Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire / Cristina Marcu in Revue médicale suisse, 572 (Août 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1464-1469 Titre : Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Cristina Marcu ; Eduardo Schiffer ; J.-D. Aubert ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1464-1469 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome hépato-pulmonaire (SHP) et l’hypertension porto-pulmonaire (HPP) sont deux complications pulmonaires fréquentes de la maladie hépatique. La présence d’une hypertension portale est un élément crucial dans la pathogenèse de ces deux maladies, toutefois distinctes en termes de physiopathologie, de diagnostic et de traitement. Le SHP se manifeste par une oxygénation artérielle anormale, liée à la présence de dilatations vasculaires intrapulmonaires. En revanche, l’HPP est une hypertension artérielle pulmonaire, développée dans le contexte d’une hypertension portale et d’une élévation des résistances vasculaires pulmonaires. Il est important d’identifier et d’évaluer la sévérité de ces deux maladies, en particulier chez les candidats à une transplantation hépatique, en raison de leur association à une morbi-mortalité plus importante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54439 [article] Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire [texte imprimé] / Cristina Marcu ; Eduardo Schiffer ; J.-D. Aubert ; et al. . - 2017 . - p. 1464-1469. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1464-1469 Résumé : Le syndrome hépato-pulmonaire (SHP) et l’hypertension porto-pulmonaire (HPP) sont deux complications pulmonaires fréquentes de la maladie hépatique. La présence d’une hypertension portale est un élément crucial dans la pathogenèse de ces deux maladies, toutefois distinctes en termes de physiopathologie, de diagnostic et de traitement. Le SHP se manifeste par une oxygénation artérielle anormale, liée à la présence de dilatations vasculaires intrapulmonaires. En revanche, l’HPP est une hypertension artérielle pulmonaire, développée dans le contexte d’une hypertension portale et d’une élévation des résistances vasculaires pulmonaires. Il est important d’identifier et d’évaluer la sévérité de ces deux maladies, en particulier chez les candidats à une transplantation hépatique, en raison de leur association à une morbi-mortalité plus importante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54439

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