Artérites des grands vaisseaux : pathogenèse, diagnostic et prise en charge / Alireza Sadrkhah in Revue médicale suisse, 557 (Avril 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 557 (Avril 2017) . - p. 758-762 Titre : Artérites des grands vaisseaux : pathogenèse, diagnostic et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Alireza Sadrkhah ; Jörg Seebach ; Yannick Muller Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 758-762 Langues : Français (fre) Résumé : Les artérites ou vasculites des grands vaisseaux regroupent deux maladies : 1) l’artérite à cellules géantes ou gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton et 2) l’artérite de Takayasu (TA). Le but de cet article est de détailler et comparer l’épidémiologie, la pathogenèse, les critères diagnostiques ainsi que la prise en charge de ces deux vasculites. Nous discuterons en particulier du rôle de la signature immune T helper (Th) 1 versus Th17, l’influence de la génétique et aussi le lien avec des infections virale (varicelle zoster) ou bactérienne (Mycoplasma pneumoniae / Chlamydia pneumoniae). Les critères de classification, les biomarqueurs de l’inflammation ainsi que le rôle de l’imagerie seront aussi discutés. Finalement, nous ferons la revue des corticostéroïdes, de l’aspirine et des biologiques dans la prise en charge de ces patients. IntroductionLes artérites des grands vaisseaux sont des vasculites granulomateuses des moyens et gros vaisseaux regroupant deux maladies selon la classification de Chapel Hill revue en 2012 : 1) l’artérite à cellules géantes ou artérite gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton, et 2) l’artérite de Takayasu (TA).1 La GCA et la TA se caractérisent par la même lésion histopathologique de la paroi des gros vaisseaux, soit une panartérite de l’intima, la media et l’adventice, avec fragmentation de la lame élastique interne et hyperplasie intimale. Les complications les plus redoutées sont la cécité en cas de neuropathie optique ischémique antérieure et les sténoses sévères et / ou anévrisme de l’aorte et de ses branches. En dehors de ces complications et de quelques rares cas avec une issue fatale,2 le pronostic est favorable et l’espérance de vie est en principe similaire à des patients contrôles de même âge.3 Dans cette revue, nous discuterons les similarités... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53690 [article] Artérites des grands vaisseaux : pathogenèse, diagnostic et prise en charge [texte imprimé] / Alireza Sadrkhah ; Jörg Seebach ; Yannick Muller . - 2017 . - p. 758-762. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 557 (Avril 2017) . - p. 758-762 Résumé : Les artérites ou vasculites des grands vaisseaux regroupent deux maladies : 1) l’artérite à cellules géantes ou gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton et 2) l’artérite de Takayasu (TA). Le but de cet article est de détailler et comparer l’épidémiologie, la pathogenèse, les critères diagnostiques ainsi que la prise en charge de ces deux vasculites. Nous discuterons en particulier du rôle de la signature immune T helper (Th) 1 versus Th17, l’influence de la génétique et aussi le lien avec des infections virale (varicelle zoster) ou bactérienne (Mycoplasma pneumoniae / Chlamydia pneumoniae). Les critères de classification, les biomarqueurs de l’inflammation ainsi que le rôle de l’imagerie seront aussi discutés. Finalement, nous ferons la revue des corticostéroïdes, de l’aspirine et des biologiques dans la prise en charge de ces patients. IntroductionLes artérites des grands vaisseaux sont des vasculites granulomateuses des moyens et gros vaisseaux regroupant deux maladies selon la classification de Chapel Hill revue en 2012 : 1) l’artérite à cellules géantes ou artérite gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton, et 2) l’artérite de Takayasu (TA).1 La GCA et la TA se caractérisent par la même lésion histopathologique de la paroi des gros vaisseaux, soit une panartérite de l’intima, la media et l’adventice, avec fragmentation de la lame élastique interne et hyperplasie intimale. Les complications les plus redoutées sont la cécité en cas de neuropathie optique ischémique antérieure et les sténoses sévères et / ou anévrisme de l’aorte et de ses branches. En dehors de ces complications et de quelques rares cas avec une issue fatale,2 le pronostic est favorable et l’espérance de vie est en principe similaire à des patients contrôles de même âge.3 Dans cette revue, nous discuterons les similarités... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53690

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

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