Organisation de l?offre de soins pour les patients atteints de maladies rares : réduire le délai diagnostique et de prise en charge / Élisabeth Monnet in La revue du praticien, vol. 67, 5 (Mai 2017)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > vol. 67, 5 (Mai 2017) . - p. 569-573 Titre : Organisation de l?offre de soins pour les patients atteints de maladies rares : réduire le délai diagnostique et de prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Élisabeth Monnet ; Franck Chauvin Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 569-573 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies rares  Maladies rares / diagnostic  Maladies rares / thérapie  Modèles d'organisation  soins Résumé : À ce jour plus de 7000 maladies rares ont été répertoriées, qui concerneraient en France environ 3 millions de patients. La réduction de l'errance diagnostique fréquente chez ces patients et l'amélioration de l'organisation des prises en charge constituent des priorités de santé publique, prises en compte par deux Plans nationaux maladies rares successifs. L'offre de soins française actuelle comporte 23 filières de santé maladies rares, 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des efforts restent à accomplir pour renforcer l'information du public, construire une stratégie d'information des professionnels, homogénéiser les pratiques, et améliorer le remboursement des soins. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « organisation des soins : médecine (clinique) et santé publique » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53198 [article] Organisation de l?offre de soins pour les patients atteints de maladies rares : réduire le délai diagnostique et de prise en charge [texte imprimé] / Élisabeth Monnet ; Franck Chauvin . - 2017 . - p. 569-573. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > vol. 67, 5 (Mai 2017) . - p. 569-573 Mots-clés : Maladies rares  Maladies rares / diagnostic  Maladies rares / thérapie  Modèles d'organisation  soins Résumé : À ce jour plus de 7000 maladies rares ont été répertoriées, qui concerneraient en France environ 3 millions de patients. La réduction de l'errance diagnostique fréquente chez ces patients et l'amélioration de l'organisation des prises en charge constituent des priorités de santé publique, prises en compte par deux Plans nationaux maladies rares successifs. L'offre de soins française actuelle comporte 23 filières de santé maladies rares, 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des efforts restent à accomplir pour renforcer l'information du public, construire une stratégie d'information des professionnels, homogénéiser les pratiques, et améliorer le remboursement des soins. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « organisation des soins : médecine (clinique) et santé publique » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53198

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