Le myélome multiple chez la personne âgée : impact d'une évaluation gériatrique / Benjamin Bruno in Revue médicale suisse, 670 (6 Novembre 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 670 (6 Novembre 2019) . - p. 2032-2038 Titre : Le myélome multiple chez la personne âgée : impact d'une évaluation gériatrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin Bruno ; Carmen De Ramon Ortiz ; Sarah Ligozat ; Kaveh Samii ; Thierry Chevalley Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 2032-2038 Langues : Français (fre) Mots-clés : KAHLER MALADIE THÉRAPEUTIQUE  PERSONNE ÂGÉE  MALADIE CHRONIQUE  ÂGE Résumé : Le myélome multiple (MM) est le troisième cancer hématologique le plus fréquent. Le MM est une prolifération de plasmocytes. Son incidence passe de moins de 1 pour 100 000 à 40 ans, à 40 pour 100 000 à 80 ans. Aujourd’hui, il existe de nombreuses lignes de traitement pour le MM, qui vont de simples soins d’accompagnement à l’autogreffe. La décision quant à la meilleure thérapie peut s’avérer délicate au sein de la population gériatrique. En effet, cette population est hétérogène et il est risqué de baser la décision thérapeutique sur une limite d’âge. L’évaluation gériatrique est donc fondamentale, car elle permet de catégoriser le patient afin d’aider le clinicien à choisir la meilleure stratégie thérapeutique et d’évaluer les besoins spécifiques du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66717 [article] Le myélome multiple chez la personne âgée : impact d'une évaluation gériatrique [texte imprimé] / Benjamin Bruno ; Carmen De Ramon Ortiz ; Sarah Ligozat ; Kaveh Samii ; Thierry Chevalley . - 2019 . - p. 2032-2038. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 670 (6 Novembre 2019) . - p. 2032-2038 Mots-clés : KAHLER MALADIE THÉRAPEUTIQUE  PERSONNE ÂGÉE  MALADIE CHRONIQUE  ÂGE Résumé : Le myélome multiple (MM) est le troisième cancer hématologique le plus fréquent. Le MM est une prolifération de plasmocytes. Son incidence passe de moins de 1 pour 100 000 à 40 ans, à 40 pour 100 000 à 80 ans. Aujourd’hui, il existe de nombreuses lignes de traitement pour le MM, qui vont de simples soins d’accompagnement à l’autogreffe. La décision quant à la meilleure thérapie peut s’avérer délicate au sein de la population gériatrique. En effet, cette population est hétérogène et il est risqué de baser la décision thérapeutique sur une limite d’âge. L’évaluation gériatrique est donc fondamentale, car elle permet de catégoriser le patient afin d’aider le clinicien à choisir la meilleure stratégie thérapeutique et d’évaluer les besoins spécifiques du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66717

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Nouveautés dans la prise en charge des céphalées / Clara Probst in Revue médicale suisse, 797 (28 septembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1806-1808 Titre : Nouveautés dans la prise en charge des céphalées Type de document : texte imprimé Auteurs : Clara Probst ; Joan Gil Minana ; Kaveh Samii Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1806-1808 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1812 Langues : Français (fre) Résumé : Les céphalées sont l’un des motifs de consultation les plus courants en médecine de premier recours. En raison de leur caractère polymorphe et des étiologies potentiellement graves, il est essentiel de bien les classifier et de rechercher les signes de sévérité associés. C’est dans cet objectif que la classification internationale des céphalées a livré sa troisième version en 2018 (ICHD-3). Des critères de sévérité révisés et validés ont également été publiés en 2018 sous le nom de SNNOOP10. En parallèle, le concept de drapeaux verts, qui permettrait de retenir un diagnostic de céphalées primaires sans autres examens, a émergé. En termes de traitement, le développement d’antagonistes du neuropeptide CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) a permis une avancée majeure dans le traitement des formes de migraine sévères. La médecine intégrative y prend par ailleurs une place centrale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75977 [article] Nouveautés dans la prise en charge des céphalées [texte imprimé] / Clara Probst ; Joan Gil Minana ; Kaveh Samii . - 2022 . - p. 1806-1808. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1812 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1806-1808 Résumé : Les céphalées sont l’un des motifs de consultation les plus courants en médecine de premier recours. En raison de leur caractère polymorphe et des étiologies potentiellement graves, il est essentiel de bien les classifier et de rechercher les signes de sévérité associés. C’est dans cet objectif que la classification internationale des céphalées a livré sa troisième version en 2018 (ICHD-3). Des critères de sévérité révisés et validés ont également été publiés en 2018 sous le nom de SNNOOP10. En parallèle, le concept de drapeaux verts, qui permettrait de retenir un diagnostic de céphalées primaires sans autres examens, a émergé. En termes de traitement, le développement d’antagonistes du neuropeptide CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) a permis une avancée majeure dans le traitement des formes de migraine sévères. La médecine intégrative y prend par ailleurs une place centrale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75977

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Syndrome hémophagocytaire réactionnel / Fiona Novotny in Revue médicale suisse, 579 (Octobre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803 Titre : Syndrome hémophagocytaire réactionnel Type de document : texte imprimé Auteurs : Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1797-1803 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963 [article] Syndrome hémophagocytaire réactionnel [texte imprimé] / Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. . - 2017 . - p. 1797-1803. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803 Résumé : Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963

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Syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose / Tara Bopp in Revue médicale suisse, 623 (Octobre 2018)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 623 (Octobre 2018) . - p. 1844-1848 Titre : Syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Tara Bopp ; Caroline Stephan ; Kaveh Samii ; Jérôme Stirnemann Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1844-1848 Langues : Français (fre) Mots-clés : TORACIQUE SYNDROME  DREPANOCYTOSE COMPLICATION Résumé : Le syndrome thoracique aigu est une complication grave et la première cause de mortalité de la drépanocytose. Elle résulte d’une occlusion des capillaires pulmonaires, suivie de phénomènes physiopathologiques complexes. Le diagnostic est posé en présence d’un infiltrat pulmonaire bilatéral radiologique, accompagné de symptômes cliniques tels qu’un état fébrile ou des symptômes respiratoires. Les traitements comprennent une hydratation, une oxygénothérapie, une antalgie, une antibiothérapie à large spectre incluant une couverture des germes atypiques et des thérapies transfusionnelles en cas d’évolution non favorable (transfusions ou échanges transfusionnels). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60536 [article] Syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose [texte imprimé] / Tara Bopp ; Caroline Stephan ; Kaveh Samii ; Jérôme Stirnemann . - 2018 . - p. 1844-1848. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 623 (Octobre 2018) . - p. 1844-1848 Mots-clés : TORACIQUE SYNDROME  DREPANOCYTOSE COMPLICATION Résumé : Le syndrome thoracique aigu est une complication grave et la première cause de mortalité de la drépanocytose. Elle résulte d’une occlusion des capillaires pulmonaires, suivie de phénomènes physiopathologiques complexes. Le diagnostic est posé en présence d’un infiltrat pulmonaire bilatéral radiologique, accompagné de symptômes cliniques tels qu’un état fébrile ou des symptômes respiratoires. Les traitements comprennent une hydratation, une oxygénothérapie, une antalgie, une antibiothérapie à large spectre incluant une couverture des germes atypiques et des thérapies transfusionnelles en cas d’évolution non favorable (transfusions ou échanges transfusionnels). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60536

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