Place de l’angioplastie percutanée dans le traitement de l’hypertension pulmonaire postembolique / A. Kharat in Revue médicale suisse, 583 (Novembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 583 (Novembre 2017) . - p. 1980-1984 Titre : Place de l’angioplastie percutanée dans le traitement de l’hypertension pulmonaire postembolique Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Kharat ; Béatrice Duxbury ; Anne-Lise Hachulla ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1980-1984 Langues : Français (fre) Résumé : L’hypertension pulmonaire postembolique (CTEPH) est une maladie rare. Son diagnostic ne doit pas être retardé, compte tenu de son mauvais pronostic en l’absence de prise en charge adaptée. Dans la plupart des cas, un épisode d’embolie pulmonaire est retrouvé dans l’histoire médicale du patient. Une fois suspectée, la CTEPH nécessite une approche multidisciplinaire tant pour la stratégie diagnostique que thérapeutique. Les nouvelles techniques d’imagerie permettent de définir précisément le traitement de choix, tenant compte des comorbidités et de la topographie des lésions. Le seul traitement curatif reste l’endartérectomie pulmonaire. L’angioplastie percutanée des artères pulmonaires, effectuée dans des centres experts, se profile comme une alternative en cours de validation et doit se discuter au cas par cas. Cette technique permet de traiter non seulement des patients jugés inopérables mais également les patients avec une hypertension pulmonaire résiduelle postendartérectomie. La complication la plus fréquente est l’œdème de reperfusion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55514 [article] Place de l’angioplastie percutanée dans le traitement de l’hypertension pulmonaire postembolique [texte imprimé] / A. Kharat ; Béatrice Duxbury ; Anne-Lise Hachulla ; et al. . - 2017 . - p. 1980-1984. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 583 (Novembre 2017) . - p. 1980-1984 Résumé : L’hypertension pulmonaire postembolique (CTEPH) est une maladie rare. Son diagnostic ne doit pas être retardé, compte tenu de son mauvais pronostic en l’absence de prise en charge adaptée. Dans la plupart des cas, un épisode d’embolie pulmonaire est retrouvé dans l’histoire médicale du patient. Une fois suspectée, la CTEPH nécessite une approche multidisciplinaire tant pour la stratégie diagnostique que thérapeutique. Les nouvelles techniques d’imagerie permettent de définir précisément le traitement de choix, tenant compte des comorbidités et de la topographie des lésions. Le seul traitement curatif reste l’endartérectomie pulmonaire. L’angioplastie percutanée des artères pulmonaires, effectuée dans des centres experts, se profile comme une alternative en cours de validation et doit se discuter au cas par cas. Cette technique permet de traiter non seulement des patients jugés inopérables mais également les patients avec une hypertension pulmonaire résiduelle postendartérectomie. La complication la plus fréquente est l’œdème de reperfusion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55514

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