Cholangite biliaire primitive : mise à jour / Joana Vieira Barbosa in Revue médicale suisse, 616 (Août 2018)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 616 (Août 2018) . - p. 1489-1494 Titre : Cholangite biliaire primitive : mise à jour Type de document : texte imprimé Auteurs : Joana Vieira Barbosa ; Julien Vionnet ; Amedeo Sciarra ; et al. Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1489-1494 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANGIOCHOLITE  CIRRHOSE HEPATIQUE Résumé : La cholangite biliaire primitive (CBP) est une hépatopathie chronique auto-immune, caractérisée par une destruction progressive des voies biliaires intrahépatiques de petit calibre qui affecte majoritairement les femmes. La CBP se manifeste principalement par une fatigue ainsi qu’un prurit et se traduit au premier plan par une cholestase. L’élément clé du diagnostic est la présence d’autoanticorps antimitochondries. Le traitement de choix est l’acide ursodésoxycholique (AUDC). Il est primordial de le débuter à un stade précoce de la maladie. Néanmoins, 30‑40 % des patients ne répondent pas à l’AUDC. L’acide obéticholique peut être envisagé dans cette situation. Les fibrates ont montré des résultats encourageants. Au stade avancé de la maladie, la transplantation hépatique est la seule intervention curative, avec d’excellents résultats. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59745 [article] Cholangite biliaire primitive : mise à jour [texte imprimé] / Joana Vieira Barbosa ; Julien Vionnet ; Amedeo Sciarra ; et al. . - 2018 . - p. 1489-1494. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 616 (Août 2018) . - p. 1489-1494 Mots-clés : ANGIOCHOLITE  CIRRHOSE HEPATIQUE Résumé : La cholangite biliaire primitive (CBP) est une hépatopathie chronique auto-immune, caractérisée par une destruction progressive des voies biliaires intrahépatiques de petit calibre qui affecte majoritairement les femmes. La CBP se manifeste principalement par une fatigue ainsi qu’un prurit et se traduit au premier plan par une cholestase. L’élément clé du diagnostic est la présence d’autoanticorps antimitochondries. Le traitement de choix est l’acide ursodésoxycholique (AUDC). Il est primordial de le débuter à un stade précoce de la maladie. Néanmoins, 30‑40 % des patients ne répondent pas à l’AUDC. L’acide obéticholique peut être envisagé dans cette situation. Les fibrates ont montré des résultats encourageants. Au stade avancé de la maladie, la transplantation hépatique est la seule intervention curative, avec d’excellents résultats. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59745

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Lésions hépatiques focales bénignes : revue clinique, radiologique et pathologique / K. Abdelrahman in Revue médicale suisse, 572 (Août 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1474-1479 Titre : Lésions hépatiques focales bénignes : revue clinique, radiologique et pathologique Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Abdelrahman ; S. Schmidt ; Amedeo Sciarra ; Christine Sempoux Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1474-1479 Langues : Français (fre) Résumé : Les lésions hépatiques focales bénignes constituent un groupe d’entités hétérogènes d’origines cellulaires différentes, mésenchymateuses, hépatocytaires ou cholangiocytaires. La découverte fortuite d’une ou de plusieurs lésions hépatiques est de plus en plus courante en raison de l’utilisation plus fréquente d’examens d’imagerie et des performances excellentes des nouvelles machines d’échographie. Il est indispensable de toujours interpréter l’imagerie hépatique au regard des données cliniques et biologiques. Le but de cet article est de discuter les trois lésions hépatiques bénignes les plus répandues : l’hémangiome, l’hyperplasie nodulaire focale et l’adénome hépatocellulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54441 [article] Lésions hépatiques focales bénignes : revue clinique, radiologique et pathologique [texte imprimé] / K. Abdelrahman ; S. Schmidt ; Amedeo Sciarra ; Christine Sempoux . - 2017 . - p. 1474-1479. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1474-1479 Résumé : Les lésions hépatiques focales bénignes constituent un groupe d’entités hétérogènes d’origines cellulaires différentes, mésenchymateuses, hépatocytaires ou cholangiocytaires. La découverte fortuite d’une ou de plusieurs lésions hépatiques est de plus en plus courante en raison de l’utilisation plus fréquente d’examens d’imagerie et des performances excellentes des nouvelles machines d’échographie. Il est indispensable de toujours interpréter l’imagerie hépatique au regard des données cliniques et biologiques. Le but de cet article est de discuter les trois lésions hépatiques bénignes les plus répandues : l’hémangiome, l’hyperplasie nodulaire focale et l’adénome hépatocellulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54441

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Syndrome d’Alagille / Jeanine Wakim El Khoury in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510 Titre : Syndrome d’Alagille Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1506-1510 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023 [article] Syndrome d’Alagille [texte imprimé] / Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga . - 2019 . - p. 1506-1510. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510 Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023

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