitale  Cardio-oncologie  Cardiomyopathie  Thérapeutique  Cardiologie nucléaire  Adulte  Mort subite Résumé : L’année 2024 a vu des progrès dans la prise en charge de l’IC. De nouveaux traitements ont démontré leur efficacité, notamment pour l’IC à fraction d’éjection préservée et l’amyloïdose cardiaque ainsi que pour la cardiomyopathie hypertrophique. Les avancées en imagerie (IRM, PET-CT) confirment l’intégration croissante de technologies innovantes et de l’IA en cardiologie pour le diagnostic des maladies cardiovasculaires complexes. Dans le domaine de la cardiopathie congénitale à l’âge adulte, les iSGLT2 montrent des résultats prometteurs dans le traitement de l’IC et les techniques percutanées offrent des résultats positifs, notamment pour les CIA sinus venosus et la dysfonction de la voie d’éjection droite. Dans le domaine de la cardio-oncologie, de nouvelles études ont été menées sur la prévention et le traitement de la dysfonction cardiaque liée aux traitements anticancéreux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92774

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Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan / Tamana Shams in Revue médicale suisse, 884 (28 août 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Titre : Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1469-1475 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256 [article] Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan [texte imprimé] / Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga . - 2024 . - p. 1469-1475. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256

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Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV / Caroline Krieger in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2109-2115 Titre : Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Krieger ; David Baud ; Judith Bouchardy ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2109-2115 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE  DANLOS MALADIE Résumé : Les maladies vasculaires rares (MVR) englobent différents types d’atteintes des vaisseaux. Certaines engendrent une dilatation ou une tortuosité de la paroi artérielle, d’autres une fragilisation de la paroi, d’autres encore entraînent une obstruction du vaisseau, une calcification excessive des parois, ou des malformations vasculaires. Comme pour toutes les maladies rares, le parcours des patients vers un diagnostic est souvent long et complexe. Afin de permettre un diagnostic le plus précoce possible, ainsi qu’un suivi coordonné et une prise en charge multidisciplinaire médicale et sociale, un centre des MVR a été mis en place au CHUV, dans le cadre du concept national des maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55931 [article] Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV [texte imprimé] / Caroline Krieger ; David Baud ; Judith Bouchardy ; et al. . - 2017 . - p. 2109-2115. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2109-2115 Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE  DANLOS MALADIE Résumé : Les maladies vasculaires rares (MVR) englobent différents types d’atteintes des vaisseaux. Certaines engendrent une dilatation ou une tortuosité de la paroi artérielle, d’autres une fragilisation de la paroi, d’autres encore entraînent une obstruction du vaisseau, une calcification excessive des parois, ou des malformations vasculaires. Comme pour toutes les maladies rares, le parcours des patients vers un diagnostic est souvent long et complexe. Afin de permettre un diagnostic le plus précoce possible, ainsi qu’un suivi coordonné et une prise en charge multidisciplinaire médicale et sociale, un centre des MVR a été mis en place au CHUV, dans le cadre du concept national des maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55931

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Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale / Simon Oestreicher in Revue médicale suisse, 783 (25 mail 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063 Titre : Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale Type de document : texte imprimé Auteurs : Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1057-1063 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION  Prévention  Hémorragie  Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751 [article] Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale [texte imprimé] / Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa . - 2022 . - p. 1057-1063. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063 Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION  Prévention  Hémorragie  Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751

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Syndromes de Marfan et apparentés / Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien in Revue médicale suisse, 914 (16 avril 2025)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 914 (16 avril 2025) . - p. 804-808 Titre : Syndromes de Marfan et apparentés Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 804-808 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.914.47027 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Marfan  Prise en charge Résumé : Les syndromes de Marfan et apparentés désignent un groupe de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif et caractérisé par des atteintes cardiovasculaires, oculaires et musculosquelettiques. Le syndrome de Marfan se présente avec un habitus marfanoïde, une ectopie du cristallin, une dilatation de l’aorte et des atteintes musculosquelettiques évocatrices. Les syndromes dits apparentés ont des manifestations similaires. Celui de Loeys-Dietz se différencie par une tortuosité et des anévrismes artériels généralisés et parfois, un hypertélorisme et une luette bifide ; le syndrome de Beals comprend des contractures articulaires congénitales et des anomalies craniofaciales distinctives. Les syndromes de Lujan-Fryns et de Shprintzen Goldberg sont, en revanche, le plus souvent associés à une déficience intellectuelle, tout comme l’homocystinurie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92797 [article] Syndromes de Marfan et apparentés [texte imprimé] / Anne-Cécile Debrach ; Magalie Ladouceur ; Andrea Trombetti ; Judith Bouchardy ; Marc Blondon ; Helia Robert-Ebadi ; Iulia Maria Ciotu ; Sana Boudabbous ; Christoph Huber ; Philippe Khau Van Kien . - 2025 . - p. 804-808. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.914.47027 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 914 (16 avril 2025) . - p. 804-808 Mots-clés : Syndrome de Marfan  Prise en charge Résumé : Les syndromes de Marfan et apparentés désignent un groupe de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif et caractérisé par des atteintes cardiovasculaires, oculaires et musculosquelettiques. Le syndrome de Marfan se présente avec un habitus marfanoïde, une ectopie du cristallin, une dilatation de l’aorte et des atteintes musculosquelettiques évocatrices. Les syndromes dits apparentés ont des manifestations similaires. Celui de Loeys-Dietz se différencie par une tortuosité et des anévrismes artériels généralisés et parfois, un hypertélorisme et une luette bifide ; le syndrome de Beals comprend des contractures articulaires congénitales et des anomalies craniofaciales distinctives. Les syndromes de Lujan-Fryns et de Shprintzen Goldberg sont, en revanche, le plus souvent associés à une déficience intellectuelle, tout comme l’homocystinurie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92797

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