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Auteur Laurence Vilcot |
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Comment je raisonne devant une masse rétropéritonéale / Laurence Vilcot in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 41, n° 4 (Juillet/Août 2017)
[article]
Titre : Comment je raisonne devant une masse rétropéritonéale Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Vilcot Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 280-290 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR SARCOME RAISONNEMENT CLINIQUE Tumeurs du rétropéritoine Résumé : Les masses rétropéritonéales regroupent un ensemble de tumeurs très diverses comportant les tumeurs d’organe (reins, voies excrétrices et surrénales), les tumeurs rétropéritonéales primitives et secondaires. Les tumeurs rétropéritonéales primitives sont des tumeurs rares, le plus souvent malignes et de diagnostic tardif. Elles sont représentées pour plus de la moitié d’entre elles par des sarcomes. Leur rareté associée à une grande variété explique les difficultés diagnostiques. L’objectif de cet article est de répertorier les caractéristiques d’imagerie présentes sur le scanner et l’IRM permettant de proposer des hypothèses diagnostiques. En cas de suspicion de sarcome, il est recommandé avant toute prise en charge thérapeutique de se référer à un centre expert permettant une approche multidisciplinaire (pathologiste, radiologue, chirurgien et oncologue) et de pratiquer une analyse histologique par biopsie percutanée radioguidée par voie rétropéritonéale. (Résumé de l'auteur) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53447
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 4 (Juillet/Août 2017) . - p. 280-290[article] Comment je raisonne devant une masse rétropéritonéale [texte imprimé] / Laurence Vilcot . - 2017 . - p. 280-290.
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 4 (Juillet/Août 2017) . - p. 280-290
Mots-clés : TUMEUR SARCOME RAISONNEMENT CLINIQUE Tumeurs du rétropéritoine Résumé : Les masses rétropéritonéales regroupent un ensemble de tumeurs très diverses comportant les tumeurs d’organe (reins, voies excrétrices et surrénales), les tumeurs rétropéritonéales primitives et secondaires. Les tumeurs rétropéritonéales primitives sont des tumeurs rares, le plus souvent malignes et de diagnostic tardif. Elles sont représentées pour plus de la moitié d’entre elles par des sarcomes. Leur rareté associée à une grande variété explique les difficultés diagnostiques. L’objectif de cet article est de répertorier les caractéristiques d’imagerie présentes sur le scanner et l’IRM permettant de proposer des hypothèses diagnostiques. En cas de suspicion de sarcome, il est recommandé avant toute prise en charge thérapeutique de se référer à un centre expert permettant une approche multidisciplinaire (pathologiste, radiologue, chirurgien et oncologue) et de pratiquer une analyse histologique par biopsie percutanée radioguidée par voie rétropéritonéale. (Résumé de l'auteur) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53447 Exemplaires (1)
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