Chirurgie surrénalienne : la multidisciplinarité est obligatoire / Marie-Laure Matthey Gié in Revue médicale suisse, 567 (Juin 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 567 (Juin 2017) . - p. 1253-1257 Titre : Chirurgie surrénalienne : la multidisciplinarité est obligatoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Laure Matthey Gié ; Marie Nicod Lalonde ; Elena Gonzalez-Rodriguez ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1253-1257 Langues : Français (fre) Mots-clés : GLANDE SURRÉNALE CANCER  PROBLÈME TRAITE EN COLLABORATION Résumé : Les tumeurs surrénaliennes sont rares et leur prise en charge est complexe. Tout patient présentant une masse de plus de 1 cm ou des symptômes d’une hypersécrétion hormonale doit être investigué. Les questions à se poser sont : 1) La tumeur est-elle fonctionnelle ? 2) Est-elle maligne ou non ? Un bilan endocrinologique complet et un CT-scan natif pourront souvent répondre à ces interrogations mais devront être interprétés par des spécialistes au sein d’un colloque multidisciplinaire. Les décisions sur la prise en charge se basent sur des recommandations de pratiques cliniques (RCP). Il n’est pas recommandé de procéder à un geste diagnostique ou chirurgical avant d’avoir exclu un phéochromocytome ou un cancer corticosurrénalien car ceci pourrait avoir une issue fatale. Une masse surrénalienne ne doit être en aucun cas banalisée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54049 [article] Chirurgie surrénalienne : la multidisciplinarité est obligatoire [texte imprimé] / Marie-Laure Matthey Gié ; Marie Nicod Lalonde ; Elena Gonzalez-Rodriguez ; et al. . - 2017 . - p. 1253-1257. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 567 (Juin 2017) . - p. 1253-1257 Mots-clés : GLANDE SURRÉNALE CANCER  PROBLÈME TRAITE EN COLLABORATION Résumé : Les tumeurs surrénaliennes sont rares et leur prise en charge est complexe. Tout patient présentant une masse de plus de 1 cm ou des symptômes d’une hypersécrétion hormonale doit être investigué. Les questions à se poser sont : 1) La tumeur est-elle fonctionnelle ? 2) Est-elle maligne ou non ? Un bilan endocrinologique complet et un CT-scan natif pourront souvent répondre à ces interrogations mais devront être interprétés par des spécialistes au sein d’un colloque multidisciplinaire. Les décisions sur la prise en charge se basent sur des recommandations de pratiques cliniques (RCP). Il n’est pas recommandé de procéder à un geste diagnostique ou chirurgical avant d’avoir exclu un phéochromocytome ou un cancer corticosurrénalien car ceci pourrait avoir une issue fatale. Une masse surrénalienne ne doit être en aucun cas banalisée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54049

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

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